Funktionelle Monomere und Polymere. 37. Mitt. Zur Synthese und Polymerisation von Styrolderivaten,die Adenin und Cytosin enthalten

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Funktionelle Monomere und Polymere. 37. Mitt. Zur Synthese und Polymerisation von Styrolderivaten, die Adenin und Cytosin enthalten

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Die Polymerisation von Formaldazin. 2. Mitt. Die Polymerisierbarkeit von Formaldazin und die Charakterisierung dessen Polymeren

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Funktionelle Monomere und Polymere. 24. Mitt. Emissionsspektren von Polymeren, die Nukleins?urebasen enthalten

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Polymerisation von aromatischen Aldehyden. 11. Mitt. Polymerisation von 3-(o-Formylphenyl)propionaldehyd und o-Phenylendiacetaldehyd.

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Polymerisation von aromatischen Aldehyden. 11. Mitt. Polymerisation von 3-(o-Formylphenyl)propionaldehyd und o-Phenylendiacetaldehyd.

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Radikalische Darstellung von Polymeren mit Hydroxyl-Endgruppen. 4. Mitt. Polymerisation und Copolymerisation von Butenen

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Imidazol-Katalysen in wäßrigen Systemen. 10. Mitt. Enzym-ähnliche katalytische Hydrolysen von Phenylestern durch Polymere,die Imidazol und andere anionische Funktionen enthalten

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Funktionelle Monomere und Polymere. 31. Mitt. Zur Stereoregularit?t von Vinylnolvmeren, die Nukleinsliure-Basen enthalten

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Die kationische Polymerisation von Ketenacetalen und die Darstellung und Charakterisierung von Poly(1,3-diketonen)

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Über die Kristallstruktur von (C6H5)3SiSH und (C6H5)3SiSBr und die Darstellung des Iodsulfans (C6H5)3SiSI

The Crystal Structure of (C₆H₅)₃SiSH and (C₆H₅)₃SiSBr and the Preparation of the Iodosulfane (C₆H₅)₃SiSI The preparation of the halogenosulfanes Ph₃SiSBr and Ph₃SiSI from Ph₃SiSH and N-halogenosuccinimide is reported. They are characterized by vibrational spectroscopic measurements. Ph₃SiSBr crystallizes in space group P1 with a = 899.3(8) pm, b = 941.3(7) pm, c = 1 051.4(7) pm, α = 109.88(5)°, β = 99.23(6)°, γ = 96.78(6)° and Z = 2. Ph₃SiSH crystallizes in space group P2₁/c with a = 1 879.4(8), b = 966.3(5), c = 1 845.2(9), β = 107.84(4), Z = 8. The halogenosulfanes decompose in polar solvents by formation of sulphur and triphenylsilanhalide.     

Ionische Polymerisation von cyclischen ?thern 3. Mitt. Polymerisation von 2,3-Epoxypropanal und dessen 2-Methyl- und 2,3-Dimethyl-Derivaten in Gegenwart von Al-2-Propoxid als Katalysator

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Untersuchungen an Metall-Chelat-Polymeren. 2. Mitt. Darstellung und Eigenschaften von kationischen Polymeren, die die 3-Acetyl-4-hydroxybenzyl-Gruppe in der Seitenkette enthalten

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Pfropfcopolymerisation auf Cellulose-Derivate 4. Mitt. Pfropfcopolymerisation von Styrol und Styrol-Methylmethacrylat auf Cellulose-Derivate, die Carbonyl- und Carboxyl-Gruppen enthalten

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Darstellung und Charakterisierung von Kopf-Kopf-Polymeren. 3. Mitt. Kopf -Kop -Poly(methylcrotonat)

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Polymere N-Acylaminohydrochinone. Darstellung von polymerem N-(2,5-Dihydroxy-4-methyl)phenyl-p-vinylbenzamid und einiger Modellverbindungen

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Darstellung und Polymerisation von 2-(Phthalimido)-äthyl-10′-(methacryloyl)decyl-hydrogenphosphat

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Untersuchung der Cyclopolymerisation in Gegenwart von Al-Chloriden. 2. Mitt. Polymerisation von 1-(o-Allylphenoxy)?thyl- und 4-(o-Allylphenoxy)butyl-Acrylat

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Darstellung und Kristallstrukturanalyse von Cl10Sn4(NCNSiMe3)6

Preparation and X-ray Structure Determination of Cl₁₀Sn₄(NCNSiMe₃)₆ Tin tetrachloride and Me₃Si? N?C?N? SiMe₃ (Me = CH₃) forms the thermally not very stable carbodiimide derivative Cl₁₀Sn₄(NCNSiMe₃)₆, which has been characterized by spectroscopic methods (IR, Raman, ¹H-NMR). The X-ray structure determination shows the orthorhombicspace group Pnnm with two [Cl₁₀Sn₄(NCNSiMe₃)₆ · C₇H₈] units per cell. The centrosymmetric Sn₄N₆-skeleton of the carbodiimide molecule has a well known “open-cage” form, the structure was refined to an R-value of 0.038.     

Anorganische Kooidinations-Polymere 20. Mitt. Zn(II)-Phosphinat-Polymere und Copolymere, die Phenylsulfon-Seitengruppen enthalten

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