碳原子1s~22s~22pns~3P态的能量和波函数

提出了构造碳原子1s~22s~22pns~3P态波函数的新方法,以Rayleigh-Ritz变分法为基础开发了一套计算碳原子1s~22s2~2pns~3P态波函数和能量的Mathemtica程序,具体计算了碳原子1s~22s~22pns~3P(n=3～6)态的波函数和非相对论能量及其相对论修正值(包括质量修正、单体达尔文修正、双体达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用修正),计算结果与实验值非常接近.     

氦原子1sns组态能量及其相对论修正

利用Mathemtica语言开发了一套计算氦原子1sns组态能量的程序.提出了构造氦原子1sns组态波函数的新方法,利用Rayleigh.Ritz变分法对氦原子1sns(,n=2-5)组态的非相对论能量进行了计算,并计算了其相对论修正值(包括质量修正、单体达尔文修正、双体达尔文修正、自旋一自旋接触相互作用修正、轨道.轨道相互作用修正),计算结果与实验值相当接近.     

氦原子1sns组态能量及其相对论修正

利用Mathemtica语言开发了一套计算氦原子1sns组态能量的程序.提出了构造氦原子1sns组态波函数的新方法,利用Rayleigh-Ritz变分法对氦原子1sns(n=2—5)组态的非相对论能量进行了计算,并计算了其相对论修正值(包括质量修正、单体达尔文修正、双体达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用修正、轨道-轨道相互作用修正),计算结果与实验值相当接近. 关键词： 氦原子 能量 变分法 Mathemtica程序     

碳原子1s22s22pns 3P态的能量和波函数

提出了构造碳原子1s22s22pns 3P态波函数的新方法,以Rayleigh-Ritz变分法为基础开发了一套计算碳原子1s22s22pns 3P态波函数和能量的Mathemtica程序,具体计算了碳原子1s22s22pns 3P(n=3-6)态的波函数和非相对论能量及其相对论修正值(包括质量修正、单体达尔文修正、双体达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用修正),计算结果与实验值非常接近。     

类铍C2+离子的能级, 精细结构和超精细结构

采用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,并考虑相对论修正、质量极化效应等,从而获得了类铍C2+离子内壳高位激发态5P(m)(m=2～5)系列高精度的波函数和相对论能量以及精细结构,同时还计算了类铍11C2+离子双激发态系列1s22pnp3P(n=2～5)的相对论能量和超精细结构,我们的结果与其他理论和实验结果符合得很好.     

类锂离子体系高角动量态1s2ng(n=5～9)的精细结构的理论计算

利用全实加关联方法,以类锂等电子序列为研究对象,通过自旋－轨道相互作用和自旋－其它轨道相互作用算符的期待值计算了类锂离子等电子序列（Z=9～20）的高角动量1s2ng(n=5～9)激发态的精细结构劈裂.为了获得更精确的理论结果,在类氢近似下估算了高阶相对论修正和量子电动力学（QED）效应对精细结构的贡献,得到的结果与等电子序列规律符合的很好。     

类铍C^2＋离子的能级，精细结构和超精细结构

采用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法，并考虑相对论修正、质量极化效应等，从而获得了类铍C^2 离子内壳高位激发态^5P(m)(m=2～5)系列高精度的波函数和相对论能量以及精细结构，同时还计算了类铍^11C^2 离子双激发态系列1s^2pnp^3P(n=2～5)的相对论能量和超精细结构，我们的结果与其他理论和实验结果符合得很好。     

类锂离子体系高角动量态1s2ng(n=5～9)的精细结构的理论计算

利用全实加关联方法，以类锂等电子序列为研究对象，通过自旋－轨道相互作用和自旋－其它轨道相互作用算符的期待值计算了类锂离子等电子序列（Z=9～20）的高角动量1s2ng(n=5～9)激发态的精细结构劈裂.为了获得更精确的理论结果，在类氢近似下估算了高阶相对论修正和量子电动力学（QED）效应对精细结构的贡献，得到的结果与等电子序列规律符合的很好。     

锂等电子序列(Z=11~20) 1s23p-1s2nd(4≤n≤9)跃迁能的理论计算

利用全实加关联的方法计算类锂体系(Z=11~20) 1s23p-1s2nd(4≤n≤9)的跃迁能, 将相对论效应(电子动能的相对论修正，Darwin项，电子电子接触项以及轨道轨道相互作用)和质量极化效应作为微扰，计算了它们对体系能量的修正．计算得到的结果，与现有的实验数据比较，结果符合得很好.依据量子亏损理论，确定Rydberg系列1s2nd的量子数亏损，由此实现对任意激发态(n≥10)能量的理论预言.     

类Li硼离子内壳层三重激发态2s2p~2的结构和俄歇过程

采用基于全相对论框架的多组态Dirac-Fock方法,研究了类Li硼离子内壳层三重激发态2s2p~2的结构和俄歇退激发过程.为了充分考虑电子关联效应,将活动空间扩展到n=8壳层.详细讨论了电子关联效应对类Li硼离子内壳层三重激发态2s2p~2结构和俄歇退激发过程的影响.结果表明,在对类Li硼离子内壳层三重激发态2s2p~2进行理论研究时,有必要考虑来自n=8壳层的电子关联效应.本文模拟的类Li硼离子内壳层三重激发态2s2p~2的俄歇电子谱与实验符合好.     

A study of the S levels and the analogue levels of P by the P(He, d)S reaction

The ³¹P(³He, d)³²S reaction has been studied with high resolution at 12 MeV bombarding energy. A detailed level scheme for ³²S has been determined up to an excitation energy of 9.5 MeV revealing several previously unobserved states. The l_p values and absolute spectroscopic factors extracted from a DWBA analysis of the experimental deuteron angular distributions have provided information on the wave functions for the T = 0 states as well as for the T = 1 isobaric analogue states of ³²P. A comparison between the present data and those of previous experiments is made, and the results are discussed in terms of existing theoretical work in this mass region. Information on Coulomb displacement and symmetry energies is also extracted.     

类He离子的电子碰撞激发截面

利用扭曲波方法计算类He离子的电子碰撞激发截面。靶波函数采用HFS自洽场波函数,本文计算了若干元素从基态(1¹S)到2¹S,2¹P,2³S,2³P的跃迁。计算结果以碰撞强度的形式给出。入射电子能量从激发阈能开始到x=10,计算结果与已有的结果作了比较,分析表明,在大多数情况下,结果是满意的。     

Structural,Spectroscopic and Vibrational Properties for Low-Lying Electronic States of LiCl

A multireference configuration interaction (MRCI) study has been carried out on the LiCl molecule. The potential energy has been calculated over a wide range of internuclear separation for the 21 low-lying electronic states of the LiCl molecule dissociating into Li (²S, ²P, ³S)+Cl(²P). The (4)¹Σ⁺, (3)¹Π, 1-3³Σ⁺, 1-3³Π, ^1,3Δ, ^1,3Σ^-, (5)¹Σ⁺, (4)³Σ⁺, (4)¹Π, (4)³Π excited states are studied for the first time in theory. Molecular spectroscopic constants (R_e, D_e, ω_e, ω_eχ_e, B_e and α_e) have been derived for the 9 bound states (X¹Σ⁺, (3)¹Σ⁺, (2)¹Σ⁺, ^1,3Δ, ^1,3Σ^-, (4)¹Π, (4)³Π) with a regular shape, and the spectroscopic constants of ground states X¹Σ⁺ are in good agreement with available experimental and theoretical values. The relative differences between experimental values and our values for R_e, D_e, ω_e, ω_eχ_e, B_e and α_e are 1.02%, 0.60%, 1.72%, 9.46%, 2.0%, and 0.75%, respectively. Moreover, vibrational levels of 9 bound states, which have not been investigated experimentally, are computed.     

Calculations of the dynamic dipole polarizabilities for the Li~+ ion

The B-spline configuration-interaction method is applied to the investigations of dynamic dipole polarizabilities for the four lowest triplet states(2~3S,3~3S,2~3P,and 3~3P) of the Li~+ ion.The accurate energies for the triplet states of n~3S,n~3P,and n~3D,the dipole oscillator strengths for 2~3S(3~3S)→n~3P,2~3P(3~3P)→n~3S,and 2~3P(3~3P)→n~3D transitions,with the main quantum number n up to 10 are tabulated for references.The dynamic dipole polarizabilities for the four triplet states under a wide range of photon energy are also listed,which provide input data for analyzing the Stark shift of the Li~+ ion.Furthermore,the tune-out wavelengths in the range from 100 nm to 1.2 μm for the four triplet states,and the magic wavelengths in the range from 100 nm to 600 nm for the 2~3S→3~3S,2~3S→2~3P,and 2~3S→3~3P transitions are determined accurately for the experimental design of the Li~+ ion.     

类碳体系基态能量的相对论修正(英文)

以Breit-Pauli哈密顿的球张量形式为基础,借助不可约张量理论,将多电子原子能量的相对论修正理论拓展到了原子的拉卡波函数为多个Slater基函数的线性组合的情形,导出了此情形下多电子原子能量相对论修正(包括相对论质量修正项、单体和双体迭尔文修正项、自旋-自旋接触相互作用项)的解析表达式,完成了所有角向积分和自旋求和计算.利用所建立的理论,对类碳体系基态能量的相对论修正进行了具体计算.     

单氯化锶分子低激发态的光谱及跃迁特性

利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI+Q)方法,结合相对论有效芯赝势基(augcc-pV5Z-PP)作为Sr原子和相关一致五重基aug-cc-pV5Z为Cl原子的计算基组,优化计算了单氯化锶(Sr~(35)Cl)分子14个低激发电子态的势能曲线和跃迁偶极矩.为了获得更加精确的光谱参数,计算中同时引入核价电子相关和相对论效应修正势能曲线.利用LEVEL 8.0程序拟合修正的势能曲线,得到相应电子态的光谱常数、振动能级和分子常数等光谱性质,结果与近来的已获得的理论计算和实验值符合得较好,同时给出了Franck-Condon因子和辐射寿命等跃迁性质.这些精确的光谱跃迁特性可为进一步构建Sr~(35)Cl分子激光冷却方案提供理论支持.     

Observation of fine structure in the 1s2s2p P-1s2p S transition of core-excited O V

We have measured the absolute wavelengths of the fine structure components of the 1s2s2p^{2 5}P-1s2p^{3 5}S transition in beryllium-like oxygen using the method of fast ion spectroscopy. These results represent the first measurement of fine structure in any core-excited 4-electron ion. We have also measured the lifetime of the metastable 1s2p^{3 5}S state. The structure and lifetime results are compared with recent relativistic MCHF calculations.     

硼原(离)子内壳激发高自旋态能级和辐射跃迁

采用Rayleigh-Ritz变分方法计算了B原子(离子)内壳层激发高自旋态(~(4,5,6)L,L=S,P)里德伯系列的能量和精细结构劈裂,利用截断变分方法改进非相对论能量,并利用一阶微扰理论计算了相对论能量修正和质量极化效应修正,利用屏蔽的类氢公式计算了量子电动力学效应和高阶相对论效应,从而得到了高精度的组态能量.利用精确计算的波函数,计算了这些高自旋态的电偶极辐射跃迁波长、振子强度和辐射跃迁概率.通过长度规范和速度规范计算的振子强度的一致性证明了本文计算的波函数是精确的.相比其他理论计算结果,本文计算的高自旋态的能级及跃迁波长数据与实验数据符合得更好.对于一些高位的内壳层激发高自旋态,相关的能级和跃迁数据为首次报道,本文的计算结果对相关实验光谱谱线标定具有重要意义.     

超精细结构效应对辐射光谱圆极化特性的影响

在相对论多组态Dirac-Fock方法和密度矩阵理论的基础上,利用发展的全相对论扭曲波程序,系统研究了超精细结构效应对纵向极化电子碰撞激发过程以及退激发辐射光谱圆极化特性的影响.计算得到了类氦Sc~(19+)和~(205)Tl~(79+)离子1s~2 ~1S_0→1s2p ~3P_2超精细结构层次上M_F能级的碰撞强度,考察了辐射衰变过程中发出特征光子的极化特性,并分析了E1-M2量子干涉效应以及电子-电子间相互作用的相对论修正对退激发辐射光子圆极化度的影响.     

33S solid state NMR of sulphur speciation in silicate glasses

³³S solid-state NMR is reported from some model crystalline sulphides, sulphates, sulphites and thiosulphates. This is the first report of ³³S NMR signals of the latter two species from a solid. Good quality spectra, which have distinct, well separated shift ranges can be identified for all these groupings, except for sulphites and hydrogen sulphites whose resonances are very broad. Nonetheless the presence of sulphites and hydrogen sulphites can be confirmed from their characteristic sharp, intense time domain echoes. ³³S MAS NMR is also applied to a range of dry and hydrous silicate glasses with 1wt% 99 at% ³³S-enriched sulphur. It is clear that in all these glasses sulphate is present, and in mixed cation systems there is some evidence of preferential association of sulphate with a specific cation. In a dry potassium silicate glass sample two resolved ³³S resonances are observed, a sulphate, and the second from thiosulphate. Hence solid state ³³S NMR is shown to be a feasible probe that can be applied to this problem that can readily distinguish different sulphur species.