科里教授和逆合成分析法

伊莱亚斯·科里(E.J.Corey)是一位造诣很深的有机合成大师。瑞典皇家科学院授予这位哈佛大学的教授1990年诺贝尔化学奖,以表彰他创立了有机合成的理论和方法。科里1928年出生于美国,1948年获得了学士学位,在随后的三年中,他以优异的学习成绩、杰出的科研素质和创造性的研究论文从美国的著名高等学府麻省理工学院获得了博士学位,当时他年仅23岁。     

近二年来的有机化学新进展

一、天然产物化学从事基础研究的有机化学家对阐明天然产物的结构已不再十分感兴趣了。今天,结晶学家同样也能够出色地做到这一点,而且要快得多。有机化学家有兴趣的将是全合成工作。Wiesner主张发展简单而有效的化学方法,从而能通过全合成并以工业化规模生产出自然界不存在而又相当重要的有机化合物。Wiesner还要求将化学合成艺术发展成为“合成工程学”。正如在1979年去世的Woodward与1979年获得诺贝尔化学奖的Brown和Wittig那样,他们早就对发展简便而有效的合成方法     

1990年诺贝尔化学奖获得者

科里,伊莱亚斯·詹姆斯(Corey,Elias James),1928年生于美国马萨诸塞(Massachusetts)州梅图恩(Methuen),1948年获马萨诸塞州理工学院理学士学位,1951年获化学哲学博士学位,1968年获芝加哥(Chicago)大学名誉理学博士学位,曾担任私人企业研究化学家,1951—1959年任伊利诺斯(Illinois)大学化学教授,1959年起任哈佛(Harvard)大学化学     

科里教授的合成艺术：兼述逆合成分析原理

伊莱亚斯·詹姆斯·科里(E.J.Corey)是一位造诣很深的有机合成大师。瑞典皇家科学院授予这位哈佛大学的教授1990年诺贝尔化学奖,以表彰他独创性的     

对有机合成理论和方法学的重大贡献——1990年诺贝尔化学奖简介

1990年10月17日,瑞典皇家科学院授予美国哈佛大学的有机化学家伊利亚斯·詹姆士·科里(Elias James Corey)以1990年的诺贝尔化学奖,表彰他在有机合成的理论和方法学方面的贡献。科里从50年代后期开始进行有机合成的研究工     

一所造就高级科技人才的学府——美国洛克菲勒大学简介

罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德(Merrifield)获得了1984年度诺贝尔化学奖,这是表彰他在固相载体上进行多肽、蛋白质合成的独创性研究。他是美国纽约市洛克菲勒(Rockefeller)大学的教授。他是该校第十九位获得诺贝尔奖桂冠的学者。在化学方面早在1972年该校的斯坦福·穆尔(Mo(?))和威廉·斯坦(Stein)     

Corey化学酶

Corey用小分子手性化合物作为催化剂来催化有机合成反应, 从前手性反应物合成具有高度光学活性的产物, 它们的绝对构型可从催化剂和反应物的构型预测。本文主要分三部分对Corey化学酶在有机不对称合成中的应用作一综述。     

聚合物媒介有机合成

聚合物媒介有机合成是近20年发展起来的有机合成新方法。该法具有收率高、选择性好、产物容易分离和载体可回收重用等优点。目前已广泛地用于精细有机合成和天然产物合成。著名的固相法多肽合成是其中一个实例,研究者Merrifield因此荣获1984年度诺贝尔化学奖。     

大环聚醚化学——化学的新领域——1987年诺贝尔化学奖获得者介绍

举世瞩目的1987年诺贝尔化学奖被授予两位美国化学家唐纳德·J·克拉姆、查尔斯·J·彼德森和一位法国化学家让-玛利·莱恩。这三位科学家“相互发展了对方的经验”,在实现人们长期寻求的合成与天然蛋白质功能一样的有机化合物这一目标方面取得了     

前言

天然有机化学主要由天然产物化学和天然产物的合成研究两部分构成,是有机化学的重要组成部分.近些年来,随着我国经济的发展,国家在科学研究方面投入的不断增加,研究条件和平台建设的大为改善,使我国在天然有机化学方面得到了快速的发展,取得了许多令人瞩目的成就.我国是生物资源极为丰富的国家,仅药用植物就有万余种,且有数千年民间用药经验,为其发现具生物活性的、结构新颖的先导化合物、为创新药物等方面开拓了广阔的研发前景.部分研究领域已处于国际先进水平,得到国际学术界高度评价.天然产物的合成研究一直是有机化学学科中最令人关注的领域.     

螺二萘类天然产物化学研究的新进展

螺二萘是一类由两个萘环通过螺缩酮或联二萘醚形式连在一起并高度氧化的天然产物,它们结构新颖复杂、手性中心多,又具有广泛的生物活性,成为近年来合成化学家研究的热门课题.结合本课题组近年来在该领域的研究工作,系统综述了自2010年以来螺二萘类天然产物化学研究取得的新进展,包括新发现的62个天然产物结构、螺二萘类化合物的合成、生物合成途径、生物活性以及结构-活性关系等,旨在进一步推进我国天然产物化学及先导结构优化等在新医药、新农药创制方面的研究工作.     

不对称合成的进展:手性催化剂的不对称合成

在许多不对称合成中,手性试剂能催化反应,因此手性试剂可称之为手性催化剂,不过许多手性催化剂往往用其化学计算量。近年来已发现有许多手性试剂可用催化量级,并已有效地用于许多不对称合成之中,产物的对映选择性很高。Corey及其合作者认为催化量的手性试剂可称之为化学酶(Chemical Enzyme,Chemzyme)。化学酶是可溶性有机小     

α-苯基萘类木脂素内酯的合成进展

芳基萘类木脂素内酯是一类广泛分布于植物界的含有芳基萘骨架的天然产物,这些天然产物拥有广泛的生物活性,从而引起了人们的高度重视,成为近年来较活跃的研究领域之一。本文综述了自1980年以来的α-苯基萘类木脂素内酯化合物的化学合成方法,旨在为该类化合物的合成及开发提供参考。     

Corey化学酶与不对称合成

本文从立体化学和反应机理方面综述了Corey化学酶的催化作用及其在有机不对称合成中的应用, 指出了Corey化学酶与酶的相同点和不同点, 对于关键的反应过程态均以空间关系更为清楚的构象式表示。     

用组合化学建立天然产物类似物库

天然产物是药物先导化合物的重要来源.组合化学技术在天然产物的研究中起着越来越重要的作用.目前已构建并合成了许多以天然产物为模板的化合物库,为基于天然产物的药物研究开辟了广阔的空间.     

天然产物衍生物化学库的组合合成

天然产物在药物化学和化学生物学中发挥着重要作用。目前,组合化学技术在合成天然产物衍生物化学库中的应用也越来越受到重视。本文综述了近5年来报道的组合合成天然产物衍生物化学库的一些例子。     

植物天然化合物的人工合成之路

植物天然化合物及其衍生物是药物、保健品和食品添加剂等产品开发的源泉.新兴的合成生物学技术通过在微生物底盘细胞中重构与优化天然化合物的生物合成途径,实现目标化合物的从头合成,为结构复杂的珍稀植物天然化合物的规模化制备提供了新策略.介绍了青蒿素、人参皂苷、吗啡类生物碱、紫杉醇和长春花碱等重要植物天然化合物人工合成的研究进展.这些研究实例,不仅彰显了合成生物学及其与合成化学的结合在植物天然化合物人工合成方面的巨大应用潜力,也指明了未来植物天然化合物从头合成技术研发的导向.合成生物学与合成化学领域的新技术研发将进一步推动复杂天然化合物的生物合成途径解析、生物元件的挖掘与表征、新型底盘细胞的设计和开发以及生物合成与化学合成的强-强联合等方面的研究,助力天然化合物的人工合成技术从实验室走向市场.     

八十年代的天然产物和生物有机化学

今天,我们从质和量两方面来看,日本的有机化学与美国相比大概可以说是居于第二位吧。其中天然产物化学,特别是关于天然产物的提取和结构测定方面,日本要占绝对优势。天然产物化学的范围在欧洲依然是很广的,但在美国却较狭小。这是因为在美国大学里没有讲座制,难以建立像天然产物化学领域所需要的那套机构和设备。特别是年轻的副教授为了得到设备条件,从任职开始不得不花四、五年时间来建立研究室和依靠自己力量来取得研究成绩。所以美国的情况无论如何也不适合天然     

庆祝梁晓天院士八十华诞学术论文专辑征稿启事

20 0 3年 7月是我国著名有机化学家 ,药物化学家和天然产物结构专家 ,中国科学院院士梁晓天教授八十华诞 .值此庆祝梁晓天教授八十华诞之际 ,《化学学报》特进行梁晓天教授学术论文专辑征稿工作 .　　梁晓天教授主要研究领域涉及物理有机、光谱学 ,结构研究 ,化学反应与结构修饰 ,药物与天然产物合成等诸多方面 .50年代初梁教授从美国回国后便投身于祖国的中草药化学成分结构研究事业 ,率先应用波谱学方法于天然产物结构测定研究中 ,并出版专著在全国范围内推广普及 .他所领导的研究组完成了许多比较复杂的天然产物化学结构研究 (如一叶秋碱…     

庆祝梁晓天院士八十华诞学术论文专辑征稿启事

20 0 3年 7月是我国著名有机化学家 ,药物化学家和天然产物结构专家 ,中国科学院院士梁晓天教授八十华诞 .值此庆祝梁晓天教授八十华诞之际 ,《化学学报》特进行梁晓天教授学术论文专辑征稿工作 .　　梁晓天教授主要研究领域涉及物理有机、光谱学 ,结构研究 ,化学反应与结构修饰 ,药物与天然产物合成等诸多方面 .50年代初梁教授从美国回国后便投身于祖国的中草药化学成分结构研究事业 ,率先应用波谱学方法于天然产物结构测定研究中 ,并出版专著在全国范围内推广普及 .他所领导的研究组完成了许多比较复杂的天然产物化学结构研究 (如一叶秋碱…