形形色色的化学颜料

以天然颜料和合成颜料为主线对颜料的发展过程做一个概述,并以应用较多的颜料种类为例进行阐述,以便使人们更加深入地了解颜料,充分发挥其作用。     

品红褪色的课外探究性实验

就一次SO2使品红褪色的演示实验中出现的异常褪色现象,指导学生展开了课外探究性实验,对SO2,NaOH等使品红褪色的机理进行了合理的解释。     

过氧化氢使酚酞褪色机理的探讨

对于中学化学中过氧化钠加入到滴有酚酞的水中,溶液先变红后褪色的现象,采用理论分析与实验研究相结合的方法,探讨了溶液pH对相同浓度的过氧化氢使酚酞褪色时间的影响及过氧化氢使酚酞褪色的机理。     

阴极电泳涂料用颜料分散树脂及颜料浆的研制

采用多异氰酸酯制备一种季铵化剂,该季铵化剂和环氧树脂反应制备含有季铵盐基团的阳离子颜料分散树脂及颜料浆。本文研究了TDI单体类型、环氧树脂分子量、IO封闭TDI摩尔比例对颜料分散树脂水溶性、分散性及颜料浆稳定性的影响,并对颜料分散树脂和颜料浆的性能进行测试,结果表明:该颜料分散树脂对颜料具有优异的分散效果;该颜料分散树脂和常见颜料分散研磨而成的颜料浆贮存稳定性、施工稳定性性能优异,该产品具有良好的市场应用前景。     

美术无机颜料的化学成分分析--《颜料化学与工艺学》

美术无机颜料是指运用化学物质,并通过不同的配方而制成的颜料,与植物质与矿物质颜料相比,美术无机颜料可以制出色泽更为丰富的颜料。在西方的绘画作品当中,将美术无机颜料作为绘画材料的优秀作品不可少见。在我国清朝时期,出现过部分画家使用铅丹和铅白进行绘画,但是当时缺乏相应的技术,主要通过合成颜料的方式制成多种不同的颜色,而如今,中国化学合成颜料的生产体系逐渐完善。     

紫外光固化油墨中的颜料分散

１引言九十年代以来,印刷油墨行业受到来自环境保护的压力越来越大。辐射固化油墨（其中ＵＶ固化占９０％）的研究和应用出现了日新月异、迅猛发展的良好势头。紫外光固化油墨较之传统油墨固化迅速、能耗低,可用于对热敏感的基材,固化产品性能优越,最重要的是无溶剂挥发造成的环境污染,是面向二十一世纪的绿色工业技术！”。紫外光固化油墨中的颜料分散与传统油墨类似,但油墨本身成本高低与组分及其配比关系极大,其中如何选择颜料、分散助剂,如何调整分散工艺是控制成本的关键技术。１．１影响颜料分散的因素油墨中颜料分散的情况,…     

酚酞遇碱褪色又一说

通过实验的方法,探究镁条与沸水反应的实验中酚酞在稀碱溶液里褪色的原因,以及温度对一些常用酸碱指示剂的变色范围的影响。     

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明:在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星(GTXC)与刚果红(CGR)反应生成络合物导致后者的颜色减退.在pH 2.4～4.2的微酸性条件下反应时,其最大褪色波长位于616 nm处,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.98)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.84×104·mol-1·cm-1;而在近中性的缓冲介质中(pH 4.5～7.5)反应时,最大褪色波长为508 nm,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.50)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.83×104·mol-1·cm-1.根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法,取3种市购GTXC注射液作为样品,按所提出的方法测定其中GTXC的含量,所得测定值与标示值相符.以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验,测得回收率在98.5%～100.4%之间.     

中性红氧化褪色光度法测定海带中的微量碘

讨论了用H2SO4-KBr-IO3--中性红氧化褪色光度法测定海带中微量碘的方法。在酸性介质中,以KBr作为催化剂,碘酸根对中性红有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,碘定量测定的线性范围为0~25μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=1.79×104L.mol-1.cm-1。回收率97.1%~101.7%。该法是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

品红褪色机理的实验探究

中学阶段常用于检验二氧化硫气体的品红溶液分为酸性品红和碱性品红2种。通过设计集演示、对比于一体的绿色环保二氧化硫性质实验装置,优化实验条件,探讨了酸性品红和碱性品红与SO2、酸碱反应的性质差异及褪色机理,并提出鉴别酸性品红和碱性品红的简便办法。     

高锰酸根褪色光度法测定食盐中的微量碘离子

在稀硫酸介质中，碘离子能快速、定量地还原高锰酸根，在加入碘离子前后，高锰酸钾溶液在波长525nm处的吸光度发生显著变化，且吸光度之差ΔA与加入的碘离子的浓度成正比，确定了最佳反应条件，建立了高锰酸根褪色光度法测定食盐中微量碘离子的新方法。方法的线性范围为0-20μg／mL，线性回归方程为ΔA=0．0165c 0．0041，相关系数r=0．9987，检出限为0．17μg／mL。用于食盐中微量碘离子的测定，加标回收率为91．0％～95．0％．相对标准偏差为0．35％～0．75％。     

二甲酚橙褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为430nm,表观摩尔吸光系数为1．3×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0-30μg／25ml范围内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中碘,回收率可达98．0％-101．3％,结果满意。     

测定抗坏血酸的亚甲蓝褪色光度法

确定了亚甲蓝与抗坏血酸褪色反应的最佳条件,在 pH=2的缓冲溶液和对氨基苯磺酸存在的条件下,抗坏血酸能够很快还原亚甲蓝并使之褪色,褪色反应的体系具有很好的稳定性。该反应的摩尔吸光系数为 2.0× 103 L· mol－ 1· cm－ 1,线性范围 0.4～ 40.0 mg/L。该法具有优良的选择性,常见的能够与抗坏血酸共存的阴、阳离子和还原剂、表面活性剂不干扰测定,应用于药品、饮料、蔬菜中抗坏血酸的测定,获得满意结果。     

红色酚酞溶液逐渐褪色的原因探究

对红色酚酞逐渐褪色的原因进行了实验探究,其目的是训练学生的科学探究能力.在实验探究中,学生从中发现:这种红色酚酞醌式结构能够自动转化为无色酚酞甲醇式结构,其转化速度随氢氧根离子浓度增大而加快,此过程是一个放热的过程;而与空气中的二氧化碳无关.在一定的碱性条件下(氢氧化钠溶液的浓度<30%时),无色酚酞甲醇式结构的热稳定性比红色酚酞醌式结构的热稳定性差.     

褪色光度法测定氯酸根离子

研究了在盐酸介质中，氨酸根氧化甲基橙使其褪色的最佳条件，提出了一种测定微量氨酸根离子的新方法。最大吸收波长λmax=510nm，表观摩尔吸光系数ε=1．0×105L.mol-1·cm-1，氨酸根离子浓度在0．2－0．6mg／Ｌ范围内符合比耳定律。本法快速、简便、选择性好，可用于化学试剂中氯酸根离子的测定，结果满意。     

甲基绿褪色分光光度法测定红霉素

建立了褪色分光光度法测定红霉素肠溶片中红霉素含量的方法。用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基绿和红霉素在40℃下可以反应形成稳定的离子缔合物,以试剂空白做参比测定离子缔合物溶液的吸光度,离子缔合物的生成导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值ΔA与红霉素的浓度成正比,红霉素的浓度在0.000 6~0.105 0mg/mL范围内服从Beer定律,在635nm处测得ε=4.23×104 L/(mol·cm)-1,方法检出限达到0.26μg/mL。方法简便快捷,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。     

溴邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘的研究

在硫酸介质中,碘酸根能氧化溴邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的方法。有色溶液的最大吸收波长为510nm,碘的存在量在0～30μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.81×104L·mol-1·cm-1。方法简便、快速、选择性好,准确度高,用于测定食盐中微量碘时,结果满意。