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基于重氮反应测定亚硝酸根的研究—2.5次微分电分析法测定 NO_2~- 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了在微酸性介质中,磺胺或对氨基苯乙酮与NO_2~-离子重氮化反应的实验条件。建立了一个灵敏、快速测定NO_2~-的分析方法,大量NO_3~-存在不干扰测定。 相似文献
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天然水中钛的定量分析有分光光度法、极谱法、催化波法等方法。微分电分析法尚未见报导。本文得出了以0.02M苦杏仁酸-4%氯酸钾(pH=3)为底液时,钛在滴汞电极上2.5次微分电分析法催化波,峰形明晰、干扰少、线性范围为1×10-10-1×10-7g/ml钛。可直接用于天然水中痕量钛的测定。 相似文献
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用DSPCF光度法测定NO_2~-和NO_3~- 总被引:3,自引:1,他引:3
文献报道,DSPCF溶于稀盐酸中为红色,当有NO_2~-存在时,可使DSPCF的四氮基转化为无色氧化型,并可破坏除铌以外的其它元素与DSPCF形成的配合物。当加入DSPCF的量一定时,NO_2~-含量逐渐增加,在酸性条件下,佛水浴中加热4—5分钟,红色逐渐减褪。我们利用此褪色反应,探讨了测定NO_2~-的最佳条件,提出了测定NO_2~-的新方法,其摩尔吸光系数ε_(470)=5.8×10~4。若用还原剂将NO_3~-还原为NO_2~-,亦可测定NO_3~-。本法可用来测定饮用水和污水中NO_2~-和NO_3~-。 (一)试剂和仪器 相似文献
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建立了抑制型电导-离子色谱法测定饮用水中痕量NO_2~-的方法。实验以Metrosep A Supp5-250/4.0型色谱柱为分离柱,3.2 mmol/L Na_2CO_3-1.0 mmol/L NaHCO_3溶液为淋洗液,分析饮用水中的NO_2~-。结果表明:NO_2~-在0.0569~10.0mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.0569mg/L,样品加标回收率在102.0%~104.4%之间,相对标准偏差为0.949%。该方法用于饮用水中痕量亚硝酸盐的测定,具有简便、快速、灵敏度高、检出限低等特点。 相似文献
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用抑制型离子色谱法测定白酒中的F~-、cl~-、NO_2~-、H_2PO_4~-、NO_3~-。流动相为4mmoL/L Na_2CO_3-3mmoL/L NaHCO_3混合溶液,流速为1.5mL/min,进样量为0.5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F~-、cl~-、NO_2~-、H_2PO_4~-、NO_3~-的检出限分别为0.008、0.012、0.030、0.068、0.077mg/L。测定结果的相对标准偏差分别为1.86%、1.30%、2.06%、1.82%、1.50%,回收率分别为108.0%、94.0%、101.0%、98.7%、94.4%。 相似文献
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在 3支不同性质的离子色谱柱上 ,研究了高质量浓度的Cl- 对痕量NO2 - ,Br- 和NO3- 分离分析的影响 ,提出在分离过程中同时存在自身洗脱效应和在柱流动相变化两种洗脱机理。当Cl- 与待测离子色谱峰重叠时 ,在抑制器处置换出的H 使弱酸型阴离子分子化 ,给定量测定带来偏差 ,而对于强酸型阴离子则没有影响。由实验得到用峰高法测定NO-2 ,Br- 和NO3- 等 3种阴离子时在不同Cl- 质量浓度下的线性范围以及能够准确定量的Cl- 的最大质量浓度。 相似文献
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在中学化学中鉴定NO_3~-最常用的方法是用FeSO_4溶液使之产生棕色的物质(FeSO_4·NO),而鉴定NO_2~-也常用上述方法。那么如何区别这两种离子呢? 鉴别NO_3~-和NO_2~-两种离子时,我们可以用一种试剂就可以把它们区分开。目前方法很多,现在介绍两种方法,一种是以FeSO_4 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(5)
汽车尾气净化催化剂样品(0.5g),用3%(体积分数)氨水溶液(30mL)超声提取。所得提取液中的Cl-和NO_3~-用IonPac AS11-HC(4mm×250mm)作为分离柱,以17mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液进行色谱分离,用抑制型电导检测器测定。Cl-和NO_3~-的质量浓度均在0.1~10.0 mg·L~(-1)内与其对应的峰高呈线性关系,Cl~-和NO_3~-的检出限依次为0.004,0.019mg·L~(-1)。方法用于实际样品分析,并进行加标回收试验,测得回收率在98.8%~116%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)不大于2.0%。 相似文献
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本文采用TP803微型计算机计算了以滴汞电极为工作电极的1.5次微分电分析法理论方程中的有关特征参数;给出了峰高、峰宽和峰电位的定量关系式.用自制的示波新伏安仪进行了实验验证.结果表明,理论和实验结果一致.方法灵敏度和分辨率均高于线性扫描伏安法. 相似文献
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罗国兵 《理化检验(化学分册)》2011,(6)
目前,国家标准对污水中F~-、Cl~-、NO_1~-、NO_3~-和SO_4~(2-)等5种阴离子的测定采用离子选择电极法、滴定法、分光光度法和重量法等。离子选择电极法测定氟化物受温度、pH值、搅拌速度等因素影响较大,硝酸银滴定法测定氯化物时滴定终点不易判断,分光光度法测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮比较繁琐,重量法测定硫酸盐误差较大。离子色谱法作为一种比较成熟的分析方法,可以通过选择不同类型的分析柱同时对多个离子进行分析。该方法操作简单、干扰少、灵敏度高、工作效率高。 相似文献
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<正>烟气中的氮氧化物(NOx)大部分来源于烟草中的硝酸盐(NO3-)[1],一方面由于硝酸盐热分解产生氧气,卷烟中硝酸盐含量增加有助于提高卷烟燃烧性,另一方面由于卷烟主流烟气中NOx的含量主要和烟丝中的NO3-相关[2],随着烟草中硝酸盐含量的增加,主流烟气中N2O、NO、NO2等氮氧化物的释放量也随之增加,NOx是卷烟烟气中主要有害成分之一,被列入了"Hoffmann有害成分名单" 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(5)
杜利特尔法是一种数值分析方法,它通过对矩阵进行三角分解,从而简化运算,提高准确度。将杜利特尔法与多元校正相结合,用于紫外光谱重叠比较严重的NO3-和NO2-两组分体系谱图,测定的相对误差在-4.56%~9.02%范围,明显好于P矩阵计算结果(-21.03%~36.40%),表明杜利特尔多元校正法在解析多组分重叠谱图方面具有一定的优越性。 相似文献
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NO_3~-和 NO_2~-是水质监测的重要指标,测定方法已有报道,但多数采用常规分光光度法,操作较为麻烦,灵敏度不高。本文提出了多波长线性回归一阶导数分光光度法同时测定两个组分的原理,并应用于水中 NO_3~-和 NO_2~-的同时测定。样品分析结果表明,精密度和准确度良好,并且,本法的吸光系数较常规多波长线性回归法的吸光系数提高10倍,最低检测限(本法是0.004μg/ml)较常规多波长线性回归法的最低检测限降低了10倍。该法具有简单、灵敏、准确的优点。 相似文献
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由于硝酸盐的可溶性,因此它在水体中的存在是非常广泛的。在饮水卫生和环境保护中它的测定也是重要的项目之一。本文研究了用2,6-二甲基苯酚作NO_3~-的测定试剂,用硫酸汞试剂消除Cl~-的干扰,可容许水样中Cl~-的存在达600ppm。用正交试验法研究了最佳的测定条件,在0.45~3,800ppm NO_3~-的浓度范围内,6个样品的平均回收率为95.37%,平均相对偏差为4.12%。方法在310毫微米波长下作NO_3~-的分光光度测定。其表观克分子吸收系数在3,409—3,478,也可 相似文献
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本文仅用镉屑作还原剂,把NO_3~-还原成NO_2~-,以偶氮染料比色法定量。方法简便、快速,对环境污染小,干扰少。时NO_3~-测定范围为0.04—1.3 ppm,检出限为0.030 ppm。精密度、准确度较好,适于地面水、降水中NO_3~-的测定。 相似文献