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相似文献
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1.
合成了 2 羟基 4 磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 (HSDAA) ,并研究了在TritonX 1 0 0表面活性剂存在下HSDAA与镉的显色反应。在pH 8 5~ 1 0 5的Na2 B4 O7 NaOH缓冲溶液中 ,该试剂与镉生成 2∶1型深红色配合物。配合物的最大吸收峰位于 5 2 5nm处 ,表观摩尔吸光系数达 1 84× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。ρ(Cd2 + )在 0~ 480 μg/L范围内符合比耳定律。用拟定方法测定样品中的微量镉 ,结果满意。  相似文献   

2.
在TritonX - 10 0表面活性剂存在下 ,研究了 2 羟基 4 磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铜 (Ⅱ )的显色反应。在pH =10 .5的Na2 B4O7-NaOH缓冲溶液中 ,HSDAA与铜 (Ⅱ )形成 3∶1的深红色配合物 ,配合物的最大吸收峰位于λ =5 35nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L/(mol·cm)。铜 (Ⅱ )的浓度在 0~ 4 80 μg/L范围内符合比耳定律。该方法用于大米和面粉中微量铜的测定 ,5次测定结果的相对标准偏差分别为 1.8%和 2 .9% ,平均回收率分别为 97.0 %和 10 4 .3%。测定结果与原子吸收法的测定结果基本一致  相似文献   

3.
对氯苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量汞   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了对氯苯重氮氨基苯偶氮苯 (p -CBDAA)与Hg (Ⅱ )的显色反应 ,在非离子表面活性剂OP存在下 ,在pH 9 5的硼砂缓冲介质中 ,Hg (Ⅱ )与P -CBDAA形成 1∶2的橙红色稳定络合物 ,其λmax=5 3 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,汞含量在 0~ 0 8μg/mL范围内遵守比尔定律。方法用于废旧钮扣电池和自来水中汞的测定 ,结果令人满意。  相似文献   

4.
研究了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯(SDAA)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 9.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)可生成一种红色配合物,其最大吸收波长位于470nm处,摩尔吸光系数(ε)为8.8×10~4,Hg(Ⅱ)含量在0~1.0μg·ml~(-1)范围内遵守朗伯-比耳定律,方法用于较复杂的合成样品和废水中微量Hg(Ⅱ)测定,得到满意结果。  相似文献   

5.
2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在Trion X-100存在下,钯(Ⅱ)与2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。试验表明,在pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成1∶2的暗红色配合物,表观摩尔吸光系数ε为1.29×105L.mol-1.cm-1。Pd(Ⅱ)含量在0~18μg/25mL范围内符合比耳定律。本法用于钯催化剂及矿样中微量钯的测定,结果满意。  相似文献   

6.
合成了新显色剂4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯(NSADAA),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应.在pH 9.0~11.0缓冲范围内,NSADAA与Hg(Ⅱ)形成摩尔比2:1的红色配合物,其最大吸收波长为518 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.50×105 L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0~0.8 μg/mL范围内遵守比耳定律.方法可用于测定废水中微量Hg(Ⅱ).  相似文献   

7.
研究了新合成显色剂 2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与汞(Ⅱ)的灵敏显色反应.在有 Triton X -100 存在的 pH 11.2 的氨水-氯化铵缓冲液中,汞(Ⅱ)与显色剂生成 1∶2 的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长为 520 nm ,表观摩尔吸光系数为 1.17×105 L.mol-1.cm-1.Hg(Ⅱ)在 0~35 μg/25 mL 范围内符合比耳定律.本法已用于环境水样中微量汞的测定.  相似文献   

8.
合成了新显色剂4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯(NSADAA),并研究了其在TritonX-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。在pH9.0—11.0缓冲范围内,NSADAA与Hg(Ⅱ)形成摩尔比2:1的红色配合物,其最大吸收波长为518nm,表观摩尔吸光系数ε=1.50×10^5L·mol^-1·cm^-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0—0.87g/mL范围内遵守比耳定律。方法可用于测定废水中微量Hg(Ⅱ)。  相似文献   

9.
10.
研究了在辛基苯基聚氧乙烯醚(OP)存在下,锌(Ⅱ)邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,在pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)与试剂形成1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.65×105L.mol-1.cm-1。锌(Ⅱ)质量浓度在0~40μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法用于铝合金、粮食、人发及水中微量锌的测定,结果的相对标准偏差小于3.2%,回收率在97.5%~105.0%之间。  相似文献   

11.
催化光度法测定水中痕量汞   总被引:3,自引:0,他引:3  
痕量汞的存在对在稀硝酸介质中亚铁氰化钾及1,10-二氮菲之间的反应有明显的催化作用,在508 nm波长处测定催化体系及非催化体系的吸光度A及A0并计算其吸光度差△A,该体系的△A与相应汞的质量浓度从2.0×10-3~6.4×10-2 mg·L-1之间呈线性关系(r=0.987 6),其摩尔吸光率为5.92×105 L·mol-1·cm-1.对一件水样按此方法测定其汞含量,测得结果的RSD(n=6)值为0.134%.按标准加入法进行了回收率试验,所得结果在97.5%~102.7%之间.  相似文献   

12.
对PS200Ⅱ-型测汞仪的技术指标进行了方法验证,针对测试中存在的一些问题进行了探讨,提出关于测试溶液的酸度、温度及载气的纯度、流量等应注意的问题,使测定结果较为满意。  相似文献   

13.
镉是环境中有严重污染作用的重金属之一,对人体健康危害很大,因而准确有效地测定各种样品中微量镉具有非常重要的意义.目前在镉的测定中,主要有比色法[1]、分光光度法[2,3]、原子吸收光谱法[4]、微分电位溶出法[5]、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)[6]等,但采用催化光度法测定镉的报道极少.  相似文献   

14.
碘甲烷是一种神经毒气,对人和动物的神经系统具有严重损害,且具有积累效应,空气中含量超过一定的阀限值即会对人和动物产生毒害作用,含放射性碘的碘甲烷更具有强烈的杀伤作用Ⅲ。在工业中,由于碘甲烷会使下一工段的催化剂中毒失活并对生产设备造成腐蚀而使生产不能正常进行。由于以上原因,对碘甲烷进行严格定量分析十分必要。  相似文献   

15.
褪色光度法测定微量溴酸根   总被引:4,自引:0,他引:4  
美国国家环保总局(U.S.EPA)对消毒副产物(DBPs)作出了规定———饮用水中消毒副产物的最大污染浓度(MCLs)分别是: BrO3-(潜在致癌物)10μg·L-1; ClO3-1 mg·L-1。从标准可看出BrO3-的浓度限量远低于ClO3-,因此研究BrO3-的测定方法具有重要的意义。目前,测定溴酸根的方法不多,有萃取浮选光度法[1]、DSPCF光度法[2],近几年褪色光度法[3~5]得到广泛应用。试验发现,在室温下,盐酸介质中,溴酸根能显著氧化甲基红褪色,据此建立了测定微量溴酸根方法,检出限为8.76×10-6g·L-1,线性范围为0~1.0 mg·L-1,用于测定化学试剂中微量溴酸根,…  相似文献   

16.
《Analytical letters》2012,45(8-9):575-581
Abstract

This report describes the initial approach of a method for two-wavelength spectrophotometric determination of trace amounts of organic and inorganic mercuric compounds separated on a plate of thin layer chromatograph. Using this two-wavelength spectrophotometry, several organic and inorganic mercuric compounds being separated on the plate of thin layer chromatograph can be measured without racking spots.  相似文献   

17.
5-溴-PADAP-H2O2光度法应用于测定钢中钒已有报道。本法在此基础上作了两点改进:①试样溶解并经硫磷酸冒烟后省略了对钒(Ⅳ)的氧化操作,因处于四价和五价状态的钒离子均能与5-Br-PADAP-H2O2反应而显色,而在本法的试样溶解条件下,其中大部分已处于五价状态。经过对氧化和不氧化两种条件的对比试验,所得结果相差很小。  相似文献   

18.
本文提出了一种快速测定水中微量汞的新方法。采用KBrO_3-HCl-HNO_3体系在室温下破坏水样中的有机汞,产生的无机汞用自制的KBH_4片剂还原,用测汞仪测定。此法具有简便、快速、精密度和灵敏度较好等优点,适合大批量水样的分析。  相似文献   

19.
用巯基棉富集,四乙基硼化钠衍生,气相色谱–质谱联用法测定水体中的甲基汞和乙基汞,线性范围为10~150 ng/L,线性范围内的重复性相对标准偏差(n=10)甲基汞为4.63%,乙基汞为5.52%,方法回收率甲基汞为99.00%~103.01%,乙基汞为85.49%~97.59%。通过四乙基硼化钠衍生把甲基汞和乙基汞化转化成全烷基化合物,降低了甲基汞和乙基汞的活性,减少甲基汞和乙基汞在色谱柱上的吸附和峰拖尾的现象。方法适合实验室大批量样品的测定。  相似文献   

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