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在采用沉淀法制备ZnO的过程中, 用不同功率(100, 150, 200, 250和300 W)的微波辐射ZnO前驱体, 获得了一系列纳米ZnO材料, 并对合成材料的晶型结构、 形貌及表面物理化学性质进行了表征. 结果表明, 与普通沉淀法制备的ZnO相比, 使用微波辐射后ZnO半导体材料的晶型仍为六方纤锌矿结构, 但吸收光谱发生了蓝移或红移, 且比表面积均有不同程度的增加. 同时, 微波辐射功率不同, ZnO形貌差异明显, 并随着微波功率变化分别呈现纳米颗粒、 椭圆形纳米团簇、 纳米片和球状纳米簇等多样化形态. 以罗丹明B为模型分子, 分别在紫外及微波辅助光催化条件下考察了所合成纳米ZnO材料的光催化性能. 结果显示, 经不同功率微波辐射作用后, ZnO的光催化活性均得到了不同程度的提高, 并且明显高于市售P25和未经微波辐射作用的ZnO. 相似文献
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超声辐射沉淀法制备纳米γ -MnO2的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,采用超声辐射沉淀法制备出纳米γ-MnO2粉体,研究了反应物浓度、滴速、超声时间及超声功率等合成条件对粉体的影响,得出了最佳工艺条件。ICP、XRD和TEM分析表明, 施加超声辐射对反应体系有显著影响,超声辐射沉淀法获得了含K量极低,分布均匀,平均晶粒尺寸约10 nm的近球形γ-MnO2粉体,而未施加超声辐射的普通沉淀法却得到了棒状KMn8O16粉体。XPS与IR分析表明,两种方法所得粉体中Mn主要以+4价形式存在,而前者具有较多的氧缺位,由于K+进入了确定的晶格位置使后者的Mn-O键红外吸收峰明显不同于前者。 相似文献
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超声化学合成多角星形氧化锌 总被引:3,自引:0,他引:3
室温下将乙酸锌和三乙胺的水溶液超声辐照30 min,制得三维的多角星形半导体ZnO微晶。粉体用XRD、FESEM、TEM和EDS进行了表征。结果表明:粉体ZnO为六方纤锌矿相结构的多角星形微晶,星形结构由纳米锥组装而成,纳米锥由微小的纳米粒子构筑而成。改变超声时间和三乙胺浓度的对比实验跟踪了晶体的生长过程,分析了可能的反应机理。粉体室温下的PL表明在387nm处有一弱的紫外发射峰,在561 nm处出现强且宽的黄色发光带,黄光是与间隙氧(填隙氧)有关的深能级缺陷发光引起的。 相似文献
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液相沉淀法制备纳米ZnO粉体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
现有制备纳米ZnO的方法大多需要较特殊的设备和严格的反应条件[1 4] 。笔者采用液相沉淀法,首先以草酸为沉淀剂直接从硫酸锌水溶液中沉淀出前驱体ZnC2 O4·2H2 O ,然后经过滤、洗涤、干燥和焙烧分解,制得了平均晶体粒径为2 5nm的ZnO粉体。此方法操作简单、反应条件温和、易于控制。但沉淀在洗涤过滤和干燥时易产生团聚现象[7] 。为此采取以稀草酸溶液对制得的前驱体进行超声洗涤和1 2 0℃真空干燥的措施,明显提高了粉体的分散性能。1 实验部分1 1 主要仪器及试剂Zn(SO4) 2 和H2 C2 O4·2H2 O(A .R .)。KS 2 5 0E型超声波清洗仪… 相似文献
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均相沉淀法合成纳米ZnO及其光催化性能研究 总被引:36,自引:0,他引:36
以ZnSO_4、尿素为原料,采用均相沉淀法在90 ℃合成出了纳米ZnO,并就反应 温度、反应时间、反应物浓度及物料配比等条件对产物的影响进行了探讨。XRD物 相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径20 nm;并用 IR,TG-DTA等测试手段对其进行了表征。利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收 性能,发现纳米氧化锌对200~380 nm波长范围的光有很强吸收性,在可见光范围 内,也有较强的吸收。利用纳米氧化锌作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实 验,发现在日光照射60 min后,对酸性大红4BE的降解率可达100%。 相似文献
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活性ZnO的制备及其表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用传统沉淀法以超声波振荡方式制备出粒径约为32.Onm的六方晶型ZnO超细粉。其结构经IR和X-射线衍射表征,并测定了其粒径、比表面积和电学性质。 相似文献
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Preparation of ZnO nanocrystals via ultrasonic irradiation 总被引:1,自引:0,他引:1
A simple and rapid process has been developed for the preparation of nanometer-sized ZnO crystals via ultrasonic irradiation, by which pure ZnO nanocrystals with an average size of 6 nm and narrow size distribution can be synthesized in a short time and without using any solvents for the precipitation of ZnO. 相似文献
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通过将聚苯乙烯与纳米氧化锌前驱体共混制备了复合材料前驱体,运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据;前驱体经适当温度煅烧后得复合材料光催化剂,运用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、ESR等测试手段进行了表征。在荧光灯作用下对复合材料光催化性能进行了检测,并与相同条件下纳米氧化锌的光催化性能进行了比对分析。结果表明,该复合材料在荧光作用下对甲基橙催化降解11h后,甲基橙的降解率为35%,与纳米氧化锌催化降解甲基橙5%的降解率相比有较大程度的提高。 相似文献
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基于纳米ZnO/聚氯乙烯的复合材料光催化性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文采用纳米氧化锌与聚氯乙烯溶液共混制备了复合材料前驱体,运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据;经适当温度煅烧后得到复合材料光催化剂,并用TEM、XRD、FTIR、UV-Vis、ESR对复合材料进行分析表征。在室内普通照明用荧光灯作用下,以甲基橙溶液为催化对象,对复合材料的光催化性能进行了检测,并在相同条件下,与纳米氧化锌、纳米氧化钛及聚氯乙烯直接煅烧产物的光催化性能进行了比对分析;同时研究了pH值对复合材料光催化性能的影响。研究结果表明,复合材料对甲基橙催化降解8 min后,甲基橙溶 相似文献
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ZnO和TiO2粒子的光催化活性及其失活与再生 总被引:35,自引:0,他引:35
利用XRD,TEM,BET和UV-Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2和纳米ZnO及TiO2粒子进行了表征.无论是商品的还是纳米的,在光催化氧化降解气相n-C7H16和SO2及液相苯酚的反应中,TiO2均表现出比ZnO高的光催化活性,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因.在光催化氧化降解n-C7H16的反应中,ZnO粒子易失活,而TiO2粒子不易失活.但是,在光催化氧化降解SO2的反应中,ZnO和TiO2粒子均易失活.SPS和XPS测试结果表明,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的p型.这主要是由于反应产物发生吸附所致.失活后的光催化剂可以通过浸洗和干燥再生. 相似文献
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《Arabian Journal of Chemistry》2022,15(11):104194
In the present investigation, ZnO nanoflakes was prepared via sonochemical synthesis route. Effect of ultrasonic treatment time was studied based on structural, morphological and optical properties. X-ray diffraction (XRD) reveals the formation of wurtzite hexagonal crystalline structure of ZnO nanoflakes. Ultrasonic treatments affected the crystallite size and the density of dislocation, which is due to increased nucleation and growth rates of nanoflakes. The samples synthesized at 40–50 min ultrasonic treatment showed a strong absorption band at 605 and 650 (cm?1) versus other treatments, which is an indication of 2D nanostructure (nanoflakes). FE-SEM analysis further confirms the formation of 2D nanostructures of the ZnO. The composition and purity was confirmed by the energy dispersive X-ray (EDX) analysis, which displays the occurrence of Zn and O elements in the sample. Photocatalytic activity (PCA) of ZnO nanoflakes was studied for methyl orange (MO) dye degradation under UV light exposure and up to 93.13 % dye degradation is achieved within 90 min. Effect of various parameters (dye concentration, mass of photocatalytic material) and kinetic study was also performed. Results revealed that the ultrasonic treatment affected the optical and photocatalytic properties of the of ZnO nanoflakes, which could be employed for the remediation of dyes in textile effluents. 相似文献
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通过微波水解法制备了ZnO柱撑皂石,并以其为加工助剂制备了聚乳酸(PLA)/ZnO柱撑皂石纳米复合材料.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、对ZnO柱撑皂石及PLA/ZnO柱撑皂石纳米复合材料的结构进行了表征,并对其力学性能和热稳定性能进行了测试.微观结构分析表明,ZnO柱撑皂石呈现剥离状,并均匀分散在PLA基质中.力学性能研究表明0.3%ZnO柱撑皂石的加入有助于改善PLA复合材料的断裂伸长率.SEM分析表明PLA复合材料的断面发生明显改变,表现良好韧性;DSC结果显示纳米ZnO柱撑皂石可以降低复合材料的玻璃化转变温度、结晶温度,有助于提高PLA复合材料的结晶度,与XRD分析相吻合;热重分析表明ZnO柱撑皂石可以提高PLA复合材料的热稳定性.测试结果表明,ZnO柱撑皂石在PLA基质中起到了异相成核的作用,促进了PLA基质的结晶. 相似文献