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《电子显微学报》1991,(4)
睡莲(Nymphaea tetragona)叶部厚壁细胞(1),将透过细胞化学法加以钙定位的研究,应用锇酸/焦锑酸钾(osmium tetroxide—potassium pyroantimonate,OTPA)与钙作用产生沉淀,再介著电子显微镜之观察,可成功地对于植物细胞内之钙加以定位(2)。不同发育时期之叶片切成小片之后,经过2.5%戊二醛/2%焦锑酸钾/0.1%单宁酸/0.1M磷酸缓冲液加以2小时的前固定后,再经1%锇酸/2%焦锑酸钾/0.1M磷酸缓行冲液的后固定,经过丙酮系列脱水后再包埋于Spurr胶中,超薄切片将直接观察,或经漂浮处理于50mM EGTA(pH7.9)或蒸馏水(pH 7.9),60℃,1 hr后再加以观察,部分切片则经由醋酸铀及柠檬酸铅双重染色,超薄切片以日立 TEM,H—600,75KV观察。 相似文献
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应用免疫金双标记技术对免疫毒素在细胞内传递途径进行了亚显微形态研究。采用5nm胶体金颗粒标记羊抗鼠、15nm胶体金颗粒标记兔抗蓖麻毒素以及免疫毒素(由抗CD_5、CD_2、CD_8及抗金T细胞的单抗DS27、JN205、P218、P81和蓖麻毒素构成),对免疫毒素与Molt-4细胞(人T淋巴细胞系)的相互作用进行了动态观察及超微结构定位。电镜下,在不同时期的实验动态观察中,两种不同粒径的金颗粒相伴随,共同定位于细胞膜及其突起表面、细胞膜被膜小凹(Coated pit)中,随后进入细胞内,定位于内吞小体(endosome)及其所属小管、小泡、多泡小体及溶酶体,并迅速到达跨高尔基氏复合体网状系统(trans-Golgi network)。实验中还观察到细胞膜表面有分布 相似文献
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有些病理学家认为,缺血心肌细胞内变性线粒体基质中的深色绒球样结构是钙沉积的结果。但不少人持不同意见。我们应用电镜观察缺血骨骼肌细胞的超微结构同时测定钙元素的分布,以阐明钙在变性坏死细胞内沉积的部位。材料和方法:游离兔背阔肌和阻断胸背动脉造成局部缺血。实验分两组:暂时性缺血,在阻断血供3、4或6小时后,恢复血供48小时;持续性在体缺血,阻断血供48小时,且不恢复血供,背阔肌样品取出后用戊二醛和锇酸双固定,环氧树脂618包埋,H—500型电镜观察和PHILIPS EM400分析电镜作X射线能谱分析。 相似文献
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本实验室在激光显微照射动物细胞PTK_1和PTK_2有丝分裂染色体以诱发染色体局部区段失活或切断染色体取得成功的基础上,在国内首次尝试用激光切割植物细胞染色体。其目的为探索把激光显微照射用于染色体工程和基因定位的可能性。我们选用了蚕豆、小麦、大麦、玉米和小黑麦等多种农作物材料进行了本项实验。 染色体样品制备:选取饱满的种子浸泡在盛有自来水的烧杯中置于25℃条件下过夜。次日捞出种子放入铺有双层纱布的培养皿中水培(小麦、大麦等)或砂培(蚕豆、玉米等大粒种子),并置于25℃条件下保温培养。当胚根长到1.5-3厘米时,用水洗 相似文献
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高等植物核仁通道结构的电镜观察张飞雄(首都师范大学生物系,北京100037)核仁是高等生物细胞核内合成rRNA和生产核糖体的机器。近十多年来,关于核仁超微结构的研究取得了很大的进展,它是由纤维中心(FC)、密集纤维成分(DFC)、颗粒成分(G)、核仁... 相似文献
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小麦叶肉细胞内空间结构观察姚雅琴,蒋选利(西北农业大学,陕西杨陵712100)有关叶肉细胞结构的研究,国内外报导得很多。但大多都是运用细胞分离法,超薄切片法,冰冻蚀刻法间接方法,或者是运用免疫荧光法,卡马氏亮兰染色法特异法进行研究的 ̄[1,2,3]。... 相似文献
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针对星箭分离前、后两段数据处于不同的飞行轨道,经典的轨道计算方法无法实现两段外测数据联合参与定轨,入轨段初轨精度难以进一步提高的问题,通过分析星箭分离时刻轨道半长轴确定精度与测量误差、轨道偏心率之间的关系,提出了提高站址坐标测量精度、采用分布式船姿船位测量体制以提高姿态测量精度、采用卫星测高数据计算任务海域垂线偏差并对船姿数据进行修正、船载雷达测速数据的东平台影响修正、合理的数据预处理以及采用基于速度增量修正的定轨新方法等多种技术途径,并重点介绍了基于速度增量修正、可实现星箭分离前后外测数据联合定轨的新方法。仿真计算和任务实测数据验算表明,新方法轨道半长轴确定精度较以往传统方法提高1个数量级以上,有利于后续测控计划制定和测控站的跟踪引导。 相似文献
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整装培养细胞内的内质网的透射电镜观察 总被引:1,自引:1,他引:0
我们曾报导采用萤光染料对培养细胞的内质网进行的定位研究以及适用于透射电子显微镜观察整装培养细胞内质网系统的高锰酸钾固定技术。本文以高锰酸钾为固定剂,固定整装培养细胞,并用透射电子显微镜在60kV电压条件下;观察分布于细胞内的内质网系统。将覆以Formvor膜的镍网放入培养皿内,把细胞接种于镍网上,并以含有5%小牛血清的Bulcco改良的Ea- 相似文献
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细胞内的某些细胞器含有较高浓度的Ca~(2+),被称之为细胞内钙库。而细胞的不少活动有赖于钙库释放钙。本研究项目目的在于探讨心房特殊颗粒释放心房肽是否也与其钙的释放有关。为此必须首先了解心房特殊颗粒是否含有高浓度钙。本工作应用x射线显微定量分析技术及Ca~(2+)——ATP酶细胞化学技术进行研究,证实心房特殊颗粒中含有高浓度钙。材料和方法:用成年Spragul Dawfey大鼠,心房样品按以下几种方法制备:1)常规超薄切片制备法;2)磷钨酸乙醇特殊染色法<1>;3)Ca~(2+)——ATP酶细胞化学定位<2>;4)新鲜快速冷冻心房及冷冻超薄切片;5)电子探针x射线显微分析,应用link公司Quanten/FLS定量分析软件~*。结果和讨论:在磷钨酸乙醇特殊染色的切片上,不能清楚辨认心房细胞的超微结构,但能清楚识 相似文献
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东方对虾杆状病毒在宿主细胞内的装配 总被引:18,自引:0,他引:18
东方对虾杆状病毒在宿主细胞内的装配张立人,张建红,陈棣华,肖莲春(中国科学院武汉病毒研究所,武汉430071)1974年美国Couch首次在桃红对虾的仔虾体内发现昆虫核型多角体病毒。1981年Lightner第一次在斑节对虾体内发现杆状病毒。其后日本... 相似文献
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我们曾报导适用于透射电子显微镜和相差显微镜观察整装培养细胞内质网的高锰酸钾固定技术以及应用茧光染料对培养细胞的内质网进行的定位研究~[1 2.3.],由于高锰酸钾固定技术能去除细胞内的蛋白质结构而保留膜中的脂类成份,因而细胞内的内质网系统可清晰地显示出来。萤光染料DiOC_6(3)为亲脂性,应用此染料处理培养细胞时,也可清楚地观察到细胞的内质网系统。采用上述技术,可以观察到当微管被药物解聚后,内质网系统改变了其在细胞内的分布状态。说明微管与内质网之间存在相互依存的关系。将覆以Formvar膜的镍网放入培养皿内,把非洲绿猴肾上皮细胞(CV—1)接种于镍网上,并以含 相似文献
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血卟啉单甲醚细胞内分布的荧光显微成像 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探索将荧光显微成像应用于血卟啉单甲醚 (HMME)细胞内分布研究 ;方法 :应用倒置荧光显微镜和致冷IC CD分别采集HMME在人体食管癌细胞和鼠肺毛细血管内皮细胞内的荧光显微数字图像 ,并在计算机中进行图像处理 ;结果 :不同浓度和不同时间下 ,HMME在两种细胞中均主要分布于胞浆及其中各细胞器内 ,而在细胞核内几乎无分布 ;结论 :倒置荧光显微镜和高灵敏度致冷ICCD可有效应用于低荧光效率光敏剂细胞内分布研究 ;细胞核不是HMME在两种细胞内的主要定位点 ,因此不是HMME介导光敏损伤的主要靶点 相似文献