4955名献血者抗-HCV阳性调查

本文对吉林省辽源地区所属市、县4955名献血者进行抗-HCV检测。调查结果表明辽源地区抗-HCV阳性率1.59％。其中ALT正常献血者阳性率1.29％,ALT升高(30～200单位)献血者阳性率为15.97％。因此人们要对HCV引起重视,加强对HCV的防治工作,切断传播途径,管理好传染源,做好易感人群的保护,以减少疾病的发生,控制HCV传播。     

输血后肝炎抗-HCV与HCV-RNA检测及临床意义

本文用套式聚合酶链反应及ELISA对66例输血后不同时期发生的输血后肝炎进行了HCV-RNA及抗-HCV的检测,43例抗-HCV阳性血清中,HCV-RNA阳性39例,23例抗-HCV阴性血清中,7例HCV-RNA阳性,按输血史时间长短分组测定结果表明,两项指标的消长情况不等,早期发病者中,以HCV-RNA阳性为主,晚期发病者中以抗-HCV为主。     

抗紫杉醇抗体的制备方法

用化学方法将紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联制成全抗原Ｔａｘｏｌ－ＢＳＡ。以Ｔａｘｏｌ－ＢＳＡ免疫家兔后收集抗血清，分离纯化抗体，经酶联免疫吸附法测定证实抗血清中有特异性抗紫杉醇抗体，将纯化的抗体进行免疫双扩散鉴定，结果表明其有较高滴度（３．２×１０＾２）。     

抗弓形虫IgY抗体在酶免疫试验中的应用

IgY是从鸡蛋黄中提取的免疫球蛋白,不但具有高免疫活性,而且不受类风湿因子、血清补体等干扰,在免疫学试验中具有优越性。用纯化的弓形虫虫体抗原免疫白菜杭鸡获得特异性的IgY抗体,用辣根过氧化物酶标记后与抗人IgM单抗配伍建立捕获法酶免疫试验,与同类试剂对照,平行检测192份临床血样,检测结果二者吻合,表明该IgY具有良好的特异性和敏感性。     

非特异性IgG含量对EIA法检测抗-HCV抗体的干扰现象

用酶免疫分析法(EIA)研究了人血清非特异性IgG 在抗-HCV抗体检测中的干扰作用.结果显示:随着正常健康人血清标本(阴性血清)中I gG量的增加,其OD值随之增高,当标本中的IgG含量增加至一定值时即产生假阳性结果.此结果表明非特异性IgG与支持材料(酶标板)非特异性结合可造成对EIA实验结果的干扰作用.这就解释了一些学者报导类风湿性关节炎、自身免疫性肝病、高血清免疫球蛋白血症等患者用EIA法检测抗-HCV时易出现假阳性的原因.     

最近几年无偿献血者的抗-HCV的结果分析

丙型肝炎是全球性严重的卫生问题,据世界卫生组织估计,约有1亿的人为慢性丙肝病毒携带者。HCV大多数感染者起病隐匿,病毒持续感染率高。而且这种疾病的发展进程人多数呈隐匿性,我国已列入法定传染病之一。     

南昌地区婴幼儿轮状病毒急性胃肠炎的流行病学调查

本文报告了应用ELISA的方法检测了1984—1987年元月临床诊断为急性胃肠炎的婴幼儿粪便标本243份,轮状病毒(RV)抗原阳性率1984年为53.8％1985年为15.58％,1986年为48.33％,1984年的标本同时进行了轮状病毒RNA基因分析,两法符合率为71.56％。1985年分别与1986年和1984年比较,P值小于0.01。证实1984年和1986年在南南地区秋冬季出现了RV流行、并形成了高峰,而且后者比前者流行高峰提前了二个月。1985年6-8月份中均有RV引起的病例,但未形成流行高峰。在年令分布上1984年和1986年3岁以内无显著区别,而1985年1—3岁患儿RV阳性率显著高于1岁以内患儿。     

青海省牛传染性鼻气管炎血清学调查

从青海省互助、玛多、海晏、玉树、贵德、德令哈、共和等14个地区采集420份牛血清样品,应用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)调查了青海省牛传染性鼻气管炎病毒的感染情况。结果在420份被检牛血清样品中,共检出阳性血清样品200份,平均阳性率为47.62%(200/420)。     

酶联免疫吸附法测定血清抗精子抗体

将酶联免疫吸附技术用于人血清抗精子抗体的检测,126例,临床检查结果所得,平均批内变异系数为6.5%,平均批间变异系数为7.1%,证实该法稳定性、重复性良好。44例正常供血者标本得正常值为 O.D(?)0.355。将其与目前临床上应用较广的精子浅盘凝集试验(TAT)结果比较,两者符合率达87.3%。     

采用末稍血检测乙型肝炎表面抗原的研究

目的：本研究旨在评价末稍血替代静脉血检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。方法：采用酶联免疫吸附试验对100例健康体检者，100例非乙肝患者（乙肝血清标志物全部阴性者），100例HBsAg携带者，102例乙肝患者行血清，末稍全血HBsAg检测。结果：末稍血用两种不同洗板方法检测HBsAg，结果有极显著性差异（P＜0．01），末稍血用本室洗板方法与静脉血清HBsAg检测结果无差异（试验诊断指数均200％）。结论：采用末稍血用本室洗板方法可替代静脉血清对HBsAg检测。     

148例孕妇弓形虫感染分析

对１４８ 例孕妇（妊娠八周至妊娠七个月），运用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测静脉血弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍ ａ ｇｏｄｉｉ， ＴＯ）抗体；即Ｔｏｘ－ＩｇＧ抗体和Ｔｏｘ－ＩｇＭ抗体，发现近年来有猫犬接触史（指现在或曾经养过猫犬的）孕妇弓形虫感染率明显高于无猫犬接触史孕妇（Ｐ＜ ０．０５），两者有显著性差异。     

血清灭活法对消除ELISA假阳性结果的比较研究

目的建立一种简便、易行的方法,对酶联免疫吸附试验的结果进行质量控制。方法依据国标ELISA方法对578份小鼠血清进行11种病毒抗体检测,共检测抗体3677份。对初步检测出的242份抗体阳性血清,经56℃30min水浴灭活处理后进行复检。结果可疑阳性血清经灭活处理后复检,正常抗原孔A值和特异抗原孔A值明显低于初检的正常、特异抗原孔A值,差异显著(P<0.05);初检和复检的特异抗原孔A值与正常抗原孔A值的比值有显著性差异(P<0.05);血清灭活前后阳性率有显著性差异(P<0.01),分别为6.58%和2.86%。阳性对照灭活前后A值无显著差异(P>0.05)。结论血清经灭活处理后,使检测结果的假阳性率显著降低。     

抗丁草胺多克隆抗体的制备及应用

以牛血清白蛋白-丁草胺免疫抗原免疫家兔获得了抗丁草胺多克隆抗体,并建立了竞争酶联免疫吸附检测丁草胺(除草剂中的一种主要成分)分析方法。该方法的检测范围在1×10^-9～100×10^-9mg/mL之间,且和化学结构相似的甲草胺和乙草胺无交叉反应。该方法也可用于检测稻田水样中丁草胺的含量。     

353例孕妇TORCH感染与不良流产的关系

目的:探讨TORCH感染与不良流产的关系。方法:对353例孕妇用酶联免疫吸附试验测RV-IgM,TOX-IgM,CMV-IgM,HSV-IgM。结果:353例中,RV-IgM阳性者18例,阳性率为5.10%,TOX-IgM阳性者9例,阳性率为2.55%,CMV-IgM阳性者7例,阳性率为1.98%,HSV-IgM阳性者5例,阳性率为1.42%。结论:不良流产与TORCH感染有关。     

比色时间对ELISA结果判读的影响

目的:探讨比色时间对酶联免疫吸附试验(ELISA)结果判读的影响.方法:用酶免试剂盒对HBsAg阳性标本40份和高值阴性(其OD值在0.8×cutoff～cutoff之间)标本6份进行检测.加终止液后用双波长(450nm/630nm)在不同时间段读取各孔OD值.结果:比色时间延迟10min后,各时间段与第一次相比,结果有明显变化.部分高值阴性标本出现了假性检出.结论:比色时间对ELISA的检测结果影响明显,应对其作有效限定.     

应用ELISA双抗体夹心法检测奶牛轮状病毒

在实验室条件下,采用快速轮状病毒诊断试剂盒应用ELISA双抗体夹心法对甘南某地区(新城)黑白花奶牛轮状病毒感染情况进行调查,发现目前该地区黑白花奶牛轮状病毒感染情况较为严重,检测阳性率为83.3%,且以3月龄内的犊牛为主,并且在诊治时往往易与其他腹泻性疾病相淆.     

在新疆发生的芜菁花叶病毒的鉴定

从新疆感染病毒的萝卜(Raphanus sativus)分离到一株线状病毒,该病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于9科的25种草本植物;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播;染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附(ELISA)试验中与芜菁花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应;该病毒的病毒粒子为长约750 nm的线形病毒粒子;以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒,纯化病毒的A260/A280为1.26;用提纯病毒制备了ELISA试验所用效价为1∶106的抗血清,证明该病毒株应属于芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus)的一个株系.     

ELISA和PCR法在研究乙肝病毒传播途径中的应用

应用HBV表面抗原酶标试剂盒和诊断HBVDNA的PCR试剂盒分别检测可能污染有HBV的不同来源标本30份，结果ELISA法检出HBsAg阳性5例，检出率16．7％；PCR法检出HBVDNA阳性12例，检出率40％，明显高于ELISA法，提示应用PCR技术探讨乙肝病毒传播途径似乎效果更好。     

重组碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测方法的建立

小鼠或家克经重组bFGF免疫后产生高滴度的抗血清,用此血清建立了间接ELISA检测方法,检测bFGF的灵敏度达10ng/ml.     

用ELISA法测定SPA与多种动物IgG的结合特性

应用酶联免疫吸附试验对兔、大鼠、小鼠、小牛、绵羊、鲫鱼、鸭、蟾蜍和黄鳝9种动物血清IgG与SPA的结合特性进行了研究。酶标SPA浓度梯度,IgG包被浓度梯度及特异性自体和异体IgG阻断试验的结果表明:兔、大鼠、小鼠、小牛、绵羊及鲫鱼的IgG能与A蛋白结合,而鸭、蟾蜍及黄鳝的IgG不能与A蛋白结合。这些结果对进一步用葡萄球菌A蛋白作免疫测定和纯化IgG具有实用意义。