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本报告了在铋系223名义成份中,以CuF2代替部分CuO时,形成2223超导相的动力学规律。经X-射线衍射的相成份分析,得到了体系2223相转化率a与反应速度常数K(随温度T变化),烧结时间t满足关系式a=1-exp(-kt^0.7)。同时求得在835°±2℃时的表观活化能Ea=239.80kJmol^-1,说明了CuF2的掺入反应的主要因素,成相过程满足成核生长自催化动力学模型,中还讨论了C 相似文献
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本文研究了0.12mm×4.5mm的Bi-2223/Ag试样在Po2=0.21,0.13,0.08,0.04atm气氛中于T=785~840℃中处理50小时后,带材显微组织与超导性能的变化.实验发现低氧压下带材熔化温区大幅度降低,低氧压与Ag共同作用促进了2223相的形成与取向,在低氧压下烧结氧化芯中心的第二相生长受到抑制,改善了带材截面的均匀性.低氧压烧结+空气中退火,提高了临界电流密度,且改善了带材在磁场中的性能.对于本实验的试样,最佳处理条件为:Po2=0.08~0.13atm,T=820~825℃. 相似文献
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本研究了0.12mm×4.5mm的Bi-2223/Ag试样在Po2=0.21,0.13,0.08,0.04atm气氛中于T=785 ̄840℃中处理50小时后,带材显微组织与超导性能的变化。实验发现低氧压下带材熔化温区大幅度降低,低氧压与Ag共同作用促进了2223相的形成与取向,在低氧压下烧结氧化芯中心的第二相生长受到抑制,改善了带材截面的均匀性,低氧压烧结+空气中退火,提高了临界电流密度,且改善 相似文献
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T1-2223和T1-2212相超导样品经Tl2O3蒸气处理超导转变温度发生明显的变化,Tc的变化来源于样品中T1含量的变化,Tl2O3蒸气能有效地阻止T1基超导体中T1的损失,随着Tl2O3蒸气压的增加T1损失明显减少,这是一种控制T1浓度的有效方法。 相似文献
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采用蠕爬型助熔剂CaO-CuO和蒸发型复合助熔剂CaO-CuO-NaCl来制备Tl-Ba-Ca-Cu-O超导单晶,生长炉最高温度890℃和850℃,因而实现了铊系单晶的低温生工。生长出的单晶分别是典型尺寸为2.0×1.5×0.2mm^3,Tc在100K与119K之间的Tl-2212相单晶和尺寸为1.2×1.0×0.1mm^3。Tc约为115K的Tl-2223相超导单晶。 相似文献
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铊系超导单晶的低温生长 总被引:1,自引:0,他引:1
采用蠕爬型助熔剂CaO-CuO和蒸发型复合助熔剂CaO-CuO-NaCl来制备Tl-Ba-Ca-CU-O超导单晶,生长炉最高温度分别为890℃和850℃,因而实现了铊系单晶的低温生长.生长出的单晶分别是典型尺寸为2.0×1.5×0.2mm3,Tc在100K与119K之间的Tl-2212相单晶和尺寸为1.2×1.0×0.1mm3,Tc约为115K的Tl-2223相超导单晶.采用蠕爬型助熔剂可以降低熔点而不引进其它非组元杂质,但导致熔料蠕爬,对生长大块单晶不利.采用蒸发型复合助熔剂克服了熔料的蠕爬现象,减少了铊的损失,对生长多铜氧层的单晶有利. 相似文献
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本文通过透射电子显微镜观察、超导电性测量、X射线衍射、氧含量测定等手段研究了淬火和制备工艺对Bi(Pb)-2223相超导体超导电性、氧含量和微结构的影响.结果表明,随着淬火温度的提高,Tc(0)呈现一个不连续的变化,在100-400℃范围内,Tc(0)基本不变,在500-600℃,Tc(0)略有升高,在750℃.Tc(0)呈现一个极小值.在500—600℃淬火处理可以增加样品中的氧含量,具有Tc(0)近110K的Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3O10+6的最佳氧含量在δ=0.14—0.29之间.在800—820℃淬火处理可以改善样品晶粒间的弱连接状态,而样品的弱连接和微结构与阳离子和氧的组成及其制备工艺密切相关. 相似文献
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本文研究了一种新的在线流动注射-溶剂萃取预富集-原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单,萃取装置,萃取效率高,易操作等特点,经对地表水,人发和中草药中Mn(Ⅱ)进行在线FIA-EXT-AAS分析得到比较好的结果。方法检出限为0.076μg.ml^-1,RSD1.02%线性范围0.5-5.0μgm.ml^-1回收率94-102%。 相似文献
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用X-射线粉末衍射、交流磁化率和差分比热研究了Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3Oy的氟掺杂效应。在Bi2223样品中氟替代后产生的是体超导而不是丝状超导。由于氟掺杂,样品的超导转变温度升高而晶格参量c减小。比热反常的幅度没有因氟掺杂而减小,说明氟没有占据Cu-O2面中氧的位置。它们可能占据Cu-O2面之间的其它原子层的位置,这样,会改善Cu-O2面间的藕合进而提高Tc和保持比热反常幅度。 相似文献
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本文综述了R-Ba-Cu-O体系,Bi-Sr-Ca-Cu-O体系,T1-Ba-Ca-Cu-O #系,T1-Sr-Ca-R-Cu-O体系以及Pb-Sr-R(Ca)Cu-O体系超导相的相关系和晶体结构,并讨论了超导相的结构特点和它们之间的相互关系. 相似文献
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研究了用产中分熔化法制备Tl-1223超导体的工艺。样品的名义组成为(Tl0.5Pb0.5)(Sr0.8Ba0.2)Ca2Cu3Oy。经熔化退火的样品,其磁化电流的77K和1T下大于2×10^4/cm^2。用熔化-退火的超导粉作原料制得的复Ag带短样,Jc达1.6-1.7×10^4A/cm^2(77k,0T)。采用烧结后的超导粉作原料,在制备复Ag带的工艺中,如用熔化-退火的热处理制度,可以免除… 相似文献
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双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了铬黑T(EBT)作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇-2000(PEG)-Na2SO4-EBT双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应条件及应用,实验结果表明,在pH8.5缓冲溶液中,将Cu(Ⅱ)络合物从水溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于560nm,摩尔吸光系数为3.05×10^4L·mol^-1·cm^-1,此法用于铝合金中铜的测定,获得了满意结果。 相似文献
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本文研究了一种新的在线流动注射-溶剂萃取预富集-原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单,萃取装置方便,萃取效率高,易操作等特点。经对地表水、人发和中草药中Mn(Ⅱ)进行在线FIA-EXT-AAS分析得到比较好的结果。方法检出限为0.076μg·ml-1,RSD1.02%,线性范围0.5~5.0μg·ml-1,回收率94~102% 相似文献
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我们用Schilling等人的方法制备出了Hg-Ba-Ca-Cu-O超导化合物系,并用X-ray衍射、TEM、磁化率及电阻等实验测量对它们进行了初步研究.由TEM观察,证实了在HBCCO系中存在Hg-1201相,Hg-1212相和Hg-1223相.用高-Q振动子技术,对HgBa2CuO4+y样品作了磁通点阵融化的力学测量,从而估计出该样品的不可逆线的形状.我们还对Hg-1223样品作了事后退火处理研究,在氧气中退火可使该样品的Tc略有增高,这些结果表明Hg-1223样品的超导相可能处在微弱的“under-doped”态. 相似文献
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采用不同的母体材料,在分别淬火的非晶中间相基础上合成了Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3Oy高Tc超导陶瓷,报道了这些材料的制备、X射线衍射及电阻率结果。我们用共生长和结构中离子成分的变化对结果进行了讨论。通过对材料结构和性质的分析得出SrCaCuO3是最适合2212成相的母体。而SrCuO2是产生2223相的最好母体,在40K零场中推断的颗粒内临界电流密度Jc达10^6A/cm^2。 相似文献