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丁酸戊酯在用H2SO4改性的H-β沸石上的催化合成 总被引:11,自引:0,他引:11
以H2SO4改性的H-β沸石作催化剂合成了丁酸戊酯,考察了合成条件对正丁酸与正戊醇酯化反应的影响。适宜的反应条件为:催化剂用量8.8g/mol正丁酸,mol正戊酸:mol正戊醇=1:1.2,带水剂环己烷用量18mL/mol正丁酸,反应温度157℃~165℃,反应时间3h。在此反应条件下正丁酸的转化率在83%以上。该催化剂能够重复使用,所得正丁酸的转化率与新鲜催化剂的几乎相同。 相似文献
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在连续流动反应装置上研究了β沸石分子筛上正戊醇的酯化反应。经500℃焙烧后的β分子筛对该反应有较好的催化作用。在β分子筛上,适宜的反应温度范围是140~150℃,较高的反应温度将降低催化剂的活性与选择性。随着乙酸/正戊醇摩尔比和LHSV的增加,酯的选择性增加。文中还讨论了离子交换度和焙烧温度对β分子筛表面性质和催化性能的影响。 相似文献
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十二水合硫酸铁铵催化合成丁酸异戊酯 总被引:9,自引:0,他引:9
以十二水合硫酸铁铵为催化剂,由丁酸和异戊酸合成了丁酸异戊醋,优化了酯化条件。实验结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,易于操作,方法简便,酯化率可达96.5%。 相似文献
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采用自制的介孔分子筛Ti/W-MCM-41催化乳酸与正戊醇的酯化反应,合成了乳酸正戊酯;利用红外光谱仪分析了催化剂的化学特征,考察了分子筛的WO3质量分数、催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性能等因素对目标产物酯化率的影响.结果表明,在nSi∶nTi=30∶1,WO3质量分数10%,550℃下焙烧6h条件下制得的催化剂具有良好的催化性能;其催化合成乳酸正戊酯适宜的反应条件为:0.2mol乳酸,催化剂用量0.5g,n(正戊醇)∶n(乳酸)=1.6∶1,反应时间100min,酯化率可达94.4%.该催化剂使用7次酯化率仍可达86.6%. 相似文献
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氨磺酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:17,自引:1,他引:16
以氨磺酸为催化剂催化合成了丁酸酯,确定了酯优化条件。实验结果表明:在酸用量为0.2mol,醇酸摩尔比值为1.8,催化用量1.0g,带水剂甲苯15mL,反应时间2.0h,反应温度110℃-130℃的最佳反应条件下,酯化率为98.2%。 相似文献
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用环境友好催化剂俣成丙酸苄酯的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
应用环境友好催化剂H-β沸石催化苯甲醇与丙酸的酯化反应,合成了丙酯苄酯。研究结果表明,H-β沸石 具有较高的催化活性。考察了苯甲醇/丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间和带水剂环己烷用量对酯产率的影响。在典型反应条件(苯甲醇/丙酸摩尔比=1.15:1、10.5gH-β沸石/摩尔丙酸、反应温度160℃ 、反应时间3.5h和20mL环己烷/摩尔丙酸)下,所得丙酸苄酯的产率为77%,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性,并研究了用某些金属阳离子改性的β沸石的催化活性。 相似文献
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硅磷酸铝分子筛催化羧酸的酯化反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用新型硅磷酸铝分子筛和改性的硅磷酸铝分子筛催化脂肪族羧酸与脂肪族醇的酯化反应,以正戊酸分别与正丙醇、正丁醇、正戊醇和正辛醇以及正辛醇分别与乙酸、丙酸、正丁酸、正戊酸和正己酸的酯化反应作为探针实验进行了系统研究,实验结果显示,改性的硅磷酸铝分子筛比不改性的硅磷酸铝分子筛具有更高的酯化催化活性,实验发现,反应物的结构对酯化反应产生了显著的影响,文章揭示了新型硅磷酸铝分子筛和改性的硅磷酸铝分子筛对于羧酸的直接酯化反应的系列规律性。 相似文献
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不同沸石分子筛对乙基叔丁基醚合成反应的催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了液相、加压条件下,不同沸石分子筛对低温合成乙基叔丁基醚(ETBE)的催化性能.发现Hβ沸石的催化活性与A-35树脂催化剂的相当,远远高于其他沸石分子筛催化剂.醇/烯比对Hβ分子筛催化剂及A-35催化剂上ETBE的合成影响比较大.但是Hβ沸石分子筛上ETB
E的选择性基本不受醇/烯比的影响,而醇/烯比对树脂催化剂上ETBE的选择性影响相对较大.加入粘合剂后,Hβ沸石分子筛催化剂的活性有所下降,但是加入致孔剂后,其活性有所提高.加入5%聚乙二醇4000后,在温度高于65℃时,Hβ沸石的催化活性已经与A-35的相当,在某些温度下,甚至高于A-35树脂催化剂的活性. 相似文献
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正庚烷在β沸石负载碳化钼催化剂上的异构化研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用程序升温还原法制备了β沸石负载碳化钼催化剂。XRD表征显示,利用正戊烷作为碳源得到了对异构化具有活性的βMo2C。以正庚烷为模型反应物,在连续流动固定床反应装置上考察了温度、压力、空速和氢烃比对βMo2C/β沸石催化剂临氢异构化反应性能的影响。获得了β沸石负载碳化钼催化剂上正庚烷异构化的最佳反应条件温度270℃~275℃,压力1.0MPa~1.5MPa,体积空速1.0h-1,氢烃体积比200∶1。在最佳条件下反应物转化率为82%,选择性和异构产物收率分别达到71%和58%。 相似文献
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对甲苯磺酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
丁酸丁酯是无色至淡黄色透明油状液体,有成熟香蕉似水果香气.稀释时为菠萝和朗姆酒香气及稀奶油滋味.天然品存在于苹果、香蕉、葡萄、梨、草莓、李、西番果等中.主要用以配制苹果、香蕉、梨和奶油等型香精,是我国GB2760-86规定允许使用的食用香料;也可用于有机合成和用作溶剂.通常它是在硫酸催化下由丁酸和正丁醇酯化反应而得[1-2],硫酸虽活性高,价廉,但选择性差,产品质量不好,设备腐蚀严重,同时产生大量废液,污染环境.因此人们寻求更优良的催化剂来代替硫酸,已发现强酸性阳离子交换树脂、磺酸树脂、固体超强酸、杂多酸以及过渡金属硫酸铜、氯化铁等均可作为酯化反应的催化剂[3-8].但用固体酸催化合成丁酸丁酯至今未见报道.对甲苯磺酸是一种强有机酸,无氧化性,无碳化作用,作为酯化反应的催化剂时,具有活性高,选择性好,产品纯度高,不腐蚀设备,减少污染等优点[9-10].本文利用对甲苯磺酸作催化剂合成丁酸丁酯,讨论了影响反应的因素,在适当的合成条件下,酯化率可达97.8%. 相似文献
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首次用磷酸铝分子筛催化戊酸与正戊醇的酯化反应合成了戊酸正戊酯。适宜的酯化条件为:戊酸50mmol,n(正戊醇)∶n(戊酸)=1.2∶1.0,回流反应3 h~5 h,1 mol戊酸用催化剂2.0 g,酯化率高于90%。 相似文献
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介孔分子筛SBA-15-SO3H催化合成油酸甲酯 总被引:13,自引:1,他引:13
在成功合成出含磺酸基的介孔分子筛SBA-15-SO3H的基础上,用于油酸与甲醇的酯化反应,考察该催化剂的催化性能,结果表明:在高级脂肪酸的酯化反应中,SBA-15-SO3H催化剂的活性高于沸石分子筛,与等摩尔数的硫酸的活性接近。考察了反应条件对SBA-15-SO3H催化剂性能的影响,得到油酸与甲醇酯化反应的最佳条件:反应温度60 ℃,甲醇与油酸的原料比为2∶1(摩尔),催化剂与原料比为1.5∶35(重量)。最后对催化剂的稳定性进行了考察,反应结果认为该催化剂在重复使用过程中活性未发生明显变化,反应前后的XRD分析结果认为,SBA-15-SO3H具有较高的水热稳定性。 相似文献
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β沸石在烃类裂化催化剂的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以固体硅胶为硅源,用水热法合成了β沸石,并对其主要物化性质进行了表征,将USY沸石和β沸石按不同比例复配作为催化剂的活性组分,用标准轻油微反(MAT)方法对各催化剂样品进行了评价。考察了β沸石加入量对反应产物的分布、汽油产品的辛烷值及催化剂上的积炭等的影响,将磷或稀土改性的β沸石加入到裂化催化剂中,考察了不同改性方法对催化剂性能的影响,结果表明,在裂化催化剂中分子筛总量保持不变的条件下,随着β沸石加入量的增加,MAT活性指数逐渐提高,气体产物中i-C^=4收率和汽油产品的辛烷值均提高,而催化剂上积炭明显下降,当β沸石的加入量超过一定比例后,气体产物中i-C^=4收率明显提高,但催化剂的活性降低,在β沸石加入量相同的条件下,磷改性β沸石可进一步提高催化剂的活性,降低积炭,但对汽油产品组成的影响不大。 相似文献
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