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在pH2.3的氯乙酸盐缓冲液中,Sn(Ⅳ)-没食子酸(GA)-V(Ⅳ)体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位为-0.50V(vs.SCE),二次导数峰高与锡浓度在6.7×10^-10 ̄1.7×10^-6mol/L范围内呈良好线性关系。本文用循环伏安法等电化学方法研究了催化波的性质及电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中微量锡的测定,结果满意。 相似文献
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钒(Ⅴ)—Ferron—NaBrO3体系极谱吸附催化波的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH5.8乙酸盐缓冲溶液中,V(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-NaBrO3体系产生一灵敏的吸附平行催化波,二次导数峰高与V(Ⅴ)浓度在2.9×10-9~4.7×10-7mol/L范围内呈线性关系,检出限为1×10-9mol/L.研究了电极反应机理,方法应用于水中钒的测定,结果满意. 相似文献
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钒—络蓝黑R—二苯胍—溴酸钾体系极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李朝均 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):117-118,120
根据钒在乙酸介质中,V(v)是催化剂,催化漠酸钾的还原作用,提出了钒的催化极谱分析方法。通过试验,选定的底液为0.30mol·L~(-1)乙酸,2×10~(-3)mol·L~(-1)溴酸钾,1.6×10~(-5)mol·L~(-1)络蓝黑R和1.14×10~(-4)mol·L~(-1)二苯胍。钒在选定的底液中于-0.35V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱催化波,其浓度在0.2~3.2ng·ml~(-1)范围内与峰电流有良好的线性关系。在选定的底液中加人适量的氟化钠溶液,可增强体系的抗干扰能力。试验表明,该极谱波是不可逆的吸附催化波,应用于水中痕量钒的测定,回收率在91%~106%之间,相对标准偏差为1.66%。 相似文献
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钯(Ⅱ)—组氨酸络合物极谱波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本用极谱法研究了Pd(Ⅱ)-组氨酸络合物波的形成条件和性质,用线性法和连续变化法确定了Pd(Ⅱ)与组氨酸的络合物比为1:2,络合物的稳定常数β为3.47×10^19。测定钯的线性范围为0.02~0.7μg/ml。 相似文献
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本文研究了V(V)—3.5—Cl_2—DMPAP—NaBrO_3体系极谱催化波产生的条件,探讨了波性质和反应机理,并拟定了示波催化极谱法测定矿样和钢样中痕量钒的分析方法。 相似文献
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镓(III)—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
在(CH2)6N-HCl缓冲底液中,获得了Ga(III)-芦丁的络合物吸附催化前波,检出限达1.0×10^-8mol/L。用其测定了以SiO2,Al2O3为基体的催化剂中的镓。研究了其电极过程机理。 相似文献
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镍(Ⅱ)—p—MPAQ络合物极谱吸附波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
5-[(对-甲基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉(p-MPAQ)的合成及其在光度和荧光分析中的应用已有报道,但对其电化学性质未作研究,本文研究了p-MPAQ的极谱行为,在pH6.8的醋酸铵缓冲溶液中,p-MPAQ在-0.55 V呈现一示波极谱波(P_1),当有Ni~(2+)存在时,在-0.93V处出现一新峰(P_2),加0.0011%Triton X-100后,P_2波高明显增加实验证实该波为络合物 相似文献
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钴-5-Br-PADAP极谱催化波研究 总被引:5,自引:0,他引:5
许多作者研究了某些有机试剂存在时钴的极谱行为.本文报道在氢氧化钠和盐酸羟胺底液中,钴-5-Br-PADAP配合物的极谱行为,证明峰电流为配合物吸附波.将铁分离后测定标钢中微量钴,与光度法结果一致,直接测定茶叶中钴,结果满意. 相似文献
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钒-槲皮素-氯酸盐体系极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在醋酸盐缓冲底液中,钒能与槲皮素形成络合物,并吸附在汞电极上,在氯酸盐存在下,在Ⅴ(Ⅳ)还原至Ⅴ(Ⅲ)过程中,形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时,钒浓度在1.0×10 ̄(-9)~5.0×10 ̄(-6)mol/L与峰高有正比关系,检出下限为5.0×10 ̄(-10)mo1/mL。测得电活性络合物的组成为Ⅴ(Ⅳ:Qu=1:2。平行催化反应的速率常数K=1.5×10 ̄(4)(mol/L) ̄(-1)s(-1)。 相似文献
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