微波消解—火焰原子吸收光谱法测定花生及饼粕中的微量元素

采用微波技术消解花生及饼粕样品,以火焰原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、镉的含量.实验结果表明,花生及饼粕中,Zn、Cu含量比较丰富,几乎不含有Pb、Cd.以花生饼粕为例,详细研究最佳样品处理条件及最佳仪器工作条件,考察了方法的准确度和精密度.铜、锌、铅、镉的加标回收率分别为95.0%-98.7%、90.0%-94.7%、93.0%-98.8%,92.0%-97.8%,相对标准偏差分别为1.39%-2.28%、1.69%-2.87%、0.95%-2.01%,1.63%-2.39%,测定结果准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定菠菜中微量元素的含量

用硝酸和高氯酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定菠菜中K、Zn、Mg、Na、Mn、Ca、Fe、Cu的含量.菠菜中含有丰富的人体所需的微量元素,这为菠菜的合理利用和开发提供了依据.     

火焰原子吸收光谱法测定荔枝肉中微量元素的含量

以浓HNO3和H2O2作消化体系,采用微波消解荔枝肉,用火焰原子吸收光谱法测定了荔枝肉中的Mg、Fe、Ca、Mn、Pb等5种微量元素的含量.这些结果对荔枝的综合研究具有参考价值.     

火焰原子吸收光谱法测定21金维他中铜锰锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了21金维他中铜、锰、锌.结果表明,在悬浮液中加入适量HCl溶液可显著提高被测元素的吸光度,共存元素对锰无化学干扰,试液的物理性质与空白溶液的一致.对悬浮液的稳定时间、非完全消化法样品处理条件、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察,相对标准偏差小于2.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.4%,方法简便准确.     

火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜

采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜,铅在0-10μg/mL呈现良好的线性关系,相关系数γ=0.9991.铜的线性范围为0～5μg/mL,相关系数γ=0.9996.以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;铜检出限:0.008μg/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%～102%.     

火焰原子吸收光谱法测定五倍子中的微量元素含量

目的：采用火焰原子吸收光谱测定五倍子中钙、镁、铁、铜、锰、锌6种微量元素的含量。方法：采用硝酸-高氯酸常压250℃条件下消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。结果：对于所测元素,工作曲线的相关系数r〉0.998 2,回收率96.0%～109.8%,RSD〈4.70%。五倍子中上述6种元素的含量由高到低依次是钙,镁,铁,锌,锰,铜。结论：五倍子中含有较丰富的钙,镁,铁,锌,锰,铜元素。所得数据可为五倍子药物的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。     

固相吸附-原子吸收光谱法测定党参中铜的形态

建立了LSA-10吸附树脂固相吸附、原子吸收光谱法测定党参中微量铜的形态的方法.将党参中铜的形态划分为无机态、有机态和残渣态,每克党参中铜的总量为26.485μg,铜元素的回收率在94%～102%内.通过对党参中铜的总量和各形态分布的对比,得出铜的富集和分布的基本规律.     

火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量。样品经用0.16mol/L硝酸5倍稀释后，直接上机测定。采用黏度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液（含10％甘油基质）。本法血清锌检出限为0.03mg/L，取低、中、高三种浓度血清分别进行六次测定，变异系数为1.5%-3.2%，用标准加入法进行回收实验，得回收率为99.0-100.2%，人体血清中存在一定浓度的无机组分不干扰测定。     

火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌，方法快速简便，RSD为0．77％-0．81％，回收率98．0％-99．3％。     

火焰原子吸收光谱法测定压力容器用钢板中锰含量

目的：建立测定压力容器用钢板中锰含量的火焰原子吸收光谱法,并用该方法测定5批不同规格的钢板。方法：检测波长279.5nm,狭缝宽度0.2nm,灯电流20mA,空气流量17.0L·min^-1,乙炔气流量2.0L·min^-1。结果：锰浓度在2.0-30.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.4%（RSD=2.3%）。结论：该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为压力容器用钢板的质量控制提供科学依据。     

党参中铜、锰、铁、锌的形态分析

对中草药党参中微量元素Cu,Mn,Fe,Zn的形态分析进行了研究.用0.45 μm滤膜将其水煎液分成可溶态和悬浮态.对于可溶态,用LSA-10吸附树脂分成无机态和有机态,并且对水煎渣依次用CCl4和HCl进行提取.火焰原子吸收法(FAAS)测定各形态微量元素含量.结果表明:党参水煎液中,Fe以有机形态为主,而Mn的有机态比例仅占2.9%,常规煎渣中仍留有大量有机态Zn.     

火焰原子吸收光谱法测定苜蓿中多种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对苜蓿的茎、叶、花和种子中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co等10种微量元素进行了测定分析。采用HNO3+HC lO4混酸作消化液处理样品,各元素在实验范围内加标回收率和精密度均较好,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明:苜蓿各部位微量元素差异较大,茎的微量元素为Ca>K>Zn>Na>Fe>Mg>Mn>Cr>Cu>Co;叶的微量元素为Ca>K>Zn>Mg>Na>Fe>Mn>Co>Cu>Cr;花的微量元素为Mg>K>Zn>Na>Mn>Fe>Ca>Cu>Cr>Co;种子的微量元素为K>Mg>Fe>Mn>Zn>Na>Ca>Cu>Co>Cr;不同微量元素间,K、Mg、Zn、Na、Car的质量分数为叶>茎>花>种子;Fe、Cr的质量分数为茎>叶>种子>花;Mn、Co、Cu的质量分数为叶>种子>茎>花。苜蓿中含Ca、K、Zn、Mg、Cr等人体需要的微量元素较高,这对苜蓿的综合开发十分有益。     

火焰原子吸收光谱法测定人参和西洋参中微量元素

采用干法灰化法处理样品，用HNO3溶解灼烧后的残渣，用火焰原子吸收光谱法测定溶液中Zn、Cu、Fe、Mn、Co、Ni、Ca、Mg、Cd、Pb等10种微量元素的含量．方法简便、快速，并获得满意结果．     

湿法消解火焰原子吸收光谱法测定盆栽看椒果中微量元素

用HNO3-H2O2对样品进行消解,采用火焰原子吸收光谱法测定盆栽看椒中6种微量元素K、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn.结果表明,在优化的实验工作条件下,对样品中6种微量元素可进行分别测定,互不干扰,方法回收率为87.0%~103.3%.     

火焰原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

利用火焰原子吸收光谱法测定了中成药复方半夏片中14种微量元素.Ca、Mg、Fe、Zn、K、Na、Mn、Cu、Co、Sr、Cr、N i、Cd、Pb的含量分别为365.4、162.0、1 035.8、24.74、599.9、149.1、42.1、22.8、3.88、12.8、20.26、7.15和10.77μg.g-1,Cd未检出.详细研究了消化液种类、HNO3和HC lO4的比例、消化体积及消化时间对测定结果的影响.     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌含量

采用混酸、超声波消解法进行奶粉样品处理,用火焰原子吸收光谱法测定其锌的含量,测定结果准确可靠,省时、省力、经济、环保,避免了传统的灰化法或消化法处理奶粉样品的繁琐操作及对环境所造成的污染.     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法,用浓硝酸和过氧化氢消解样品,再采用标准曲线法测定了马齿菜中Cu、Fe、Mn、Zn四种微量元素.在优化的仪器工作条件下,可分别测定马齿菜中的四种微量元素,不相互干扰,此法的回收率在96.4%~104%之间.该方法操作简单、准确度较高,测定结果令人满意.     

微波消解-原子吸收光谱法测定牙鲆肌肉中K、Na、Ca、Mg、Zn的含量

用微波消解牙鲆样品,用原子吸收光谱法测定牙鲆肌肉中钾、钠、钙、镁、锌的质量浓度.结果表明,微波消解时间短,操作简单,消化过程试剂用量少,减少环境污染.原子吸收光谱法测定牙鲆肌肉中的这几种元素,方法快速简便,加标回收率为82%~103.2%,相对标准偏差(RSD)≤2.7%,测定结果准确.