缝管捕集原子吸收光谱法测定环境样品中微量Pb,Cu和Cd

研究了缝管原子捕集原子吸收光谱法测量Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ的最佳条件。结果表明，在选定的条件下，捕集１ｍｉｎ，测得Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ的特征浓度分别为１８２×１０－３、１２６×１０－３和６７×１０－５ｍｇ／Ｌ，比常规火焰原子吸收光谱法的灵敏度分别提高１１０、３９和１５０倍，用本方法测定地表水、茶叶和人发等环境样品中的微量Ｐｂ、Ｃｕ和Ｃｄ，结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉

采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中微量镉

采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中的微量镉。条件优化后的方法简便、快速、重现性好、灵敏度,准确度高。添加浓度为0.010—0.100mg/kg时,回收率为87.7%—103.9%。方法检出限0.08ng/mL。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0～ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0～ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %～ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量镉的研究

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定中药漏芦中微量镉的方法,对基体改进剂及其用量进行了选择试验,对石墨炉工作条件进行了优化,对共存离子的影响进行了考察,在优化实验条件下,方法的检出限为0．06ng.mL^-1,精密度（RSD）为2．43％,试样加入回收率为97－105％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中砷,铅

本文以HNO3 HClO4 为氧化剂 ,压力消解处理样品 ,氯化钯作测砷基体改进剂 ,磷酸氢二铵作测铅基体改进剂 ,考察了基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定的影响 ,在最佳测定条件下 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中砷和铅 ,砷和铅测试结果分别为 :线性范围为 0～ 30 0ng·mL-1和 0～ 80ng·mL-1,检测限 3 75ng·mL-1和 1 8ng·mL-1,灵敏度 9 3ng·mL-1和 2 6ng·mL-1,平均回收率 95 7%和99 6 %。方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定卷烟用纸中Pb和Cu

卷烟滤嘴棒用的纸样品经硝酸、高氯酸湿法消化,在乙炔-空气火焰下,于波长283.3、324.8nm处,用原子吸收光谱法测定铅和铜的百分含量。方法简便、快速,结果准确。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定血清镉

建立一种血清镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。将血清和0.44mol/L的优级纯HNO3按1∶9充分稀释后,15000r/min高速离心10min,取上清20μL,直接在PE-AA800型原子吸收分光光度计上测定,研究发现最佳灰化温度为700℃,最佳原子化温度为1700℃,最佳净化温度为2000℃和基底改进剂为50μg磷酸二氢铵+3μg硝酸镁;平均回收率可达到102.0%;相对标准偏差(RSD)小于8.0%;特征浓度为1.70992pg/0.0044A,检出限为0.9327pg。本法为一种可信度较高,操作性较强的血镉的实用测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药黄姜中微量镉的研究

建立了以钯为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定中药黄姜中微量镉的方法。考察了基体改进剂的用量、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为0.075 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为3.8％,回收率90％-110％。     

石墨炉原子吸收法测定水中的铊

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铊,也研究了各种基体和原子化器对测定水中铊的效果。实验表明,热解涂层平台以及含有10μg/L钯溶液分别是较好的原子化器和基体改进剂。方法的灵敏度是0.68μg/L,相对标准偏差为1.5～2.7%,回收率为95～103%。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究

本应用探针恒温原子化技术，系统研究了铍的分析性能，比较了不同类型石墨管和探针材料的测定效果。应用固体悬浮进样，直接测定了地质样品中的痕量铍，方法的ＲＳＤ为３．３￣５．２％，检测限为５．１×１０＾－１２ｇ铍。     

石墨炉原子吸收光谱绝对分析法的进展

本文概述了石墨炉原子吸收光谱绝对分析法的研究进展，内容包括原子吸收光谱绝对分析法的发展，石墨炉中元素的特征质量的理论计算，实验特征质量的稳定性和绝对分析（无标准分析）的实际应用等方面。     

原子吸收石墨炉法测定水中铍

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铍，此法较国内常用的桑色素荧光法灵敏度高，且方法简便，快速。     

石墨炉原子吸收法测定镓的原子化机理及基体改进剂增敏机理的研究

本文给出了在不同炉管和不同平台炉以及采用硝酸镍和抗坏血酸作基体改进剂条件下镓的原子化温度曲线。提出了石墨炉原子吸收法测定镓时原子化机理,探讨了基体增敏作用的机理。     

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可用明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９￣７．７％，回收率为９２￣１００％。     

石墨炉原子吸收测定血和尿中锰

本文研究了用硝酸镁作为基体改进剂，石墨炉原子吸收法直接测定全血和尿血锰。方法简单，准确，快速。     

石墨炉原子吸收法测定血清中锗时十一种基体改进剂作用的研究

本文研究了无机及有机基体改进剂对血清中锗的灰化曲线的影响，以及对锗的增感效应。为血清中痕量锗的分析，提供了一个直接，快速，准确的方法。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲

用镍作基体改进剂，碲的灵敏度提高的约２倍，灰化温度提高４００℃，抗干扰能力明显增强，不需要分离样品基体，采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为０．０４１μｇ／ｇ，样品中碲含量为０．５μｇ／ｇ时，相对标准偏差为３－６％，回收率在９０－９９％之间，方法简单快速。     

火焰原子吸收光谱法测定磁化杯中铅、镉和铁

本文研究了火焰原子吸收光谱法测定磁化杯陶瓷内胆中Ｐｈ、Ｃｄ和Ｆｅ含量的方法。样品经粉碎，用硝酸－高氯酸混合液进行消解后测定。本法灵敏度高，干扰少，简单，快速，具有良好的精密度和准确度，其相对标准偏差分别为Ｐｂ３．９９％，Ｃｄ１０．７％，Ｆｅ０．９％。回收率Ｐｂ１００．６１％，Ｃｄ１０１．１８％，Ｆｅ１０２．４％。