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采用abinitio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究,并与Al2F2分子进行了比较.结果表明,B2F2具有D∞h对称性,3Σg电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体,对文献的结果进行了修正.在UCCSD(T,full)/6-311+G(2df)水平下,F-B和B-B键长分别为0.12942和0.14820nm,振动频率出现在1860.00和1320.62cm-1处.在UQCISD(T,full)/6-311+G(2df)//UMP2(full)/6-311+G(d)+ZPVE水平下,3Σg态的线性FBBF分子的垂直电离势为848.58kJ/mol,而由3Σg电子态的BF二聚为3Σg态的线性FBBF分子的焓变为59.86kJ/mol,此二聚化反应是放热反应,说明二聚化过程在能量上是有利的. 相似文献
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硝酸乙酯分子间相互作用的ab initio研究 总被引:3,自引:2,他引:3
在abinitio-HF/6-31G水平上求得硝酸乙酯二聚体势能面上的四种优化构型和电子结构。经MP2电子相关校正和基组叠加误差(BSSE)以及零点能(ZPE)校正,求得二聚体的最大结合能为11.46kJ.mol^-^1,还进行HF/6-311G和HF/6-311++G水平的总能量比较计算,发现6-31G基组对计算结合能比较适合,二子体系间的电荷转移很少,对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得从单体形成二聚体的热力学性质变化。 相似文献
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CH_3NO(1)、CH_2FNO(2)、CHF_2NO(3)、CH_2ClNO(4)、CHCl_2NO(5)、CHCIFNO(6)、CF_3NO(7)和CCl_3NO(8)是一类重要的光化学分子,它们稳定性差、寿命短,实验研究其结构及稳定性较困难,仅CH_3NO、CF_3NO和CCl_3NO分子有理论研究,其余均未见报道,本文用ab initio方法在STO-3G水平上研究了上述分子结构稳定性,还用STO/ 相似文献
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在相对论有效原子实势近似下,用密度泛函B3LYP方法,求得PuC2气态分子的结构与不同温度下的热力学函数.根据热力学原理,计算得到PuC2气态分子在不同温度下的标准生成自由能变均为较大正值,据此说明, PuC2气态分子不具有热力学稳定性. 相似文献
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用从头算量子化学方法,在6-31G^*^*水平上对取代二硅炔及其异构体HYSi~2和Y~2Si~2(Y=F,Cl,Br,Li)的构型和稳定性进行了理论研究,详细讨论了取代基对各种异构体,尤其是对Si-SI键稳定性的影响。研究结果表明,亚硅基硅烯和双桥构型能量最低,是各种取代二硅炔及异构体的实验上可探测的构型;而经典的线型二硅炔构型能量高,是不稳定的。 相似文献
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用量子化学从头算法,在RHF/6-31G(d,p)水平上优化了八种不对称方酸染料的分子构型,并对它们的分子内电荷转移程度与暗衰值,光敏值和最大吸收波长的定量关系进行研究,发现不对称方酸染料的分子内电荷转移性质,是影响不对称方酸染料光导性和最大吸收波长的重要因素。 相似文献
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采用量子化学从头算UHF方法, 对平面型双卡宾及双氮宾体系的基态自旋情况进行研究。结合前面的分析结果, 进一步探讨了多自由基体系基态自旋的耦合规律, 为有机磁性体的分子设计提供了可靠的理论依据。 相似文献
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取价层双ζ基(7s4p)/[3s2p]从头计算法优化的分子几何构型, 在Hartree-Fock/6-31G水平, 分别计算了Fullerene C~8~4的D~2~d和D~2点群对称性的两种稳定异构体的分子静电势, 获得了过C~8~4对称中心的三个正交平面XY, XZ和YZ上的平面静电势图和径向静电势图, 并与其它Fullerene的静电势做了比较。 相似文献
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用ab initio, MINDO/3, MNDO和DV-Xa等量子化学方法计算研究了一些分子型和离子型(碱金属)叠氮化物及相应氯化物的平衡构型和电子结构。结构表明: 在分子型叠氮化物中叠氮根的电负性较氯小、与氮相当; 而在离子型金属叠氮化物中,叠氮根的电负性和氯相当或较氯稍大。将计算所得正则离域分子轨道进行定域化处理, 发现产生这种电负性差异的主要原因是上述两类叠氮化物中N2的成键状况不同, 本文对此进行了较为细致的分析。 相似文献
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