γ辐射引发淀粉目由基衰减的动力学研究

用ESR方法研究了红薯淀粉在y射线预辐照下,产生的淀粉自由基特性及其室温下的自由基衰减动力学反应。结果表明在室温条件下,淀粉自由基的相对浓度随辐射剂量的增大而增加。自由基相对浓度的室温衰减用二级反应动力学处理,求得了衰减速率常数和淀粉自由基反应的半衰期。     

快速电子辐照F-40残存自由基热衰减的ESR研究

空气中辐照F-40样品中残存的链侧过氧自由基没有链端过氧自由基稳定.这些自由基的热衰减呈明显二级反应特征.反应表观活化能与指前因子这两个对反应速率常数起着相反影响的动力学参数之间存在着动力学补偿效应,表明自由基热衰减是同时在不同活性中心上进行的复杂反应.     

辐射引发和热引发聚丙烯腈纤维的自由基研究

利用电子自旋共振波谱(ESR)研究了聚丙烯腈(PAN)纤维在真空以及空气气氛下经γ射线辐射引发和热引发产生的自由基. 结果显示,室温下辐射诱导产生的自由基为烷基自由基和聚亚胺自由基,辐射产生的自由基随温度升高而衰减,150 ℃时完全消失. 热引发的自由基则依赖于温度和氧气, 当PAN纤维在空气中加热至190 ℃时,开始产生多烯自由基,而且自由基浓度随温度升高而迅速增加;在真空条件下,PAN纤维经加热只产生极少量自由基. 据此推断,热引发自由基是通过热氧化反应产生的,这类自由基位于共轭结构上,其共轭长度也随温度的升高而增加.     

淀粉悬浮液荧光光谱特性的研究

为实现淀粉接枝共聚反应的随时检测监控及自动控制,以反应中产生的自由基具有发光特性为着眼点,研究淀粉悬浮液在紫外激励下产生的荧光光谱及其特性,可对淀粉接枝共聚反应中自由基的产生、发光和消失的特点及机理的探索提供理论和实验上的参考。实验结果表明：淀粉悬浮液在260～280 nm的紫外光激励下,发射峰值波长在339 nm左右。理论分析表明, 淀粉分子环结构中醚键C—O—C的氧未共键电子吸收激发光子产生n→σ*跃迁后,发射出荧光。     

茶多酚及其单体结构自由基的ESR研究

通过ESR检测方法研究了邻苯三酚、茶多酚及其四种单体的自氧化醌类自由基的ESR波谱信号,系统阐明了这几种物质的内在结构联系.     

晶体摆动场的辐射衰减与能量增益

由于晶体弯曲、电子多重散射和晶格热振动引起的粒子退道,辐射同原子相互作用引起的电离损失,以及系统非线性引起的全局分叉与混沌行为等,晶体摆动场辐射面临的问题比自由电子激光要复杂得多。首先,引入晶体摆动场自发辐射谱分布,并在简谐近似下讨论了运动方程、系统增益和能量衰减。结果表明:一般情况下辐射谱只有少数几条谱线,而在简谐近似下,谱线只有一条。其次,指出了辐射能量比较高时,衰减是主要的,选择的晶体长度必须小于衰减长度,且可选择正电子或质子作炮弹;当辐射能量比较低时,退道是主要的,选择的晶体长度必须小于退道长度,且可选择重离子作炮弹。     

用Na_2O_2－DMSO体系产生的ESR研究

提出了Ｎａ＿２Ｏ＿２的二甲基亚砜（ＤＭｓＯ）／Ｈ＿２Ｏ溶液中产生超氧阴离子自由基（Ｏ）的新方法，用电子自旋共振仪（ＥＳＲ）可直接检测到很强的Ｏ信号，研究了反应的条件及其Ｏ信号的特性，并用该法考察了茶多酚等清除剂对于超氧阴离子自由基的清除作用。结果表明本体系是产生Ｏ的有效方法，可用于超氧阴离子自由基清除剂的研究。     

钽激光等离子体的自电离和辐射衰减特性(英文)

在自旋轨道劈裂阵模型下,考虑组态间的耦合,计算出类铜钽激光等离子体的跃迁组态的波长和对应的波数,通过组态平均分析了其自电离与辐射跃迁特性,得出相关的自电离系数和辐射衰减系数,这些参数为分析高离化钽激光等离子体的双电子复合过程提供了重要的理论依据.     

γ辐照掺杂SiO2的ESR研究

分别掺有磷和硼的二氧化硅经γ辐照后产生多种顺磁性中心,ESR研究指出氧空穴O^-主要稳定在杂质离子附近.O₂^-自由基稳定在Si离子上.F心的研究认为氧缺位俘获电子存在一个动态平衡过程.     

心肌缺血再灌过程中自由基生成动力学的ESR研究

采用自旋捕捉ESR方法研究了大白鼠和豚鼠在心肌缺血再灌注中自由基产生的动力学过程,首次测出复氧过程中羟基自由基变化的动力学曲线.同时结果还表明,在缺血后的复氧过程中除羟基·OH之外,还有碳中心自由基R·和可能的烷氧基RO·的生成,但其中·OH基生成的量经常是最大的.由于·OH基具有很高的反应活性,因而不可避免地就会通过它的夺氢作用导致碳中心自由基R的生成.特别有趣的是,羟基产生过程中其ESR信号的强度总是随着时间不断地增强而达到一最大值,然后又逐步地缓慢衰减到趋于几乎消失,此现象迄今尚未见有文献报道.我们建立了可近似表征羟基自由基生成速度的上升和下降过程的动力学方程.自由基生成与变化过程亦可近似地用退化分支链反应图式来予以描述.在所提出的链反应过程图式中,可对于通常所谓脂质体过氧化的过程,给予以合理的解释.     

快速电子辐照F-40的ESR和DSC研究

室温时空气中辐照F-40样品中残存有链侧和链端过氧化自由基,这些自由基在室温下衰变缓慢.DSC研究表明,F-40样品熔融温度T_m随辐照剂量的增加而下降,本文用聚合物片晶熔融的一般模型加以解释.     

自由基生物学与物理学

自由基生物学与物理学关系密切，没有物理学关于电子的理论和检测技术，就没有自由基生物学今天的辉煌，没有自由基生物学与物理学的结合，也许至今大部分人都还不知道什么是自由基。文章从自由基生物学的发展讨论物理与生物学的关系。     

自由基生物学与物理学

自由基生物学与物理学关系密切,没有物理学关于电子的理论和检测技术,就没有自由基生物学今天的辉煌,没有自由基生物学与物理学的结合,也许至今大部分人都还不知道什么是自由基。文章从自由基生物学的发展讨论物理与生物学的关系。     

β衰变理论的提出

本文试图通过对β衰变理论提出的历史过程的叙述，加深我们对基本物理原理的认识。     

放射性递次衰变方程的E因子解法

从放射性衰这的一般物理模型出发，利用Ｅ因子函数及其递推关系，给出了求解放射性递次衰变方程的一种新方法，这种解法数学上容易推导，物理上直观易懂，便于计算机程序上实现。     

THE ROLE OF DOUBLE-HELIX FORMATION IN WATER DIFFUSION AND AGING OF INJECTION-MOLDED STARCH*

Native potato starch has been processed without the use of any additive. Moldings of initial high strength and ductility have been achieved. However, mechanical properties change with time. Thermogravimetric experiments at different temperatures show that aging takes place in three different steps. The first is characterized by a strong formation of double helices (as revealed by wide-angle X-ray scattering [WAXS]) in parallel with strong water loss. Hardness, strength, and elongation at break increase in this time range: Double helices act as reinforcing elements. When the yield elongation is surpassed, double helices are unraveled, providing a higher elongation at break. With further aging (drying), due to a shrinking process, a temporary reduction of double helices, causing a resoftening, seems to take place. In a third step, the starch moldings become quite brittle due to the lack of molecular mobility. At room conditions, it takes approximately 1 year (beginning of range 3) to lose the good mechanical properties. It is proposed that the mechanical behavior of starch moldings is controlled by a molecular network that consists of singlehelix molecules bound by double helices within an amorphous structure.

     

关于室温高温中FEP驻极体热稳定性的研究

本文通过实验对负极化FEP驻极体的热稳定性进行比较研究。从而得出室温高温两种极化方法下FEP驻极体寿命的研究。