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介绍了X射线荧光光谱法测定加氢裂化催化剂中金属W和Ni含量的分析方法。考查了污染元素对W、Ni元素测定的影响,以氧化铝为载体配制标准样品,使标准样品与样品的基体基本一致,减少了基体效应的影响。待测元素的线性范围分别为:Ni 0.5%—5%;W 10%—30%,相关系数均为0.9999,测定结果的相对标准偏差小于1%。该方法的测定结果与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。 相似文献
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六种生物制剂中铬,锰和镍的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用火焰原子吸收法直接测定样品的铬,锰和镍的含量,结果表明,六种生物制剂中三种人体必须微量元素的以蚂蚁因子注射最为丰富,脑细胞激活素注射液,骨髓因子注射液,转移因子注射分别含铬,锰和镍的量最低。这为临床医生合理使用生物制剂治疗某些疾病及微量元素缺乏症提供了有用数据。 相似文献
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作为一种快速、现场检测的分析方法,便携式X射线荧光光谱(FP-XRF)可以在土壤重金属分析领域获得广泛应用。然而,FP-XRF的测定精度受到一些因素的影响,制约了它的应用。前人的研究已经发现,当元素含量较低时,FP-XRF的测定精度不佳。在现场检测时也会受到土壤湿度效应和粒径的影响。但是尚未有研究对上述因素的影响类型和影响程度进行深入探究。本文以Ni为例,根据准确度和精密度,研究了Ni含量与FP-XRF测定精度的关系,得出了这种影响的临界值;比较了现场测定中土壤湿度效应和粒径对准确度和精密度的影响程度。实验表明,FP-XRF的测定精度与Ni含量相关,临界值为400 mg·kg-1。Ni的浓度低于400 mg·kg-1时,相对标准偏差(RSD)和相对不确定度同时降低,即测定精度随着Ni含量的升高而提高;Ni的浓度高于于400 mg·kg-1时相对标准偏差(RSD)和相对不确定度不再有明显变化,即测定精度不再与Ni含量有关。现场检测中,土壤水分贡献的相对不确定度为3.77%,粒径贡献的相对不确定度为0.56%。土壤湿度效应对准确度和精密度的影响程度都要高于土壤粒径。 相似文献
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X射线荧光法分析低合金钢中碳 总被引:3,自引:1,他引:2
本文采用正交试验法确定了XRF分析钢中碳的最佳测量条件,介绍了一种新的制样方法。检测限为0.0179%,在C=0.18%时分析精密度S=0.0039%。方法用于低合金钢中碳的测定,结果满意。 相似文献
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X射线荧光光谱法同时测定渣油中的硫、钒和镍 总被引:1,自引:1,他引:0
以有机渣油标样作校准曲线,采用X射线荧光光谱法同时测定渣油中硫、钒和镍。样品免于预处理、用量少且无破坏。方法快速准确,硫回收率为92.5%—106.5%、钒回收率为88.3%—110.4%、镍回收率为93.0%—107.2%。 相似文献
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用通用X—射线荧光光谱仪进行铬的形态分析 总被引:4,自引:2,他引:2
本文用通用X-射线荧光光谱仪和一套自行设计的谱分析程序对一些含铬物质的Kβ发射谱进行了形态分析。谱强度数据经过处理后,得到了谱形和谱峰参数(峰位、峰高、半峰宽和非对称因子等)和形态之间的一些定性、定量关系。并利用所得出的规律分析了化学镀铬层和不锈钢中的铬元素的形态分布,分析结果的相对误差在10%以内。 相似文献
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负载碳粉分离富集纯铝中铁,锰,铜,锌后原子吸收光度法测定 总被引:5,自引:1,他引:4
本文提出用活性碳吸附PAN-铁、铜、锰、锌的有色络合物,稀酸解吸,借原子吸收光度法测定。本文较详细研究了活性碳吸附PAN-Me(Ⅱ)等有色络合物的条件及解吸溶液的选择。 相似文献
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ICP法测定朱鹮羽毛中7种元素含量 总被引:2,自引:1,他引:1
用电感耦合等离子体(ICP)发射光谱法直接测定世界珍稀濒危鸟类——朱鹮羽毛中Cu,Zn,Mn,Ni,Cr,Fe,Mo七种元素的含量。结果表明,此方法简便,具有良好的精密度和准确性。 相似文献
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ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用硝酸+硫酸+高氯酸消解样品,用ICP-AES法同时测定茶叶中锌,铁,锰,铜,镍,镁的新方法,在选定的最佳条件下,测锌,铁,锰,铜,镍,镁的检出限分别为4.2,7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1,回收率为94.7%-104.2%,RSD为0.3%-4.7%,该法准确,快速,简便,适用于茶叶样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文采用模拟土壤基体的方法人工制备测定用标准样品,应用回归分析求取经验系数校正基体效应,建立了测定土壤总硫量的X射线荧光光谱分析方法。该法简便快速、灵敏(最低检出限小于5μg/g)。测定结果与化学法基本一致。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中的微量Mn,Ni,Co和Cr 总被引:4,自引:1,他引:3
本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量Mn,Ni,Co和Cr的方法,血清以0.2%硝酸和triton X-100混合溶液稀释10倍后直接测定,方法简便,快速,回收率为90-110¥,相对标准偏差为3.26-4.38%。 相似文献
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文中用合成的偶氮氯磷-mA螯合形成纤维(以下称CPA-mA纤维)对地质样品中的稀土元素进行分离富集,并制成薄试样进行荧光X-射线光谱法测定[1,2]。CPA-mA纤维合成简单,交换速度快,在抗坏血酸和混合掩蔽剂(EDTA+CYDT+EGTA)存在下使痕量稀土元素及基体分离并得以富集。分析结果表明该方法的RSD小于15.68%,标准加入回收率在84.0~107.5%之间,能较好地满足地质工作的需要。 相似文献
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火焰原子吸收光谱测定头发中的锌、铁、钙、镁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了头发中锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便,省时,具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差分别为锌2.9%、铁1.9%、钙1.3%、镁3.4%。 相似文献
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电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定红景天中锌、铁、锰和钛 总被引:1,自引:1,他引:1
用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定红景天中锌、铁、锰和钛等元素。使用与分析样品基体相接近的标准样品和控制一致的测定条件,克服了物理干扰和基体效应的影响,选择波长为233.0,273.9,257.6,334.9nm4条谱线分别作为测定锌、铁、锰和钛的分析线,测得4种元素的检出限(3s)为0.004—0.05μg/mL。本法测定红景天中4种金属元素的含量,相对标准偏差(n=7)在2.2%—4.2%之间,加标回收率在96.4%—115.2%之间。 相似文献
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