光学活性α,β-不饱和-γ-内脂的合成

介绍了通过Ｄ－核糖内酯、Ｌ－谷氨酸、丙二烯型羧酸、二氧杂三环癸酮、氰醇、环氧化物、亚砜及丙快醇等合成标题化合物的各种方法。。     

光学活性α—羟基膦酸酯的合成

扼要综述了近年来关于光学活性α－羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和对称反应,参考文献３２篇。     

β,γ—不饱和酰胺合成新方法

α-芳基和α-烯基羰基结构是一类天然生物分子的重要特征结构.我们曾用二烷基烯烃基铝同α-卤代酸酯反应立体选择性地合成β,γ-不饱和酸酯.本文通过二烷基烯烃基铝与丁基锂形成的酸根型配合物,与α-卤代酰胺反应制备β,γ-不饱和酰胺.     

固定二氧化碳的新方法—合成不饱和内酯和羧酸

一、前言不饱和内酯和羧酸是聚酯树脂的重要单体,又是各种杀菌剂、杀虫剂、添加剂、高分子改性剂、增塑剂、溶剂、医药品的原料或中间体,尤其是2-吡喃酮内酯(α型)[2-Pyrone]显示出优良的生理活性,广泛应用于生物制剂等,因     

立体选择性地合成（E）—β,γ—不饱和酸酯的新方法

α-芳基和α-烯基羰基结构是一类天然产物的重要结构特征。一种简便的方法将极大地有利于这些分子的合成。β,γ-不饱和酸酯属这种结构的一部分。目前,这方面已有一些工作。其中,较重要的有烯丙基化合物在催化剂作用下与一氧化碳及醇类反应成酯法,卤代烯烃与金属试剂催化偶联法及α,β-共轭     

合成光学活性樟脑

目前按所谓“四步法”生产的合成樟脑是消旋的。天然樟脑是光学活性的,大多数为右旋体。左旋天然樟脑较为稀少。藤原羲人,松原羲治等曾报道合成光学活性樟脑,其中龙脑脱氢反应是在有机溶剂的存在下进行的,产物的光学纯度为原料的70%左右。     

α,β-不饱和酰胺的合成研究进展

α,β-不饱和酰胺是有机合成中的重要基团,存在于某些蛋白质以及高分子化合物的骨架结构中,因其可以与特定蛋白质的独特半胱氨酸残基发生不可逆的异-迈克尔加成反应共价结合细胞靶标,被广泛应用于药物合成中,使得此类化合物的合成成为药物化学的研究热点。本文从铜、钯、钴、镍等过渡金属催化以及无过渡金属合成等方面进行介绍,对近年来α,β-不饱和酰胺基团的合成方法进行总结与评述,并对部分反应机理进行了阐述。     

α,β-不饱和内酯的光化学反应研究进展

α,β-不饱和内酯的光化学反应可广泛应用于核苷、稠环生物碱、萜类、甾类等多种光学活性物质与天然产物的合成中.根据不同的反应类型,综述了2(5H)-呋喃酮等α,β-不饱和内酯的光化学1,4-加成反应、1,4-加成-并环反应、[2+2]环加成反应和复杂环加成反应的新进展.     

α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展

α,β-不饱和羰基化合物是制备多种新型驱油材料的重要中间体,可以通过偶联、加成等反应实现功能材料分子官能团的多样化、结构的多元化以及材料性能的高效化。对α,β-不饱和羰基化合物的合成方法(羟醛缩合反应、丙二酸加成-脱羧反应、斯托伯反应、Knoevengel反应、Reformasky反应、曼尼希反应等)进行了综述。参考文献30篇。     

研磨法合成α,β-不饱和酮

将苯乙酮、芳香醛与KF Al2 O3 置于研钵中 ,在无溶剂条件下 ,室温研磨 5min后放置一定时间 ,得到收率 94%～ 98%的α ,β 不饱和酮 .该法反应条件温和 ,操作简便 ,KF Al2 O3 可回收再利用     

一组新的光学活性脂肪族β—氨基醇的合成

手性恶唑硼烷催化的前手性酮对映选择性硼烷还原已成为我学活性二级醇的最重要方法之一。此类催化剂可由相应的手性氨基醇得到。为研究这类催化剂结构与性能的关系，我们设计合成了一组新的光学活性脂肪族β－氨基醇。这些氨基醇的结构特点是分子中有一个叔丁基通过若干个亚甲基构成的不同长度“臂”连在手性碳上，本文报道这些氨基醇的合成。     

光学活性α-羟基磷酸酯的合成

扼要综述了近年来关于光学活性α一羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和不对称反应。关键词##4光学活性;;α-羟基膦酸酯;;不对称合成     

合成α,β-不饱和炔酰胺的新途径

α,β-不饱和炔酰胺是有用的合成中间体,它们通常是由其相应的羧酸衍生物与胺反应制得。我们在应用Weyerstahl的方法从乙酰乙酸乙酯(1)制备丁炔一2一酸(5)时,发现以胺作为亲核试剂代替     

光学活性环氧化物的酶催化合成

光学活性环氧化物的酶催化合成①夏仕文尉迟力沈润南李树本②（中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室，兰州７３００００）关键词光学活性环氧化物酶催化不对称合成动力学拆分１前言光学活性环氧化物含有两个手性碳，通过选择性开环和官能团转换...     

高立体选择合成β,γ-反式-γ-丁酸内酯的简便方法

在一些抗病毒药物或其前体的结构中包含有γ－内酯结构片段，因此它的合成具有十分重要的前景．由于内酯环的立体构型与药物的生物活性之间有着密切的相关性而显得更为重要．虽然有关γ－内酯的合成已有不少报道，但高立体选择性的合成方法至今尚不多见．本文报道了一种高...     

光学活性双氨基酸的合成

光学活性的双氨基酸作为一类非天然的氨基酸合成子, 在医药、农药和肽类合成中有着重要的作用. 评述了近年来关于光学活性双氨基酸合成的进展.     

含氮芥和蒽环的新型α,β-不饱和酮的合成、表征与抗肿瘤活性

为获得含氮芥和蒽环的α,β-不饱和酮衍生物及其体外抗肿瘤效果,结合Vilsmeier-Haack反应和羟醛缩合反应合成了两种新型含氮芥和蒽环的α,β-不饱和酮(1a和1b),其结构经¹H NMR、¹³C NMR、 MS(ESI)和紫外和荧光光谱表征。采用MTT法检测了1a和1b对肺癌细胞A549、肾癌细胞786-O、宫颈癌细胞Hela和乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制活性;采用细胞划痕实验检测了1a对Hela细胞转移的影响;采用流式细胞仪(PI染色)检测了1a对Hela细胞周期的影响。结果表明：1a和1b对4种肿瘤细胞均有良好的抗增殖活性,其中1a的活性略高于1b;1a能有效抑制Hela细胞转移,并使Hela细胞周期阻滞在S期。     

α,β—不饱和醛,酮中羰基的选择性还原

综述了α，β－不饱和醛、酮的１，２－选择性还原方法。全面介绍了选择性还原羰基的各种方法及特点，同时也描述了一些反应机理。