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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
两点电位滴定法测定维生素B1   总被引:12,自引:0,他引:12  
提出了用两点电位滴定法测定维生素B1含量的新方法。本法只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定维生素B1含量。本法简便易行,数据处理简单,样品溶液不需过滤,特别适用于片剂中VB1含量的测定。  相似文献   

2.
硝酸舍他康唑主要用于治疗浅表性真菌新药,加巴喷丁是近20年来开发出能增强神经抑制和构思,控制神经兴奋的新一代抗癫痫药物,目前广泛应用于难治性癫痫等病历[1]。两种药物含量测定方法为高氯酸非水电位滴定。传统电位滴定法需要以较小的滴定体积间隔测定大量的滴定数据,数据处理比较繁琐,给实际应用带来诸多不便。在前人研究基础上,提出了识别电位滴定终点的方法并进行了实际应用[2-4]。依据该法,只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值,利用公式即可计算化学计量点。经对硝酸舍他康唑与加巴喷丁测定,方法精密度与准…  相似文献   

3.
将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。  相似文献   

4.
药典中聚维酮碘测定方法的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了用两点电位滴定法测定聚维酮碘的新方法,该法只需在终点附近记录两次滴定数据即可计算滴定的化学计量点,分析速度较原药典法提高数十倍。  相似文献   

5.
两点电位滴定法测定盐酸曲马多含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
冯俊贤  王秀卿  王立平  张亚超 《分析化学》2001,29(12):1487-1487
1 引  言盐酸曲马多是一种安全高效、无成隐性的新型镇痛药 ,目前我国药典还未收录。对其含量的测定 ,我国卫生部推荐用高效液相色谱法。作者根据盐酸曲马多药物中含有可电离卤素的特点 ,提出一种测定盐酸曲马多含量的新方法———两点电位滴定法。该法只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值 ,利用公式计算滴定计量点 ,即可确定盐酸曲马多含量。方法简便易行 ,测定结果与传统电位滴定法一致 ,是一种测定盐酸曲马多含量的简便实用方法。2 实验部分2 1 仪器与试剂 pHS 3A数字型酸度计 (厦门第二分析仪器厂 )…  相似文献   

6.
利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺乖二甲苯胺的电位滴定终点,并与常规的弧切作图法乖二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验,显示结果之间不存在显著差异,或可予校正。两点法简单快速,结果可靠,特别适宜于大量样品的快速分析。  相似文献   

7.
提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断。此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法。试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与准确度。分析速度较经典电位滴定法有较大提高。  相似文献   

8.
195 2年Gran提出用图解法确定电位滴定终点 ,并成功地应用于电位滴定和电位分析多次标准加入法中 ,但该法必须事先知道电极斜率 ,或采用空白实验校正斜率。随后许多学者纷纷提出各种算法以弥补其不足 ,如Taylor级数法[1] 、单纯形调优法[2 ] 等等 ,但由于算法复杂而难以推广。我们发现如将两种较简单的数学方法即迭代法和一元线性回归法结合一体 ,可简便、快速、准确地计算出待测试液浓度 ,并同时得到电极斜率及截距。1 基本原理  设待测试液浓度为cx,测得电位为Ex,由Nernst方程知 :    Ex=E +slgcx (…  相似文献   

9.
硼酸的电位滴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。  相似文献   

10.
<正>铋渣是有色金属冶炼工业生产中的一种中间产品,是回收铋的重要原料[1-2],其含有多种贵金属以及其他一些有价金属[3-5]。采用合适的方法快速、准确地测定铋渣中银的含量,对企业工业生产过程具有较为重要的指导意义。目前测定银含量的主要方法有火试金富集重量法[6-9]、电位滴定法[10-11]、火焰原子吸收光谱法[12-17]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[18-20]以及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[21-22]等。火试金富集重量法存在灰吹时银损失的问题,对灰吹温度的控制要求较高,且基体铋对测定结果有较大干扰[23];电位滴定法在滴定溶液标定、滴定终点判定等步骤要求精准;ICP-AES则存在样品光谱干扰较多,对于进样基体浓度水平、酸度的要求苛刻等问题;ICP-MS更多应用于高纯材料痕量杂质元素分析领域。利用火焰原子吸收光谱法具有较好的分析精度、检出限低,以及仪器长期稳定...  相似文献   

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