聚β-羟基丁酸酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的研究

采用DSC、TGA、POM和WAXD等方法对聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)及其接枝顺丁烯二酸酐共聚物 (PHB g MA)的结晶行为、热稳定性和生物降解特性进行了研究 .结果表明接枝产物的热稳定性明显优于PHB ,热分解温度提高了 2 0余度 ;结晶行为发生很大的变化 .结晶速率减小 ,结晶温度降低 ,冷结晶温度升高 ,球晶的织态结构也随着MA接枝量的变化发生明显变化 ,并且接枝MA促进了PHB的生物降解     

聚β-羟基丁酸酯辐照接枝顺丁烯二酸酐

探索用^60Coγ射线辐照的方法进行聚β-羟基丁酸酯（PHB）接枝顺丁烯二酸酐（MA）。并通过改变辐照反应条件,如单体浓度、辐照剂量以及辐照剂量率,研究其对接枝产物的接枝率、粘均分子量、热稳定性以及熔融行为的影响。     

聚β-羟基丁酸酯辐照接枝顺丁烯二酸酐及产物表征

探索了一种提高聚β羟基丁酸酯(PHB)热稳定性的方法,即用60Coγ射线辐照对PHB进行顺丁烯二酸酐(MAH)的接枝,采用1HNMR、13CNMR、TGA、DSC、XRD等方法对辐照接枝产物进行了表征.1HNMR、13CNMR谱图结果表明MAH单体接枝到了PHB上.TGA测试表明,辐照接枝产物的热稳定性显著提高,如接枝率为0.52%的样品热分解温度提高了36K.DSC研究表明辐照接枝产物的熔融温度和结晶温度均降低.此外,由于引入极性单体顺丁烯二酸酐,接枝产物的结晶度降低,同时亲水性提高.     

聚β—羟基丁酸酯酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的研究

采用DSC、TGA、POM和WAXD等方法对聚β-羟基丁酸酯酯（PHB）及其顺丁烯二酸酐接枝共聚物（PHB－g-MA)的结晶行为、热性和生物降解物性进行了研究,结果表明接枝产物的热稳定性明显优于PHB,热分解温度提高了20余度;结晶行为发生很大的变化,结晶速率减小,结晶温度降低,冷结晶温度升高,球晶的织态结构也随着MA接枝量的变化发生明显变化,并且接枝MA促进了PHB的生物降解。     

聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物共混改性研究进展

综述了近年来聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物经共混改性所得到的共混物的相容性、结晶性、热性能、加工性能、力学性能和生物降解性能。     

聚β-羟基丁酸酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的等温结晶动力学和熔融行为

采用DSC方法对聚 β 羟基丁酸酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物 (PHB g MA)的等温结晶动力学和熔融行为进行了研究 .结果表明 ,顺丁烯二酸酐的引入使得聚 β 羟基丁酸酯的结晶能力下降 ,但是并没有改变它的结晶成核机理和生长方式 .随着接枝率的增加 ,结晶活化能增加 .等温结晶后的PHB g MA表现出双熔融行为 ,这是在升温过程中发生熔融重结晶的结果     

聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物与可生物降解高分子共混改性研究进展

总结了近年来聚(β-羟基丁酸酯)、β-羟基丁酸酶—β-羟基戊酸酯共聚物与可生物降解高分子共混物的相容性、结晶性、热性能、加工性能、力学性能和生物降解性能。通过共混。聚(β-羟基丁酸酯)与—β-羟基丁酸酶卢羟基戊酸酯共聚物的性能得到显著改善。     

聚β-羟基丁酸酯和聚ε-己内酯的酯交换反应

以辛酸亚锡为催化剂 ,研究了聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)与聚ε 己内酯 (PCL)在液相条件下的酯交换反应 .讨论了反应时间 ,反应温度和催化剂浓度对酯交换反应的影响 .采用1 3C NMR ,FTIR ,DSC ,WAXD和TGA等方法对PHB和PCL共聚酯 (PHB co PCL)的结构进行了表征 ,并对其结晶行为、晶体结构和热稳定性进行了研究 .结果表明 ,通过酯交换反应 ,所得到的共聚酯为嵌段共聚物 .提高反应温度和延长反应时间有利于酯交换反应的发生 .随着酯交换量的增加 ,PHB co PCL的结晶行为发生很大的变化 .但是 ,PHB co PCL晶体结构并没有因为PCL链段的引入而发生变化 ,而且它的热稳定性在空气气氛中略有提高     

聚β—羧基丁酸酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的等温结晶动力学和熔融行为

采用DSC方法对聚β－羧基丁酸酯顺丁二酸酐接枝共聚物（PHB－g-MA)的等温结晶动力学和熔融行为进行了研究，结果表明，顺丁烯二酸酐的引入使得聚β－羧基丁酸酯的结晶能力下降，但是并没有改变它的结晶成核机理和生长方式，随着接枝率的增加，结晶活化能增加，等温结晶后的PHB－g-MA表现出双熔融行为，这是在升温过程中发生熔融重结晶的结果。     

聚β-羟基丁酸酯/聚氧化乙烯共混体系力学性能研究

本文详细研究了可完全生物降解的聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)与水溶性聚氧化乙烯 (PEO)两元共混体系的拉伸力学性能 .讨论了PEO分子量、共混组成及热处理条件对共混体系力学性能的影响 .其中 ,PHB与超高分子量PEO(重均分子量 5× 10 6)共混 ,两组分力学上具有相容性 ,共混物的拉伸强度、断裂伸长率及模量都有明显的正的协同效应 .共混改性效果显著PHB的力学性能得到很大改善 ,尤其PHB的脆性缺陷 .并且 ,共混物在经过适当温度退火处理之后 ,共混物性能还可进一步改善     

马来酸酐—苯乙烯本体自由基聚合反应

在杷来酸酐－苯乙烯本体聚合反应过程中，于７０℃和低引发剂浓度（０．５９－１．８×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ条件下，共聚物组成与单体的配比无关，生成无规共聚物；在高引发剂浓度（２×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ），随马来酸酐单体含量的增加，趋向生成１：１交替共聚物，温度的提高可以使生砀共聚物结构向１：１组成移动，当温度超过１４０℃时将生成无规共聚物，在本体聚合反应体系中，存在共聚反应和苯乙烯的均聚反应，而且随着的提     

C60-苯乙烯-顺丁烯二酸酐的三元自由基共聚

自从研制出克量的Ｃ6 0 [1],其在超导光、电、磁、生物等领域的研究迅速发展 .由于Ｃ6 0 只溶于几种非极性溶剂中 ,其使用受到限制 ,从而制备Ｃ6 0 的高分子衍生物一直被认为是Ｃ6 0 材料化的重要途径[2 6 ].文献 [39]报道 ,富勒烯与含双键的单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等可很方便地进行自由基共聚 ,得到富勒烯与烯类单体的共聚物 ,产物可溶于四氢呋喃等有机溶剂 .但迄今为止 ,可溶于水或其它强极性溶剂中的Ｃ6 0 聚合物研究的很少[10 ,11],而Ｃ6 0 的三元共聚物的制备几乎未见报道 ,为此 ,我们采用自由基共聚制备了Ｃ6 0 苯乙烯 顺丁烯…     

马来酸酐溶液法接枝无规聚丙烯的研究

采用溶液法选用极性单体马来酸酐,在非隔氧条件下,对无规聚丙烯进行接枝改性。考察了不同温度、引发剂浓度、反应时间等因素对产物接枝率的影响,并用正交法指出影响因素的显著性,确定了控制ＭＡＰＰ接枝率的主要参数,找出了合成马来酸酐接枝无规聚丙烯（ＭＡＰＰ）的方法、体系与条件。采用红外及化学滴定等方法对聚合物的接枝率和结构进行了表征,证实了实验结果及相关理论的解释。     

Mechanism of the Radical Copolymerization of Methyl Methacrylate and Maleic Anhydride

The kinetics of the copolymerization of methyl methacrylate and maleic anhydride was investigated in benzenic solutions at 60 and 70° C and in bulk at 60°C. The microstructure of the copolymers was determined by ¹H-NMR and IR spectrophotometry. In benzene solutions the mechanism of copolymerization involves the participation of an associative species between both comonomers. In bulk a terminal model is sufficient to explain all the results.     

Ultrasonically Initiated Grafting of Maleic Anhydride onto Poly(propylene)

This paper presents the studies on the grafting of MAH onto PP performed in solution by means of ultrasonic initiation. The effect of sonic intensity and monomer concentration on the amount of grafted MAH was investigated. It was found that grafting reaction could be initiated by ultrasound at ambient temperatures in the absence of an initiator. The quantity of product grafted was found to be 1.35%. It has been shown that optimum conditions for grafting are reached at an ultrasonic intensity of 300 W and a MAH concentration of 30%. PP‐g‐MAH is characterized by FTIR and XRD. DSC shows that the crystallinity of PP‐g‐MAH is lower than that of pure PP.

     

马来酸酐-苯乙烯多组分单体熔融接枝聚丙烯的机理研究

用单螺杆挤出机研究了马来酸酐（ＭＡＨ）－苯乙烯（Ｓｔ）对聚丙烯（ＰＰ）的多组分单体自由基熔融接枝体系。研究结果表明,用Ｓｔ作共单体能够显著提高ＭＡＨ的接枝率。讨论了Ｓｔ用量、引发剂用量对接枝反应的影响。发现当两种单种物质的量比约为１：１时,接枝物的接枝率最高,熔体流动速率（ＭＦＲ）也最大,通过对反应机理的探讨,认为Ｓｔ和ＭＡＨ的相互作用或反应在接枝反应中起到了重要的作用,在自由基的作用下,Ｓｔ与Ｍ     

Microwave Assisted Radical Grafting of Maleic Anhydride onto Polyethylene in Solution

The reaction of maleic anhydride (MAH) grafted onto low density polyethylene (LDPE) in nylene solvents in the presence of benzoyl peroxide (BPO) as an initiator by microwave irradiation has been investigated. The influence of reaction conditions such as initiator content, monomer content and irradiation time have been examined. In the weight composition of xylene/LDPE/MAH/BPO=10/1/1/0.07, the grafting degree reaches 56.5 mmol MAH/100 g PE within only 8 min of microwave irradiation. The grafting reaction time of microwave irradiation shortens over 40 times than in the conventional grafting reaction.     

Copolymerization of Maleic Anhydride and Thiophene

Mixtures of maleic anhydride and thiophene were polymerized to alternating copolymers under the influence of azobisisobutyronitrile. The yield and molecular weight were highest when equimolar amounts of both monomers were used. Through comparison of the NMR spectrum of the copolymer with the NMR spectra of 2,3-dihydrothiophene and 2,5-dihydrothi-ophene, the copolymer proposed consists mainly of the following structure:

It is believed that polymerization occurs via a charge-transfer complex.     

The Copolymerization of Alkenes with Maleic Anhydride

The investigations presented deal with the experimental results of the copolymerization of maleic anhydride (MAn) with alkenes. The course of the reaction is explained by the overall rate of the copolymerization (v _Br), which correlates with the solution viscosity of the copolymer, and the dependence of the v _Br maximum on the mole ratio of the monomers at constant total monomer concentration. The use of solvents with increasing donor power leads to increased complexing of the free MAn molecules and of the MAn radical chain ends. The results demonstrate that, for low 1-alkenes, the addition of the MAn chain radical is the rate-determining step of the copolymerization. As the substituents on the olefinic double bond become larger or the double bond shifts to the 1,2-position, the addition of MAn to the hydrocarbon radical becomes more and more the rate-determining step. On the other hand, an increase of the CT complexation of the MAn polymer radical by use of donor solvents decreases the alkene addition rate.