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吴诚 《理化检验(化学分册)》2006,42(4):310-311
2.1.5草酸稀土沉淀的灼烧与称量草酸沉淀重量法测定稀土总量的最后一步操作是将草酸稀土沉淀在高温炉中灼烧成氧化稀土并冷却至室温后称得其质量,据此计算成试样中氧化稀土总量或稀土总量的质量分数(w,%)。在稀土元素中,在6种元素的离子呈现两种价态,铈、镨、铽有三价及四价状态,钐、铕及镱有二价及三价状态。因此,混合稀土的草酸盐经灼烧后所得的稀土氧化物的组成并不一致。Wendland曾研究了草酸稀土在空气中灼烧成氧化物的过程及要求的温度,结果如表5所示[9]。由此可知草酸稀土灼烧成氧化物不仅其组成不完全符合RE2O3的分子式,而且转变… 相似文献
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沉淀条件对稀土氧化物的比表面积和形貌的影响(Ⅱ) 总被引:4,自引:1,他引:3
以稀土元素Nd,Eu和Y为对象,利用比表面积分析仪和扫描电镜考察了各种沉淀条件对稀土氧化物的比表面和形貌的影响。结果表明:降低沉淀温度和提高加料速度有利于获得较大比表面积的产品,但不利于产颗粒晶型的完整化。稀化与草酸的比例以及陈化时间对样品的比表面积影响不大,但增加陈化时间,有利于改善氧化物颗粒的晶型以及尺寸分布。因此,在工业生产中,为了提高产品质量,陈需控制的烧条件外,还应注意控制沉淀温度、加料速度和陈化时间。 相似文献
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采用浸溃-沉淀法在具有较大比表面积的Al2O3上直接合成纳米ZrO2制备负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体,并将氧化钪、氧化钕、氧化错等稀土氧化物(RExOy)分别掺杂到负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体中以改善ZrO2的表面性能.同时以此复合载体负载SO42-制备SO42-/RExOy-ZrO2/Al2O3催化剂.运用XRD,BET,NH3-TPD,原位红外等技术与方法对催化剂的晶相结构、比表面积、孔径分布、酸中心种类等进行表征,并以α-蒎烯异构化反应为探针考察了催化剂的催化性能.结果表明,掺杂的稀土氧化物没有改变ZrO2的晶相结构,但ZrO2粒度有所减小,催化剂的比表面积增加,同时稀土氧化物的存在还会改变催化剂表面SO42-的配位方式,提高表面酸中心数和酸强度,增强催化剂的活性.催化剂的孔结构对选择性有较大的影响. 相似文献
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稀土氧化物对连铸保护渣粘度的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
通过实验室自配渣研究了稀土氧化物对保护渣粘度的影响。研究表明,稀土氧化物提高了保护渣粘度,特别是当其含量大于10%后最为明显;稀土氧化物导致保护渣粘度升高的原因是生成的高熔点物相随温度降低析出;稀土氧化物在保护渣中具有一定溶解度,当稀土氧化物在保护渣中出现过饱和时,未溶解的固态质点使保护渣粘度随之升高;Li2O,B2O3和BaO可以降低液态保护渣粘度,同时可以提高保护渣溶解吸收稀土氧化物的能力,但是其加入量应控制在合理的范围之内。稀土氧化物可以显著提高保护渣凝固温度,这对铸坯.结晶器之间的传热和润滑非常不利。 相似文献
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Sm2O3掺杂金属陶瓷惰性阳极的制备及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氧化铝-金属复合材料,适量掺杂稀土金属氧化物(Sm2O3),制备一种新型铝电解用氧化铝基金属陶瓷惰性阳极,并对添加稀土氧化物的材料综合性能进行了研究.结果表明: 添加稀土氧化物的试样晶粒生长完整,致密度高,耐高温和抗冰晶石熔盐腐蚀性能良好,年平均腐蚀速率为12.27 mm; 导电性能稳定、良好,其电导率随温度的升高而增大,具有半导体的导电性质,850 ℃时测得添加稀土氧化物的试样电导率为63 S·cm^-1. 相似文献
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稀土在镁合金溶液中作用的热力学分析 总被引:26,自引:1,他引:26
本文对多种稀土元素在镁合金溶液中的作用进行了热力学分析,并讨论了稀土在溶液中的去氧和除氢机制,计算结果表明,稀土与镁溶液中的氧化物夹杂发生交互作用,产生稀土氧化物而除去氧化物夹杂,通过与溶液中的氢发生交互作用,产生稀土氢化物而达到了溶液除氢;但与主要成分为MgCl2的熔剂发生交互作用则降低了溶液中的稀土含量。 相似文献
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用柠檬酸络合法制备出双掺杂CeO2基粉体材料, 考察了柠檬酸用量、焙烧温度、升温速率和成胶温度等制备条件对粉体材料BET比表面积、孔容、平均孔径和平均粒径的影响. 柠檬酸用量和焙烧温度对粉体材料的这些性能影响较大, 升温速率只是对平均粒径产生影响, 成胶温度对BET比表面积没有影响, 对孔容和平均孔径影响也很小, 对平均粒径影响大一些. 通过对不同柠檬酸用量和不同焙烧温度所得样品进行XRD表征, 发现双掺杂并未改变CeO2晶型, 但晶胞参数略有增大, 表明掺杂离子进入CeO2晶格. 柠檬酸用量几乎不影响平均晶粒大小, 而焙烧温度对平均晶粒产生较大影响, 焙烧温度越高, 平均晶粒越大. 不同掺杂元素对粉体材料的表面性能也产生一定影响, 掺杂Ca2+的平均粒径比同主族的Mg2+和Sr2+小. 通过对不同制备条件的考察, 为制备固体氧化物电解质粉体材料提供了基础. 相似文献
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稀土对Al2O3陶瓷烧结温度、显微组织和力学性能的影响 总被引:20,自引:3,他引:20
研究了Y2O3, La2O3 等稀土氧化物对Al2O3陶瓷烧结温度、力学性能和显微组织的影响. 结果表明, 添加稀土氧化物可以降低Al2O3陶瓷的烧结温度, 改善显微组织, 提高力学性能. 添加复合稀土氧化物(Y2O3+La2O3)后, Al2O3陶瓷的抗弯强度和断裂韧性分别提高1.8倍和2.08倍. 其性能提高的主要原因是稀土氧化物对细晶强化、净化界面、固溶强化、自增韧补强等作用的贡献. 相似文献
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醇盐法制备稀土化合物超微粉末 总被引:16,自引:2,他引:16
稀土元素具有广泛的用途,在大多数的应用中其效果都与原料的纯度、粒度、粒经分布范围等因素有关。由于超微粉末的比表面积大、化学活性高,因此可以预料,若将稀土化合物制成超微粉末,会使它的催化性能及在各种材料中的性能有明显的改变,也可使稀土有新的、更高的应用价值。 相似文献
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稀土元素是一个包含了由钪、钇与镧系共17种元素的系列统称,它们既具有本质上的物理化学相似性,也具有各自独特和多样的电子结构。 从化学水平上讲,稀土离子的特性决定了稀土永磁、磁致冷、超导、热释电、光学制冷、非线性光学、催化等高新技术应用的本质;从材料水平上讲,稀土功能材料是实现这些技术应用的基础。 从科技发展要求来讲,稀土功能材料的研发是实现稀土资源高质量发展的最重要途径。 本文从稀土离子特性出发,利用轨道杂化模型构建稀土离子与稀土功能材料之间的基本关系,总结了近年来不同应用领域中稀土离子在稀土功能材料的组成设计与性能优化方面的研究进展。 相似文献
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稀土抛光粉的生产及应用 总被引:22,自引:0,他引:22
综述了稀土抛光粉的各种制造工艺及其在玻璃抛光领域的应用现状,以稀土抛光粉不同的化学成分,粒度,用途等对稀土抛光粉进行了归纳分类,介绍了国内外稀土抛光粉生产企业的产生规律,产品特点,对国内外稀土抛光粉的制备工艺流程进行了归纳,阐述了稀土抛光粉的抛光工艺及抛光机理,重点讨论了稀土抛光粉的应用领域,预测了稀土抛光粉市场的未来,对稀土抛光粉的应用进行了展望。 相似文献
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稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白的组成及活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电感偶合等离子体质谱(ICP-MS)、气相色谱(GC)、氨基酸分析仪及动力物模型,研究了喷施稀土对茶叶中稀土结合糖蛋白(REE-TGP)组成及活性的影响,成品茶中有稀土结合糖蛋白;稀土对单糖种类及组成没有明显影响,但REE-TGP中羟脯氨酸(Hypro)及丝氨酸(Ser)含量增加明显,而谷氨酸(Glu)含量则比对照区的低,稀土处理区茶叶制得的REE-TGP中La含量增加了193%;REE-TGP具有明显的降血糖效果和增强免疫作用等活性。 相似文献
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合成了硫氰酸合希土酸四丁基季铵盐配合物,测定了它们的远红外光谱及部分配合物的中红外光谱,结果表明,配合物中的NCS~-是以氮原子与Ln~(3+)配位。用X射线单晶衍射法测定了[(n-C_4H_9)_4N]_3Nd(NCS)_6晶体的结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶胞参数为:a=25.188(8)(?),b=13.320(6)(?),c=25.322(8)(?),β=121.30(2)°,晶胞体积V=7258.9(?)~3,每一晶胞中有四个配合物分子,中心离子Nd~(3+)与六个来自NCS~-的氮原子配位,这六个氮位于配位正八面体的六个顶角上,构成配阴离子Nd(NCS)_6~(3-),它与三个[(n-C_4H_9)_4N]~+以静电引力结合成中心分子,所以晶体为离子型晶体。 相似文献
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邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性 总被引:6,自引:0,他引:6
通过邻羧基苯甲醛与苯甲酰肼在苯中的缩合反应制备了邻羧基苯甲醛苯甲酰腙 (H2 L)。在水中合成了H2 L的 6种稀土配合物 ,并采用元素分析IR ,UV ,1 HNMR和DTA TG对配合物进行了表征。配合物的分子式为RE(HL2 )·4H2 O (RE =La ,Pr,Nd ,Eu ,Gd和Er) ,配体以四齿参与配位 ,配合物是八配位结构。此外用紫外光谱法测定了配合物对O2 -·自由基的清除率。结果表明邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物有一定的抗氧化活性 ,对O2 -·自由基的清除率在 8%~ 2 5 %范围内 相似文献