催化动力学分析法测定痕量锰

1 引言 动力学分析法测定痕量锰已有很多报道,本文首次详细考察了茜素S-Mn(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-H_2O_2体系的动力学行为,探讨了反应机理,确定了反应的最佳条件,用于痕量锰的测定有较高的灵敏度和较好的选择性。     

双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

1引言铁是人体必需的微量元素,参与血红蛋白和肌红蛋白的合成,在体内参与氧的运输、交换和组织呼吸过程,因此研究痕量铁的测定方法很重要。催化动力学光度法测定痕量铁已有不少报道,大多采用单指示剂,单波长测定,而利用双指示剂、双波长动力学测定痕量铁还未见报道。本实验在弱     

催化动力学光度法测定痕量铁

铁广泛存在于自然界中 ,与人类生命活动密切相关 ,检测样品中铁含量是十分重要的。动力学光度法由于灵敏度高、检出限低而受到重视。用于测定铁的研究[1 ,2 ] 近年逐步增多 ,但未见有 Fe( ) -甲基橙 -过氧化氢体系催化光度研究报道 [3]。本文发现 ,在硫酸介质中 ,Fe( )对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应具有强烈的催化作用 ,采用固定时间法 ,催化反应与非催化反应的吸光度差值与 Fe( )的浓度在 0～4 0 ng/2 5ml范围内呈线性关系 ,由此 ,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。其检出限为8.0× 1 0 - 1 2 g· ml- 1 ,Fe( )浓度在 …     

催化动力学光度法测定高纯氧化铝和氢氧化铝中痕量铁

随着氧化铝多品种的发展 ,高纯氧化铝的需求量日益增大 ,对其纯度的要求也越来越高 ,其中铁的含量是衡量高纯氧化铝等级的重要指标之一 ,痕量铁的测定下限要求为 0 .0 0 0 8%。催化动力学光度法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法 ,在铁的测定中已有不少报道[1～ 3 ] ,但用紫脲酸铵作还原剂动力学光度法测高纯氧化铝、氢氧化铝中铁还未见报道。本文研究了在 ｐＨ 5 .2～ 5 .7的ＨＯＡＣ ＮａＯＡＣ缓冲介质中 ,Ｆｅ3 + 对过氧化氢氧化紫脲酸铵有明显的催化作用 ,加入 1,10 ｐｈｅｎ后 ,催化作用大大增强。据此研究了适宜催化反应条件 ,建…     

应用催化动力学分析法测定痕量钴的研究

应用催化动力学分析法测定痕量钴的研究高杰（重庆师范学院化学系重庆４０００４７）关键司钴协同催化动力学分析中图分类号Ｏ６５７．３２钴是人体必需的微量元素之一。钴参与许多重要的生理反应，但过量摄入也会引起中毒。因此饮食中微量钴的研究有重要的意义。近年来．...     

新催化动力学光度法测定痕量铑

在ＰＨ５．１的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,铑（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色,据此建立了一个以偶氮胂Ⅲ褪色反应为基础的新催化动力学测定铑的方法。     

催化动力学光度法测定人发中痕量铁

１引言研究了铁（Ⅲ）催化三氯偶氮胛（ＴＣＡ）褪色反应动力学的特性，在Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铁（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２还原该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速度与微量铁（Ⅲ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，文中详细研究了三氯偶氮胂（ＴＣＡ）催化动力学光度法测定微量铁（Ⅲ）的条件，建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法，方法检出限为１．４７×１０－１０ｇ／ｍＬ，选择性好，可不经分离直接测定人发中的微量铁（Ⅲ），方法的相对标准偏差为２．４％。并比较了不同性别、年龄的人发中铁的含量变化情况。２实验部分２．…     

荧光动力学分析法测定痕量鞣酸

基于鞣酸对Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化罗丹明B具有活化作用，提出了一种简单、高灵敏度的荧光动力学测定痕量鞣酸的新方法。该方法的线性范围为0．04-0．72mg/L;检出限为0．025mg/L.该方法已成功地用于茶叶中鞣酸含量的测定．并与Folin—Ciocalteu光度法作了对照。     

催化动力学光度法测定痕量铁

铁是自然界一种常见元素，它与人类关系极为密切，是人体必需的微量元素之一，人体中铁的来源主要是食物、水。水样及蔬菜食品中痕量铁的测定显得很必要。测定痕量铁的方法已有许多文献报导［１－３］。本文提出在酸性介质中，痕量Ｆｅ３＋对Ｈ２Ｏ２氧化中性红的催化反应...     

过氧化氢－磷钼蓝体系催化光度法测定痕量铁

铁在酸性条件下对过氧化氢氧化磷钼蓝的退色反应具有显著的催化作用，据此建立了催化光度法测痕量铁的新方法。本方法的检出限为６×１０￣（－７）ｇ／Ｌ测定范围为每２５ｍＬ０～２μｇ。应用本法测定了自来水和河水中的铁含量，获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁：Fe（Ⅲ）—乙基紫—H2O2体系

根据文献[1,2]报道,研究发现,在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的催化作用与文献[1,2]所述的催化反应有类似的结果。而且,在一定范围内,Fe(Ⅲ)的量与褪色反应的速度有定量关系。在一定的浓度范围内,过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应为零级反应,其反应速度用非催化反应液的吸光度A_0与催化反应液的吸光度A之差△A表示(△A=A_0—A)。Fe(Ⅲ)的量在一定范围内与△A成正比。本文研究了反应的最佳条件。该方法灵敏度为4×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围0～0.8μg/25ml。方法操作简便,重现性好,可用于纯金属中痕量铁的测定。本文建立了利用催化动力学法测定痕量铁的新方法。     

催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）

实验观察到，在盐酸介质中，对于过氧化氢、氧化钙、羧酸钠体系，Fe(Ⅲ)起催化作用，据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本法灵敏度高、选择性和重现性好，操作简单，无需分离，直接用于水样中铁锄的测定，结果满意。回收率在97．5％-100．1％。     

催化动力学光度法测定痕量钛

催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10~(-10)g·mlL~(-1),线性范围为0.02～1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在稀硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及其动力学条件，测定了反应级数和表现活化能，建立了测定痕量铁的新方法。该方法的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬＦｅ，线性范围为０～０．４μｇ／２５ｍＬＦｅ，方法简便、快速、灵敏度高。应用于水及食品中痕量铁的测定，结果满意。     

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定痕量铁

几乎所有饮用物质中都含有痕量铁,痕量铁对人体具有生理生化作用,是人体必需的微量元素之一,在机体中铁的携氧能力受阻或铁的数量不足,直接影响人体健康。催化动力学分析法可根据待测物质对某些反应的催化作用,利用反应速率与催化剂浓度之间的定量关系,通过测定与反应速率成比例关系的吸光度,来计算待测物质（即催化剂）的浓度。相对于其它分析法,此法测铁具有灵敏度高（一般可达ng级）、反应选择性强（一般无需经过分离手段可直接测定）、样品用量少、操作简便,不需要价格昂贵的仪器设备和分析费用低等特点。     

萃取催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０．５０￣４０μｇ／Ｌ，检出限为１．６×１０＾－７ｇ／Ｌ。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展

综述了催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展，分别从催化氧化(还原)动力学、阻抑动力学和催化荧光光度法等几个类别进行归纳，并从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行叙述．     

催化动力学光度法测定药物和饮用水中痕量铁的研究

本文利用Ｆｅ＾３＋＋对Ｈ２Ｏ２氧化二苯胺碘酸的反应具有催化作用，且在一定条件下显色反应的速度与催化剂Ｆｅ＾３＋的含量成正比的原理，建立了一种痕量铁的分析方法。本文方法的线性范围为０．００８－０．０６４ｍｇ＝Ｌ，相对标准偏差小于５．０％，标准加入回收率为１０１％－１０３％，检出限为０．００６７３ｍｇ／Ｌ。