铜在大孔麟酸树脂上的吸附行为及其机理

大孔膦酸树脂吸附某些金属离子的研究已见报道,然而,用膦酸树脂在邻苯二甲酸氢钾-盐酸体系中吸附La(Ⅲ)的研究未见报道.本文研究了La(Ⅲ)在大孔膦酸树脂上的吸附行为,结果当pH=4.6时,静态饱和吸附容量为220.85mg,吸附速率常数k_289=7.64 ×10~(-5)sec~(-1),等温吸附曲线符合Freundlich关系式,吸附反应中的配位比(Fc:La)为3:1;用0.25molL~(-1)NaCI-0.1molL~(-1)HCI为洗脱剂时,可以定量回收.     

大孔磷酸树脂吸附稼的研究

本文报道了大孔膦酸树脂对镓(Ⅲ)的吸附及洗脱条件试验,报道了混合体系中镓对共存离子的分离系数,以及树脂对稼的吸附容量和络合比,并探讨了膦酸树脂吸附镓(Ⅲ)的机理。红外光谱证明,树脂吸附Ga(Ⅲ)的过程,p-OH基中的H与Ga(Ⅲ)发生了交换,而p=0基参与配位,形成了配位化合物。     

螯合树脂研究 ⅩⅩⅩ.硫脲型树脂的合成及其吸附性能

用环硫氯丙烷分别与硫脲、氨基硫脲、对－亚苯基双硫脲和间－亚苯基双硫脲反应合成了四种新的硫脲型螯合树脂．由于硫脲及其衍生物分子中的硫酰氨基碱性较弱,上述反应要在较高温度下（８０～１００℃）才能顺利进行．研究了这类树脂对贵金属的吸附性能．它们对金、银的吸附容量比对钯、铂的高些,双硫脲型树脂的吸附能力又比单硫脲型树脂强些．Ｘ－光电子能谱的研究表明：此类硫脲型树脂吸附金时,配位原子Ｓ和Ｎ均起作用     

ICP-AES研究负载奎宁树脂对金、铂、钯的吸附

利用奎宁能与贵金属的络阴离子发生络合作用的性质,将其负载到阳离子交换树脂上,制得奎宁负载树脂（ Ｑ Ｃ Ｒ） ．以 Ｉ Ｃ Ｐ Ａ Ｅ Ｓ为检测手段,详细考察了吸附材料在静态吸附条件下对贵金属络阴离子的富集分离性能．结果表明, 在盐酸（０．１～３．０ ｍ ｏｌ／ Ｌ） 溶液中,负载奎宁树脂的化学稳定性好．以０．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ的 Ｈ Ｃｌ为吸附介质,贵金属 Ａｕ、 Ｐｄ、 Ｐｔ可实现定量分离富集,吸附于奎宁树脂上的贵金属可用０．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的 Ｈ Ｃｌ－ ２ ｇ／ Ｌ 硫脲混合淋洗液完全解脱．方法用于抗癌药物及催化剂中 Ｐｔ、 Ｐｄ 的富集分离与测定,分析结果满意     

螯合树脂研究 ⅨⅩⅩ.含聚硫醚低聚物的萃淋树脂的合成及其吸附性能

以聚环硫丙烷等３种聚硫醚低聚物作萃取剂，用浸渍法将其填充在交联大孔聚苯乙烯树脂中制得３种萃淋树脂．研究了它们对贵金属离子的吸附性能．其中以含聚环硫丙烷的为最好．它对银、钯、金有较高的吸附容量，重复使用性良好     

N1923萃淋树脂分离富集金柱上操作的研究

本文研究了Ｎ１９２３萃淋树脂分离富集金的柱上操作，结果表明Ｎ１９２３萃淋树脂是反相萃取色层的新固相，树脂上吸附的金可以用２％硫脲＋１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ或１％Ｎａ２ＳＯ３再生和重复用，且萃取剂流失少。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７＾３树脂吸附法基本一致。     

强碱阴离子交换树脂对乙二醇-水溶液中氯离子的吸附行为及机理

通过静态吸附平衡实验,研究70％乙二醇。水溶液中Cl^-在A600DL大孔强碱阴离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行分析,并通过红外光谱法探讨吸附机理．结果表明,Cl^-在A600DL树脂上的吸附为自发进行的放热过程,符合Freundlich等温吸附方程,液膜扩散为吸附速率的主要控制步骤．在298K下,用1mol·dm^-3 NaOH对吸附饱和的树脂进行解吸实验,解吸率可达98％以上,表明A600DL易于再生．     

聚丙烯酰胺吸水树脂的合成及性能研究

采用过硫酸钾（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）为引发剂，Ｎ，Ｎ’－亚甲基双丙烯酰胺（ＭＢＡＭ）为交联剂，水溶液聚合制备丙烯酰胺水凝胶ＰＡＭＧ，产物经干燥，脱水，粉碎后是一种优良的吸水剂，本文研究了交联剂用量，聚合物链上不同官能团及溶液ｐＨ值对吸水性能的影响。     

LS-303B型树脂对银杏黄酮的吸附研究

研究了LS-303B型树脂对黄酮的吸附性能.结果表明,柱长8cm,内径1.0cm,内装2.5g LS-303B树脂的吸附柱,静态条件下,在pH2～6盐酸介质中,对银杏黄酮具有良好的吸附性能,最大静态吸附量为588.23μg/g.等温吸附符合Freundlich方程式,相关系数在0.98以上;当黄酮平衡浓度≥8.0μg/mL时,吸附还符合Langmuir等温式.负载柱可用60%的乙醇完全洗脱.     

螯合树脂研究──ⅩⅩⅦ·巯基胺型螯合树脂的化学改性及其吸附性能

巯基胺型螯合树脂经烷氧基环硫丙烷和二烷基胺基环硫丙烷改性后。合成了一系列新的螫合树脂．这些树脂与原树脂相比，对贵金属离子的吸附性能有一定的改善．特别是用二烷基胺基环硫丙烷改性后的树脂，效果更为明显．还讨论了树脂结构与吸附性能之间的关系．     

N 235萃淋树脂分离富集金

rlna萃淋树脂是胶类萃淋树脂.本文报道了该树脂在酸性体系中对金的静态分配比，讨论了沮度、树脂用f、振摇时间对吸附金的影响，测定了树脂吸附金的饱和吸附容t及树脂的含氮t，由此确定萃合物的组成比，并用红外光谱探讨了该萃淋树脂吸附金的机理.     

新疆哈图金矿地质特征及成矿机制

通过分析研究哈图金矿成矿地质背景、矿床地质特征、齐I金矿矿田构造特征,齐I金矿氧、硫、氢、碳同位素特征,矿床地球化学特征和成矿区域地球物理场的特征,探讨了哈图金矿的成因机制,对其找矿远景进行了定性预测。     

用732树脂从含硫金精矿的酸性硫脲浸出液中回收金

本文报导了在硫酸酸性介质中以Fe~(3+)离子为氧化剂,用硫脲浸出,732型离子交换树脂吸附回收含硫金精矿中金的方法.试验表明,组成浸出液含硫脲浓度6％、硫酸0.5％、高铁离子浓度0.3％、温度为50℃、液固比为3:1,浸出时间为6小时,对于经焙烧酸浸的金精矿酸浸渣来说,浸出率为93.6％,含金浸出液用732树脂回收,回收率可达96.0％.脱金后溶液可再用于浸出以降低生产成本.     

金与三苯基麟氧形成的一些络合物及其性质

在有机溶剂中,合成了金与三苯基腾氧 (T P P O ) 形成的三种固体络合物.用 熔点、元素分析、摩尔电导率、红外和紫外光谱、核磁共振以及差热和热重分析等方法,对 其性质进行了研究,表明在络合物中配体分子没有与金属配位,而是与氢离子发生氢键作 用.所述络合物的组成为 H ( T P P O )mAuCl4;·nH20 (m=2,3, n=0，1 ）     

羧甲基交联壳聚糖树脂的合成、表征及其应用

羧甲基交联壳聚糖树脂(C-C-CTS)与普通壳聚糖树脂相比,既能在酸性介质中不溶又不失去其螯合性能.其合成采用简单的2步法,首先用还氧氯丙烷交联,然后羧甲基化.C-C-CTS的结构用红外光谱和X-ray光电子能谱进行表征.C-C-CTS树脂对重金属离子有很好的螯合吸附能力,每种树脂对Pb(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附能力分别为8.73,10.12和4.89 mg·g-1,并且在不同的pH条件下对Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)有很好的选择性吸附,最后还讨论了C-C-CTS树脂对Pb(Ⅱ)的吸附机理.     

金(Ⅲ)与混合中性氧配体配位作用的研究

用萃取化学方法对金(Ⅲ)在混合中性氧配体——磷酸三丁酯/二苯基亚砜(TBP/Ph_2SO)和TBP/三苯基膦氧(TBP/Ph_3PO)体系中的配位情况进行了研究。结果表明金没有与配体发生直接的配位作用,而是藉氢键方式与试剂形成两类配合物,其组成为[H_3O~+·2TBP·Ph_2SO·yH_2O]·AuCI_4~-·HCl和[H_3O~+·mTBP·nPh_3PO·yH_2O]·AuCl_~-(m=1或2,n=1或2,m+n=3).求算出相应配合物的表观生成常数logK=3.33,5.29和6.32.对配合物的形成机理及其结构亦进行了讨论.     

硫醚萃取金(Ⅲ)及其反应热效应的研究

本文通过七种硫醚从盐酸介质中萃取金的行为及其影响因素，讨论了硫醚结构与萃取过程热力学函数的关系，用多种实验方法确定了被萃配合物的化学组成为AuC1,R,SR=(其中R1，与R2为相同或不同的烃基).萃取过程属配体取代反应.还考察了贵金属离子钯(Ⅱ)、铂(Ⅴ)对董取金(Ⅲ)的影响，表明本文所选用的试剂具有较高的选择性.     

丙烯酸环氧酯合成的动力学研究

本工作研究了以丙烯酸和环氧树脂为原料合成丙烯酸环氧醋的动力学,认为该反应是一级反应,在此基础上提出了反应机理.同时研究了不饱和酸离解常数及溶剂对反应速率常数的影响,进一步支持了上述观点,并且求出了在不同温度丫的反应速率常数及反应的活化能     

新疆加曼特金矿与阿希金矿的流体包裹体特征对比研究

西天山吐拉苏-也里莫顿早石炭世火山岩带是伊犁晚古生代裂谷的组成部分,是新疆重要的金矿成矿带。本文通过对新疆伊犁加曼特金矿和阿希金矿成矿地质背景的分析,得出两矿的矿床地质特征都显示了明显的浅成低温热液型金矿地质特点。在此基础上,我们又对比研究了两矿床的流体包裹体特征,研究结果表明：两矿床的成矿流体均以低温、低盐度为特征;成矿流体特征相似。但加曼特金矿含矿类型更为复杂,还需进一步深入探讨。     

银杏叶黄酮糖苷精制工艺的研究

银杏叶用5倍重的70%乙醇水溶液回流提取4次,每次30min,银杏叶黄酮糖苷的平均浸出率为93.8%,不同型号大孔吸附树脂的精制效果研究表明,在确定的精制条件下制备的银杏叶提取物,其得率为2.50%～2.92%,黄酮糖苷含量25.7%～34.6%．