火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

原子吸收光谱法测定锑样品中银

在锑产品的质量检验中，国家标准对银含量无指标要求，但在生产和实际应用中，银被列为检测的杂质元素之一。有关银的分析测定，文献报道很多，经试验，采用FAAS法测定银。银测定的关键在于试样的处理，由于物料中主体元素是锑，用常规方法HCl-HNO3溶样，高浓度Sb(Ⅴ)因样品稀释时发生水解使溶液变白色浑浊而无法测定，     

催化动力学电位法测定痕量铬

铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸铜中锰和铬

硫酸铜中通常分析项目比较简单 ,但在出口产品中要求分析锰和铬。由于其含量甚微 [ｗ(Ｍｎ) <0 0 0 0 2 % ,ｗ(Ｃｒ) <0 .0 0 1% ],直接用火焰原子吸收光谱法达不到目的 ,但经溶剂萃取后测定可降低测定下限[1] ,石墨炉原子吸收光谱法有较高的灵敏度[2 ,3] ,但设备昂贵不易普及。本文采用电解法分离基体铜 ,电解液即可用作火焰原子吸收测定 ,方法简单、快速 ,灵敏度能满足要求 ,准确度较高 ,标准回收好。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＧＢＣ932型火焰原子吸收分光光度计 (澳大利亚ＧＢＣ公司 )44Ｂ型电解仪 (上海雷磁仪器厂 )锰标准溶液 :0 .1…     

火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬

目的：建立蜂胶铬软胶囊质量控制的方法。方法采用浓硝酸-过氧化氢混合液微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬含量。结果铬元素在0.4～2.5 mg· L-1范围内线性关系良好,样品铬测定值为49.92μg/粒,相对标准偏差为3.29％。茶叶标准物质（ GSB-7）中铬元素的测定值与认定值相吻合。结论实验表明,方法简单、准确、可行,可作为蜂胶铬软胶囊中铬的检测方法。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊和片剂用明胶中铬含量

1引言铬对人体有较大的毒性,环境中低浓度的铬会引起亚急性慢性中毒,粉尘还会引起肺炎、溃疡、肺癌等疾病。胶囊和片剂用明胶为动物(包括鱼和家禽)胶原蛋白不完全酸水解(A型)、碱水解(B型)或酶降解后纯化得到的制品,是上述3种不同型明胶的混合物。为了防止用铬糅剂鞣制过的皮革制取明胶,应严格控制铬盐的含量。参考欧洲药典和国家标准食品中的铬测定方法对明胶中铬的测定进行研究,以便于胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的控制,保证用药安全有效。2实验部分2.1仪器与试剂novAA 400型原子吸收光谱仪(德国Jena公司);样品制备系统:Mu ltiwave 3…     

石墨炉原子吸收光谱法测定水生动物中的铬

采用硝酸和过氧化氢对匀浆过的水生动物进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铬含量。首先,对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,硝酸用量为2.5 mL、过氧化氢用量为2.0mL,逐步升温到190 ℃,消解28 min时试剂用量少,消解效果较好;然后用石墨炉原子吸收分光光度仪对几种水生生物中的铬进行测试,方法检出限为0.02㎎/㎏,测定结果的相对标准偏差为0.010％～0.056％（n=6）,加标回收率为83％～105％。结果表明：生长期长,生活在水体底部的水生生物中的铬含量相对较高.     

火焰原子吸收光谱法测定钒基合金中铬的含量

应用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钒基合金(V-Cr-Ti三元合金)中铬的含量。取样0.100 0g,用硫酸(1+1)溶液5mL及硝酸2 mL加热溶解后蒸发至冒硫酸烟。冷却后移至100mL容量瓶中,加水定容。分取适量样品溶液(其中含Cr约为0.1～0.5mg)置于另一100mL容量瓶中,加入20g·L~(-1)硫酸钾溶液10mL(作为对共存元素V和Ti的抗干扰试剂,同时起到增敏作用明显提高信号强度),加水定容为100.0mL(溶液中含硫酸0.5%),按仪器工作条件测定溶液中铬的含量。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在1.00～5.00mg·L~(-1)内与相应的吸光度之间呈线性关系。应用此方法测定了实际样品中铬的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.64%,以实际样品为基体,按照标准加入法在2个浓度水平上进行回收试验,测得回收率的平均值为97.1%。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铜中银

由于纯铜中银量与它的物理性能密切相关,因此纯铜中微量银的测定越来越引起广大科技工作者注意和重视。微量银的原子吸收光谱测定方法已有报道,但铜中微量银的原子吸收光谱法测定却不多见。 本文介绍在盐酸(1.5mol·L~(-1))-硝酸(0.5mol·L~(-1))介质中,利用空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定铬的若干问题

火焰原子吸收法测定Cr,六十年代已有报道。随着科学技术的不断发展,对测定Cr的各种影响因素如火焰的组成、观察高度、被测元素与共存元素的价态及存在形式、有机络合剂及表面活性剂的应用等,都进行了广泛深入的研究,使Cr的测定方法日趋完善。但是,Cr的测定受诸多因素的影响,对此文献记载不一,并存在许多分岐,实际工作中仍有不少问题,为此,结合科研实践,就原子吸收法测定Cr的主要条件及干扰的消除等做一简要评述,旨在引起分析者的重视与讨论。     

合金钢中铬的快速测定

阐述了用高氯酸氧化－亚铁滴定法测定合金钢中的铬是，只要注意实验分析过程中的四个要点：试液颜色变化、高氯酸冒烟程度、指示剂加入时机与加入量及数据处理，就可使此方法简便、快速，精密度和准确度满足行业生产和科研要求。     

国内光度法测定铬的进展

综述了1996年以来国内分光光度法测定痕量铬的方法、反应条件和应用,并对今后的发展提出了展望。     

火焰原子吸收光谱法快速测定海水沉积物中总铬

利用火焰原子吸收光谱法直接测定海水沉积物中总铬。方法的特征浓度为0.045 mg.L-1(1%吸收),检出限为0.030 mg.L-1,相对标准偏差为2.2%~5.8%,加标回收率为86.4%~98.6%。     

尿液中痕量铬的化学发光分析法

报道了化学发光分析法测定尿液中痕量铬,研究了适宜鲁米诺－过氧化氢－Ｃｒ（Ⅲ）体系进行化学发光分析测定的条件,讨论了酸度、还原剂用量、测定时间、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高,具有较好选择性和准确度,便于普普推广。加标回收率在９６．７％￣１０３％之间,结果满意,为尿液中痕量铬的测定提供一个快速、准确的分析方法。     

控制电位电解法测定银合金中的银

利用控制阴极电位的方法,在氨性介质中,以EDTA作掩蔽剂对银合金中的银进行电解,消除了一定量的共存离子干扰,提高了银的回收率.在电解分析中,严格控制阴极电位,提高了方法的灵敏度.将该法用于银合金中银的测定,回收率为99.6%～99.8%,测定结果的相对标准偏差RSD为0.15%～0.17%(n=4).     

导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量银

提出了导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量银的新方法，导数技术可使火焰原子吸收光谱的灵敏度提高２１倍，用此法测定金属铜中微量银取得了满意效果。     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中铬

用镧盐涂覆石墨管,大幅度提高测定血清铬灵敏度,选用硝酸铵基体改进剂,消除干扰,方法简便快速,灵敏度和精密度高。     

偶氮氯膦—DBC光度法测定银合金中镨

研究提出镨 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中微量镨。反应体系生成 α型蓝色配合物的 λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数 ε=0 .93× 1 0 5L·mol-1·cm-1,镨浓度在 0～ 50 μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法选择性强 ,有较好的适用性 ,用于分析银合金中镨 ,标准偏差 S≤ 0 .0 1 1 ,相对标准偏差 RSD≤ 1 .97%。     

永磁合金中钴铬锰测定方法的研究

研究了在含钻铬锰永磁合金中,在酸性环境及加热条件下,以过硫酸铵将锰氧化成MnO_2·xH_2O而沉淀分离。滤液经掩蔽其它元素后,加过量乙二胺四乙酸二钠盐标准溶液,以氯化锌标准溶液返滴定测定钴。铬及锰以氧化还原法连续测定。方法准确度高,精密度好,回收率大于99.6％,结果满意。     

FIA—安培法测定水中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

流动注射分析(FIA)测定铬的主要方法有FIA-AAS、FIA-AES和FIA-VIS。Pratt等用铂和金电极流通池、Hwang等用玻璃碳和金电极流通池分别建立了测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的FIA安培法,检出限依次是5ng/mL和0.5ng/mL。鉴于Cr(Ⅵ)在负电位下能被还原的性质,我们用廉价的碳作电极材料,用FIA安培法测定了天然水中的痕量铬,结果亦令人满意。 FIA安培法测定系统见图1.TRB-8蠕动泵、注射阀均系东北电力学院仪器仪表厂产品,