铝酸钠溶液种分过程的粒度变化规律研究

以Master-2000型激光粒度仪测定的粒度分布为基础,考察了种分过程中2μm和20-30μm粒径粒子总质量(Wt)随时间(t)的变化关系.分析了铝酸钠溶液种分过程的二次成核与苛性比(n x)、初始晶种量以及温度的关系,发现成核过程主要在种分前期进行,后期细颗粒因长大和附聚会减少,随温度升高,75℃下溶液几乎没有明显成核;20-30μm的粒子变化在α K较低的情况下(1.3),远大于相同初始晶种量的高α x铝酸钠溶液,表明可能其主要由附聚得到.     

超声场强化铝酸钠溶液种分过程的理论研究

采用半经验量子化学计算方法AM1,计算了超声场作用下铝酸钠溶液中可能存在的各类铝酸根离子、自由基以及它们之间发生反应的可能产物的热力学生成焓和前线轨道数据.根据计算结果,分析了各种可能反应的热力学趋势;并在此基础上对热力学趋势较大的反应运用前线轨道理论进行了成键可能性分析.结果表明,超声场作用下产生的自由基促进了铝酸钠溶液中Al(Ⅲ)配位数的增加并形成生长基元单体Al(OH)4-(H2O)2,同时自由基并不迅速被消耗,因此,超声场可以促进工业上铝酸钠溶液的分解过程.     

SB粉水热种分过饱和铝酸钠溶液制备拟薄水铝石

A novel hydrothermal process for preparation of single-phase pseudoboehmite from supersaturated sodium aluminate solution with SB pseudoboehmite seed was presented. The process is characterized by precipitation for 3 h at temperature around 125 ℃ with a seed ratio of 1.0. Precipitation yield of Al₂O₃ over 20% could be reached and the specific surface area of precipitated products almost as high as SB seed could be obtained. The process suitable for preparing pseudoboehmite with any pseudoboehmite seed in principle comprises a highly variation of the current Bayer process and the latest boehmite process for the production of smelter grade alumina.     

铝酸钠溶液中析出一水软铝石过程的宏观动力学

对铝酸钠溶液中析出一水软铝石过程的宏观动力学进行了研究.在考虑主要影响因素的前提下,提出了动力学模型,并通过线性回归计算出方程的参数,给出了相应的动力学方程.研究结果表明:分解反应对A l2O3过饱和度和游离NaOH浓度的反应级数分别为2.24和-2.24,前者与大多数研究者的结论一致,而后者则说明溶液中游离NaOH是对反应影响较大的动力学制约因素;反应的表观活化能为62.248 kJ/mol.     

铝酸钠溶液附聚过程中的粒度信息分析

实验研究了76℃条件下,Na2Ok=140g l-1,αk=1.37的铝酸钠溶液种分附聚过程.通过附聚过程中的粒度信息分析发现:附聚首先发生在0-10 μ m的小粒子之间,然后才是较大粒径的粒子;一定粒径的粒子发生附聚时,其体积分数分布随时间的变化呈现波峰与波谷相间的规律,波峰与波谷出现的时间基本上是相同的,但随着粒径的增加,波峰、波谷的出现时间略有后移.由此可望进一步计算动力学参数.     

铝酸钠溶液晶种分解附聚过程研究

苛性钠浓度Na2Ok=140g·L-1,苛性比αk=1.37的铝酸钠溶液中,在种子比Ks=0.25,温度T=76℃的条件下对附聚过程进行了研究.通过粒度分布对时间变化的分析,探讨了晶种附聚过程的规律.实验发现细粒子在短时间内就可以附聚完全.两相邻时间段粒度分布曲线的交点rp在30u m左右,在一定时间内rp值基本保持不变,但在整个分解时间内略有右移.rp以下的粒子附聚可能性大,rp以上的粒子附聚可能性小.     

电导法研究过饱和铝酸钠溶液均相成核过程

采用自行研制电导在线跟踪仪, 配套特制的传感器式电导电极, 研究铝酸钠溶液均相成核过程中溶液电导变化规律, 及溶液过饱和度对反应诱导期作用; 通过测定铝酸钠溶液均相成核过程诱导期, 结合溶液均相成核理论, 测得323 K下, 饱和度S>3.8的铝酸钠溶液均相成核过程中的表观反应级数n=4±1, 固-液界面能γ=(40.6±2.0) mJ·m-2, 并据此估算临界成核粒径rc=(1.1±0.2) nm. 研究结果与文献值吻合, 证明该套仪器具有较高的灵敏度和可靠性.     

过饱和铝酸钠溶液中氢氧化铝自发成核动力学规律的研究

用电导法和吸光光度法首次对苛性比相同的不同浓度过饱和铝酸钠溶液自发分解过程进行了实时跟踪研究,获得铝酸钠溶解氢氧化铝自发成核动力学方程,探索了H₂O和Na⁺对氢氧化铝自发成核过程的影响.结果表明,过饱和铝酸钠溶液分解为氢氧化铝属化学反应控制过程;H₂O参与了溶液分解过程控制步骤的反应;K⁺和Na⁺等阳离子参与了溶液的重构,但对溶液分解的控制步骤影响不大.     

数学模型在氧化铝生产种分过程中的应用

数学模型是对实物原型简化、抽象而构造的数学结构.描述氧化铝生产种分过程的工艺模型有"一段法"的AP经验模型、"准理论模型"和"二段法"工艺模型三种.应用模型可以对生产工艺条件进行预测,为生产决策者提供决定实际工艺条件的参考意见.     

硫酸铝晶体热分解行为及分解反应动力学研究

针对酸法制备氧化铝过程中Al2(SO4)3.18H2O焙烧分解工艺,通过TG-DTA曲线,研究其分解行为和分解过程的动力学.结果表明:Al2(SO4)3.18H2O的脱水分解过程分两步进行,首先脱掉15个层间水,其次脱掉3个结构水;分解过程一步完成.利用Doyle-Ozawa微分法和Kissinger积分法计算出各吸热峰反应的活化能、指前因子,得到Al2(SO4)3.18H2O分解反应的速率方程.     

Absorption Spectra of Sodium Aluminate Solutions

The absorption spectra of sodium aluminate solutions have been examined at different concentrations. As a result, it was found that the characteristic absorption band due to aluminate ion shows a λ_max at 265–270 mm?.     

Studies on the Anionic Species of Sodium Aluminate Solutions

Raman, UV, IR and NMR spectra, activity measurement and quantum chemical calculation methods are used concurrently to study the anionic species of sodium aluminate solutions. It has been found that sodium aluminate solutions with the same composition but different preparative histories may exhibit quite different optical andNMg spectra.Sodium aluminate solutions contain a series of aluminium-containing anions including Al(OH)_4~-,Al(OH)_6~(3-) and [(HO)_3Al-O-Al(OH)_3]~(2-).They may convert into each other but the reactions may be rather slow,so that solutions with the same composition but different preparative histories may have different ratios between various anions, and exhibit different spectroscopic properties.     

铝酸钠和含硅铝酸钠溶液结构和性质的研究

本文通过对铝酸钠和硅铝酸钠溶液的红外光谱、拉曼光谱、粘度、表面张力、丁达尔现象和聚沉等光谱和物理化学性质的研究测定,分析了硅在铝酸钠溶液中的行为.认为硅主要是取代Al-O-Al结构中的Al,形成Al-O-Si结构和Al-O-Si-O-Al-O结构等多种形式硅氧铝键以及由氢键相连的大分子结构.这种结构直接影响其物理化学性质,表现为随硅含量增加表面张力增加,粘度上升,具有丁达尔现象等.说明含硅铝酸钠溶液中存在大分子的胶性基团,属于无机高分子溶液,这种网络状"大分子"结构是硅铝酸钠溶液稳定的原因.     

Crystal Growth Kinetics of Nanocrystalline ZnS under Surface Adsorption

The crystal growth mechanism,kinetics,and microstructure development play a fundamental role in tailoring the materials with controllable size and morphology. In this study,by introducing the strong surface adsorption of the concentrated NaOH,two-stage crystal growth kinetics of ZnS nanoparticles was observed. In the first stage,the primary particles grow into a size over a hundred times of the original volume and the growth is controlled by the crystal-lographically specific oriented attachment. The first stage data were fitted by the "multistep OA kinetic model" built based on the molecular collision and reaction. In the second stage,following the dispersal of nanoparticles,an abrupt transition from asymptotic to parabola growth kinetics occurs,which can be fitted by a standard Ostwald ripening volume diffusion model. The presence of surface adsorption causes the two-stage growth kinetics and permits an almost exclusive OA-based growth to dominate in the first stage.