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激子绝缘体是20世纪60年代初由诺贝尔物理学奖获得者莫特提出的一种新物相。众所周知,激子是固态系统中最典型的集体激发之一,简单地可视为电子—空穴由于库仑相互作用而形成的束缚对。在常规绝缘体或半导体材料中,单粒子能隙远大于激子束缚能。而在某些特殊的材料体系,如窄能隙半导体和二维材料中,激子的束缚能可能大于体系的单粒子能隙,因此体系内会自发形成大量的激子,进入激子绝缘体相。激子绝缘体是体系的基态,低浓度下激子可视为组合玻色子,在低温下会形成宏观相干态——激子玻色—爱因斯坦凝聚。文章简要地回顾了激子绝缘体的发展历史,并介绍了激子绝缘体、玻色—爱因斯坦凝聚和自旋超流的最新进展。 相似文献
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用发光动力学的分析方法,研究了Ⅲ—Ⅴ族化合物中N束缚激子的发光强度与温度的关系,得到的理论公式与实验结果符合得较好。我们的分析指出,由于无辐射能量传递的存在,束缚激子的△J=2跃迁的发光效率低于△J=1跃迁的发光效率,致使低温(T<50K)下束缚激子的发光强度可能随温度的下降而变弱。另外,N杂质对自由激子再俘获的可能性的大小直接影响束缚激子发光的热猝灭过程:束缚激子可能因热离解成自由激子或自由的电子和空穴。我们找到了区分这两类情况的条件。 相似文献
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本文在玻色近似和“非玻色近似”两种情形下,讨论单激子和双激子Dicke和Fock叠加态及处在这些态的激子的压缩特性、反聚束特性和亚泊松统计特性。文中指出了处在这些态的激子的复合辐射光也可具有这些非经典特性,并对各种情形所得结果作了比较和解释。
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本文在玻色近似和“ 非玻色近似” 两种情形下, 讨论单激子和双激子Dicke和Fock 叠加态及处在这些态的激子的压缩特性、反聚束特性和亚泊松统计特性.文中指出了处在这些态的激子的复合辐射光也可具有这些非经典特性, 并对各种情形s所得结果作了比较和解释.
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在不同晶格温度和不同激发光强度下,测量了四元系GaInAsSb/GaAlAsSb单量子阱中自由激子的荧光光谱,导出了稳态光谱测量条件下自由激子荧光强度与激发光强度和晶格温度的一般性公式.计算结果表明,激子相对占有数引起的温度和密度效应会影响激子发光的强度关系.根据本文的简单模型,线性比例系数I/I0实际上综合地反映了量子阱中自由激子的荧光效率,而从激子荧光强度的Arrhenius图的最佳拟合中不仅可以得到激子的束缚能和激活能,而且还能估计出量子阱材料的本底浓度和散射时间常数.
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利用准玻色子方法发展的激子动力学方程是研究半导体纳米结构中激子超快动力学的有效理论手段. 为了将这种方法应用于半导体量子阱, 需要知道量子阱中的激子波函数及其在动量空间的表示, 从而得到激子动力学方程中所必须的系数. 详细讨论了理想和实际量子阱中的激子波函数, 特别是其在动量空间的表示, 并进一步讨论了激子动力学方程中所必须系数的计算方法. 通过求解这些系数, 对量子阱中因激子密度变化而引起的太赫兹脉冲作用下激子能级间跃迁过程中的非线性效应进行了理论预测, 得到了与实验符合很好的结果. 相似文献
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本文根据统计理论推导了包含角动量的激子态密度公式.公式中的自旋切割因子的平方正比于激子数和原子核的转动惯量.当激子系统趋近统计平衡时,该公式就自动过渡到具有角动量的费米气能级密度公式. 相似文献
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多原子极性晶体中表面激子的性质 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究多原子极性晶体中表面激子的性质.采用微扰法导出表面激子的有效哈密顿量.多支LO声子对表面激子的自陷能和有效势的影响是相互独立的.对于Wannier激子,电子、空穴间的相互作用的有效势仍是库仑型的,只是介电常数约化为 .多支LO声子的作用使激子的自陷能更低.并得到激子的自陷条件. 相似文献
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通过预平衡核反应理论中的激子模型理论 ,给出了激子模型中的激子态寿命和激子态发射率与跃迁率的表达式。并通过计算给出了轻核 (9Be、1 6O) ,中等核 (56Fe、64Zn) ,重核 (1 75Lu、1 84W)等核的各激子态寿命以及它们的发射率和跃迁率。结果表明对于轻核 ,前几个激子态在反应中占主要的部分 ,使用时可以作无返回近似。这反映了在轻核反应中 ,预平衡反应占主要的地位。 相似文献
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高分子的一维特性使电子激发产生显著的自陷(self-trapping)效应,两个单激子(exciton)会复合形成双激子(biexciton),这是形成双激子的重要通道,其效率高于双光子过程.这种复合过程伴随着晶格畸变,需要了解其演变过程并确定其弛豫时间.本文利用动力学方程研究了激子-激子复合的弛豫过程,确定了它的弛豫时间为160fs,同时还研究了外电场E对复合过程的影响,结果表明,当E大于0.5MV/cm时,两个单激子不能复合成双激子,而是解离成正负双极化子.
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高分子的一维特性使电子激发产生显著的自陷(selftrapping)效应,两个单激子(exciton)会复合形成双激子(biexciton),这是形成双激子的重要通道,其效率高于双光子过程.这种复合过程伴随着晶格畸变,需要了解其演变过程并确定其弛豫时间.本文利用动力学方程研究了激子激子复合的弛豫过程,确定了它的弛豫时间为160fs,同时还研究了外电场E对复合过程的影响,结果表明,当E大于05MV/cm时,两个单激子不能复合成双激子,而是解离成正负双极化子. 相似文献
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介绍了近年来有关外电场对高分子中极化子激子影响的研究工作。它们包括:研究方法,外电场注入的或光激发引起的电子和穴穴会在高分子中形成极化子激子,弱或中等强度电场使极化子激子极化,强电场解离极化子激子,发现高分子中极化子双激子具有反向极化新性质,探讨反向极化这个新的物理现象的物理起因、意义及可能的应用。 相似文献
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本文采用Huybrechts[1]以及Tokuda[2,3]的拉格朗日乘子法的线性组合算符法,得到了激子的有效哈密顿量和重正化有效质量。用它们计算了激子的结合能,对于电子(空穴)—声子耦合常数大约3的晶体,晶体中激子结合能的计算值与实验值较为接近。 相似文献