淀粉囊化农药控释缓释技术

介绍了近20年来淀粉囊化农药控释缓释技术的研究和发展概况，详细综述和讨论了淀粉囊化技术的囊化方法、影响释放特性的主要因素、制品耐水性问题的解决办法、开发应用研究及发展前景。     

交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能

在碱催化剂6％氢氧化锂水溶液存在下,以N－（2,3－环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了6％氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5．8g,GTA用量为3．0g时,最佳反应条件为：6％氢氧化锂水溶液2．0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24．6％。在此条件下,取代度可达0．5,反应效率为83．3％。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X－3B、活性黄KN－6G、活性蓝X－BR溶液的脱色率分别为99．1％、88．0％、95．5％。     

含羧基交联型质子交换膜的制备及其性能

合成了一种含酯基的磺化聚合物,利用后水解的方法得到了含有羧基侧基的聚合物;将磺化聚合物与聚乙烯醇通过溶液共混,热处理后得到交联型的共混膜材料。 研究结果表明,膜材料的玻璃化转变温度(Tg)有明显的上升,证明了交联反应的发生;同时,膜的吸水率和溶胀率有一定的下降,力学性能和热稳定性也有一定的提升。 通过共价交联的方法,制备了综合性能优异的磺化聚芳醚质子交换膜材料。 在100 ℃,交联膜的质子传导率为0.072~0.065 S/cm,吸水率为51%~89%,溶胀率为19%~30%。     

红外光谱法研究交联淀粉的退化行为

用红外光谱研究了交联淀粉的退化过程, 结果表明, 交联淀粉具有与原淀粉大分子类似的退化过程, 即淀粉大分子临近的链段间形成双螺旋局部有序化结构, 再进一步规则地排列成结晶有序的结构. 由于交联键的限制, 交联淀粉的有序化过程相对较慢、 程度较低, 而且当交联度过高时无法形成结晶结构.     

微细化交联木薯淀粉醋酸酯的制备与研究

本文以三偏磷酸钠为交联剂,醋酸酐为酯化剂,采用先交联、后酯化,先酯化、后交联,两种方案对木薯淀粉进行改性,并对木薯淀粉醋酸酯进行微细化处理。利用IR、SEM、XRD和TGA对合成产物进行表征;并对其冷热粘度进行了研究。结果表明,理想合成路线为:先酯化,后交联合成交联木薯淀粉醋酸酯。通过机械球磨,能有效地将木薯淀粉颗粒微细化,并可通过球磨时间控制淀粉颗粒的粒度和形貌。测试表明,微细化交联木薯淀粉醋酸酯的耐热性下降、结晶度下降;冷粘度增高,但热粘度性质有所下降。     

交联羧甲基红薯淀粉降低水中Ca~(2+)含量的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,合成交联羧甲基红薯淀粉并且研究其降低水中的Ca2+含量的效果.结果显示,交联羧甲基红薯淀粉吸附ca2+的适宜条件为,淀粉取代度0.721、2%淀粉用量、pH 8,吸附时间30min、吸附温度70℃下,交联羧甲基红薯淀粉对水中Ca2+的吸附量可达4.53mmol/L,Ca2+清除率为75.33%.交联羧甲基红薯淀粉吸附Ca2+的行为遵从Langmuir等温吸附方程.     

淀粉黄原胶交联膜的制备及载药性能测定

以马铃薯淀粉和黄原胶为单体制备得到了淀粉黄原胶交联膜,运用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析手段对产物进行了表征;以亚甲基蓝为模型药物,研究了交联膜在两种不同介质中时间、温度、药液浓度对其载药性能的影响;实验结果表明:淀粉与黄原胶都与交联剂发生了反应形成了交联膜,膜表面光滑,有较高耐热性,在pH=7.4的PBS中的载药性能优于在0.9%的生理盐水中的载药性能,且在这两种介质中载药趋势相同,都在30min,35℃时的条件下有较好的载药性。     

交联淀粉微球对Co~(2+)吸附行为的研究

以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮聚合得到交联淀粉微球(Cross-linked starch microspheres CSMs),考察其在不同介质中对Co2+的静态吸附行为及其对不同金属离子的吸附选择性,测定了淀粉微球对Co2+的吸附等温线,分析了其吸附的动力学特征。用红外光谱仪和X射线衍射仪对CSMs及其吸附产物的结构特征进行了对照分析,探讨了吸附机理。在实验条件下,CSMs对Co2+的吸附模式同时符合Langmuir和Freundlich等温方程,表观吸附速率常数k308K为0.0686min-1。CSMs对Co2+的吸附作用破坏了CSMs的结晶结构。交联淀粉微球对Co2+具有较好的选择吸附性,吸附量受介质种类、浓度的影响。这些结果为含钴废水的处理及金属离子吸附分离提供了有益的帮助。     

交联氨基淀粉对氨基黑的吸附性能研究

合成了乙二胺改性交联氨基淀粉(CAS),并研究了其对酸性偶氮染料氨基黑的吸附性能.结果表明,CAS对氨基黑的吸附基于静电作用,溶液最优酸度为pH=3.0,5h内即达到吸附平衡.吸附动力学研究表明,其吸附过程满足准二级吸附方程式.在金属离子共存条件下,CAS对氨基黑的吸附容量增加,其中Cu2+、Ni2+离子存在下其吸附容量上升最大,增加了36.6%,金属离子的共协同效应主要由于金属离子被CAS吸附,增加了CAS的正电荷,进一步增强了与氨基黑的静电作用,使吸附容量上升.     

阴离子型淀粉微球的合成及性能研究

本文以淀粉或淀粉衍生物为原料，ＰＯＣｌ３为交联剂，采用逆相悬浮交聚合技术合成了阴离子淀粉微球。以淀粉为基质中性微球不原料，用Ｎａ３Ｐ３Ｏ９作交联剂进行二次交联和阴离子化，得到另一种阴离子型淀粉微球，研究了两种微球的表观形态，粒径分布、溶胀性和吸附载药性能。     

聚合物结构对包膜缓释肥缓释性能的影响

研发和使用缓控释肥能有效解决普通肥料利用率低以及由于化肥使用过量而引起的环境问题。聚合物包膜型缓控释肥是缓控释肥中的一种,影响其缓释性能的因素如环境因素、包膜厚度、加工工艺等,前人已研究较多。聚合物结构对于缓释性能的影响也很重要,而这方面研究较少。本文主要讨论了聚合物结晶性、分子亲疏水性、分子链柔顺性、交联等结构因素对缓释性能的影响。深入研究聚合物结构对缓释性能的影响有助于缓控释材料的创新;能为聚合物包膜材料的设计、聚合物缓控释肥的研发及生产提供一定的理论依据。     

包膜型多功能缓/控释肥料的研究现状及进展

缓/控释肥料能够在保证粮食产量的前提下,提高养分利用率,减少肥料养分流失对环境造成的危害。包膜型缓/控释肥料对养分具有更好的控释效果,通过包膜材料的组成设计,最有可能实现养分的释放速率与作物的需肥规律相匹配。本文综述了包膜型缓/控释肥料的国内外研究现状,肥料养分的控释机理和释放性能评价方法,阐述了包膜型缓/控释肥料研究和应用中存在的问题及未来的发展趋势。     

七、八元瓜环对盐酸雷尼替丁的包合作用及缓释性能

研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度;用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7]和Q[8]与RH在酸性及中性条件下均能发生1∶1包合作用,包合稳定常数分别为1.21×104和2.06×104 L/mol;在碱性条件下则不发生包合作用.原药RH,Q[7]-RH及Q[8]-RH包合物在人工胃液(pH=1.2)中的60 min累积释放度分别为89.1%,56.6%和38.4%;而在人工肠液(pH=6.8)中三者的60 min累积释放度分别为90.2%,58.7%和38.0%.实验结果表明,Q[7]及Q[8]包合对RH有明显的体外缓释作用.     

交联聚磷酸酯的合成及其释药性能研究

以（ｉ－Ｂｕ）３Ａｌ为引发剂研究了２－氢－２－氧－１，３，２二氧五环磷酸酯，２－氢－２－氧－１，３，２－二氧六联药物载体，要用单层骨架片、双层骨架片和夹心片 药方式，对抗肿瘤药物５－氟尿嘧啶进行了控制释放，获得了较好的释药效果。     

Plasma Deposition of Polymeric Thin Films on Organic Corrosion-Inhibiting Paint Pigments: A Novel Method to Achieve Slow Release

Slow release of corrosion-inhibitive paint pigments is a great challenge to the paint industry, because of the urgent need to replace chromate-containing pigments. Unfortunately, most effective corrosion inhibitors are too soluble for use in paints. In this paper, we present a novel method to modify selected water-soluble organic inhibitor particles to achieve the purpose of slow release. A plasma polymerization technique was used to deposit an ultrathin polymer film on the surface of the inhibitor particles. Infrared spectroscopy (FTIR), time-of-flight secondary ion mass spectroscopy (TOFSIMS), scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDX), transmission electron microscopy (TEM), and contact angle data confirmed the successful deposition of the polymer thin film on the inhibitor particles. Using immersion tests and electrochemical techniques, we have demonstrated that the encapsulated water-soluble inhibitor can slowly release into the environment to protect a metal as needed. This technique is a feasible and promising method to promote the replacement of chromate pigments in paints.     

壳聚糖基质与蛋白质药物的释放

为了达到治疗的目的,很多蛋白质药物正在被广泛地研究,但是目前蛋白质药物仍然存在着很多问题,如容易变性,被蛋白酶降解而失去疗效等等。如果使用合适的药物载体,就可以保护蛋白质药物不被酶降解并能控制药物的释放,达到缓释或者控释的目的,这将有助于延长药物在体内的生物活性。壳聚糖作为天然的生物大分子,被广泛地应用在生物材料、制药工业和医疗卫生领域中。本文主要介绍了壳聚糖基质具有适合作为药物缓释载体的特性,并分析了影响药物包封率和微球释放药物速率的因素。     

Formulation of Quaternized Aminated Chitosan Nanoparticles for Efficient Encapsulation and Slow Release of Curcumin

An effective drug nanocarrier was developed on the basis of a quaternized aminated chitosan (Q-AmCs) derivative for the efficient encapsulation and slow release of the curcumin (Cur)-drug. A simple ionic gelation method was conducted to formulate Q-AmCs nanoparticles (NPs), using different ratios of sodium tripolyphosphate (TPP) as an ionic crosslinker. Various characterization tools were employed to investigate the structure, surface morphology, and thermal properties of the formulated nanoparticles. The formulated Q-AmCs NPs displayed a smaller particle size of 162 ± 9.10 nm, and higher surface positive charges, with a maximum potential of +48.3 mV, compared to native aminated chitosan (AmCs) NPs (231 ± 7.14 nm, +32.8 mV). The Cur-drug encapsulation efficiency was greatly improved and reached a maximum value of 94.4 ± 0.91%, compared to 75.0 ± 1.13% for AmCs NPs. Moreover, the in vitro Cur-release profile was investigated under the conditions of simulated gastric fluid [SGF; pH 1.2] and simulated colon fluid [SCF; pH 7.4]. For Q-AmCs NPs, the Cur-release rate was meaningfully decreased, and recorded a cumulative release value of 54.0% at pH 7.4, compared to 73.0% for AmCs NPs. The formulated nanoparticles exhibited acceptable biocompatibility and biodegradability. These findings emphasize that Q-AmCs NPs have an outstanding potential for the delivery and slow release of anticancer drugs.     

基于改性多糖交联的生物可降解水凝胶的合成及其释药性

在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下,天然高分子海带多糖(Lam)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)发生亲核取代反应,制备出一种新型水溶性生物可降解交联剂——甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝海带多糖(Lam-GMA)。以Lam-GMA为交联剂,与丙烯酰胺(AM)单体共聚制备水凝胶。在生理条件与脂肪酶的作用下,对凝胶的溶胀特性和降解行为进行研究。以牛血清白蛋白(BSA)为模型高分子药物,包埋在水凝胶中,研究其降解释药行为。结果表明,GMA接枝到Lam链的反应转化率很高,并且接枝率可控;交联剂用量越大,水凝胶降解所需时间越长;随着水凝胶的降解BSA缓慢释放。     

Slow release from gels in various solvents: a fluorescence study

A novel in situ steady state fluorescence experiment was performed for studying slow release processes in gels formed by free radical cross-linking copolymerization of methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate. Gels were prepared at 75 °C with pyrene (P_y) as a fluorescence probe. After drying these gels, slow release experiments were performed in various solvent with different molar-volume, V and solubility parameters, δ at room temperature by real-time monitoring of the P_y fluorescence intensity. Slow release diffusion coefficients (D) were measured and found to be in between 0.23×10⁻⁶ and 2.06×10⁻⁶ cm² s⁻¹ depending on the solvent used.