两点电位滴定法测定盐酸曲马多含量

1　引　　言盐酸曲马多是一种安全高效、无成隐性的新型镇痛药 ,目前我国药典还未收录。对其含量的测定 ,我国卫生部推荐用高效液相色谱法。作者根据盐酸曲马多药物中含有可电离卤素的特点 ,提出一种测定盐酸曲马多含量的新方法———两点电位滴定法。该法只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值 ,利用公式计算滴定计量点 ,即可确定盐酸曲马多含量。方法简便易行 ,测定结果与传统电位滴定法一致 ,是一种测定盐酸曲马多含量的简便实用方法。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ｐＨＳ 3Ａ数字型酸度计 (厦门第二分析仪器厂 )…     

两点电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量

将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。     

两点电位滴定法测定维生素B1

提出了用两点电位滴定法测定维生素Ｂ１含量的新方法。本法只需在滴定终点前附近记录两次ＡｇＮＯ３标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定维生素Ｂ１含量。本法简便易行,数据处理简单,样品溶液不需过滤,特别适用于片剂中ＶＢ１含量的测定。     

两点电位滴定法在非水滴定中的应用

硝酸舍他康唑主要用于治疗浅表性真菌新药,加巴喷丁是近20年来开发出能增强神经抑制和构思,控制神经兴奋的新一代抗癫痫药物,目前广泛应用于难治性癫痫等病历[1]。两种药物含量测定方法为高氯酸非水电位滴定。传统电位滴定法需要以较小的滴定体积间隔测定大量的滴定数据,数据处理比较繁琐,给实际应用带来诸多不便。在前人研究基础上,提出了识别电位滴定终点的方法并进行了实际应用[2-4]。依据该法,只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值,利用公式即可计算化学计量点。经对硝酸舍他康唑与加巴喷丁测定,方法精密度与准…     

等电位间隔-电位滴定法

对两点电位滴定法作出改进,提出了等电位间隔-电位滴定法。由数学推导证明,当P1的数值(P1为V1与Ve的比值以百分率表示;V1为在第1测量点所耗滴定剂的体积;Ve为滴定终点时所耗滴定剂的体积)达到95%,且在两点间的电位差值(ΔE)大于30mV时,滴定的相对误差(T)的计算值可达到小于0.1%。据此,在滴定过程中,记录两测量点之间的ΔE为30mV时的V及E值,当有两组数据的ΔE达到30mV并算得此时的T值≤0.1%时,即可停止滴定,并根据所给公式计算Ve及滴定结果。将此方法应用于包括中和反应、沉淀反应及氧化还原反应等多种滴定体系的电位滴定,所得结果与常规电位滴定法的测定结果一致。     

电位滴定法测定氰尿酸的含量

氰尿酸（CA），学名2，4，6-三羟基-1，3，5-三嗪。CA在工业上的生产均以尿素为原料，它是一个非常重要的化工产品的中间体，被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂、杀菌剂、漂白剂、金属氰化缓蚀剂以及高分子材料的粘合剂、改性剂、交联剂、抗氧剂等。在有关氰尿酸的生产及科研中，经常要对其含量进行分析，在目前常用的分析方法中，薄层色谱分析方法可靠，但有时受仪器设备等条件的限制；重量分析法（氰尿酰胺沉淀法）和非水酸碱滴定法，操作繁琐且花费时间较长或条件苛刻；以酚酞或甲基红作指示剂进行水相酸碱滴定，结果误差比较大。本文用电位滴定法在水相对氰尿酸的含量进行酸碱滴定分析。     

电位滴定法测定氯化钠试剂

氯化钠试剂为白色无臭结晶粉末.主要用作分析试剂、微量分析测定氟和硅酸盐及生物培养基的制备.我国国家标准(GB1266—86)用沉淀滴定法直接滴定氯化钠,以荧光素吸附指示剂确定终点.考虑到氯化银沉淀的生成会影响终点的观察.本文提出硝酸银电位滴定法测定氯化钠试剂含量,用二阶微商法确定滴定终点.通过多次试验结果证明,本法结果正确可靠,电位突跃范围宽,重现性好,与国家标准方法测得的结果一致,准确度和精密度能够满足常规分析的要求.1 仪器与试剂     

电位滴定法测定铜合金中铜

铜合金铜量测定有碘量法、电解法、EDTA法及 EDTA-硫脲 -抗坏血酸 -邻二氮菲锌盐回滴法[1 ] 。文献 [2 ]用示波滴定 -四苯硼钠法测定铜合金中铜量。本文在 p H 5.2～ 6.5的乙酸铵缓冲溶液中及硫氰酸铵存在下 ,用亚硫酸氢钠还原 Cu2 为 Cu ,Cu 与 SCN- 结合 ,定量形成硫氰酸亚铜白色沉淀 ,反应终点确定 ,可根据目视蓝变为无色及近终点—微蓝色时 ,应用 p H酸度计 ,测量该反应终点电位 ,其电位突跃范围为 - 30 8～ 1 80 m V之间。由于SCN- 高选择性沉淀 Cu ,反应又在近中性介质中进行 ,许多具氧化性的高价态离子均不干扰铜量测定。…     

离子选择性电极电位滴定法测定维生素B1的含量

1 引言 维生素B1化学名称为氯化4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑盐酸盐,作为一种药物,可以维持正常糖代谢及神经消化系统功能,用于防治缺乏维生素B1所致的脚气病,也用于神经炎、消化不良等症的辅助治疗.目前我国药典法规定维生素B1注射液及其片剂中维生素B1含量采用分光光度法测定.国外有人研究采用银离子选择性电极,在0.5mol/L NaOH溶液中用电位滴定法测定维生素B1含量,而国内未见报道.本研究采用离子选择性电极,在水溶液中用电位滴定法测定维生素B1的含量.     

Potentiometric Titration of Weak Acids

Abstract

A desk-calculator program has been developed for determination of the equivalence point when a weak acid is titrated with a strong base. The stability constant (K^H _HA) of the acid can be computed simultaneously. When data from a potentiometric titration of boric acid with sodium hydroxide have been processed with the program the equivalence point has been determined with an accuracy of 0.3–0.4 per cent. The computed value of the stability constant of boric acid (log K^H _HA = 9.11) is in good agreement with the values given in literature.     

Semiconductor Electrodes for Potentiometric Titration

It was shown that InAs, InSb, and GaAs semiconductor membrane-based electrodes can be used as indicator electrodes in the determination of chlorides and sulfates in water and soil by potentiometric titration. The proposed electrodes offer advantages in mechanical strength, simplicity of preparation, resistance to aggressive media, and versatility.     

加强电位滴定法实验课程的探讨

介绍了电位滴定的原理、分类及其在药品食品等检验行业的应用情况,电位滴定法具有操作方便、分析高效、数据准确等特点,应用范围极其广泛。鉴于电位滴定法的重要作用及广泛应用,在我国化学教育机构中,应该普及电位滴定仪,增加电位滴定实验课程,使学生更好地了解电位滴定仪,掌握先进分析技术。     

硼酸的电位滴定

讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。     

两点电位滴定法及其应用

提出了只需两组数据即可计算电位滴定计量点的电位滴定数据处理新方法－两点法，并在此理论基础上，提出了两点电位测定法。该法只需记录两次电极电位值和相应滴定剂体积，利用公式即可计算滴定化学计量点。详细讨论了各因素对方法准确度的影响，给出了衡量滴定进行程度的客观指标，为两点位置的选择提供了充分的理论依据。实验结果表明：该法操作方便，数据处理简单，精密度与准确度均较高，分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

盐酸美西律的两点滴定法和沉淀电位滴定法测定

利用过滤和不过滤两种方式配制盐酸美西律试液,分别采用两点滴定法和沉淀电位滴定法测定了盐酸美西律片的含量.结果表明,基于两种测定方法的测定结果均处于《药典》规定的范围之内;与《药典》规定的紫外分光光度法测定结果相比,相对偏差均小于2%.而采用过滤方法配制试液的测定结果与采用不过滤方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%.     

硫酸铵中氮含量的电位滴定检测

建立一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。该方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的检测。将本方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显著性差异。采用本方法测得氮含量的加标回收率为99.9 %-100.3 %,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03 %-0.05 %。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。     

电位双点滴定法测定巴比妥类药物

本文提出在Ｎａ２ＣＯ３水溶液中，ＡｇＮＯ３为滴定剂，用电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量。该方法测定巴比妥类药物简便快速。