注塑工艺对高抗冲聚苯乙烯力学性能的影响

通过正交实验和单因素变量实验研究了射胶压力、射胶速度、保压压力、保压时间和冷却时间对高抗冲聚苯乙烯缺口冲击强度、弯曲强度、弯曲模量、拉伸屈服应力等力学性能的影响。结果表明,射胶速度、保压时间和冷却时间对高抗冲聚苯乙烯力学性能影响较小,而射胶压力、保压压力对高抗冲聚苯乙烯力学性能有显著影响,特别是缺口冲击强度和拉伸屈服应力。     

高抗冲聚苯乙烯的增韧机理

概述了以高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）为中心的有关橡胶增韧机理的理论，并且总结了界面，性能、粒子尺寸、粒 距及缠结密度等因素对橡胶／高分子共混体系性能的影响。     

阻燃高抗冲聚苯乙烯热降解研究

利用热失重-红外联用仪(TGA-IR)分析了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的热降解过程,结合热裂解气相色谱-质谱联用仪(Py-GC/MS)分析了HIPS的热裂解产物,利用化学方程式阐述了HIPS自由基降解反应.对十溴二苯乙烷、三氧化二锑复配阻燃体系的热降解过程进行了研究,讨论了阻燃HIPS的凝聚相阻燃、气相阻燃机理.实验表明,HIPS燃烧时主要发生β-断裂,大量烟雾主要由苯乙烯、甲苯、α-甲基苯乙烯、苯乙烷、丁二烯等组成,其中凝聚相主要是1,3,5-三苯基苯乙烯及其他部分低聚物.在不同的温度下,阻燃HIPS的热裂解产物不同,在较高的温度下,小分子化合物明显增多.     

高抗冲聚苯乙烯中银纹的引发与终止

银纹是由孔穴和断裂面间相联结的原纤维组成的微小裂纹,其中原纤维的体积分数可达40%.银纹的体积分数与材料的韧性成正比.银纹化是高抗冲聚苯乙烯(ＨＩＰＳ)在脆化温度以下,抵抗破坏而消耗外界能量的主要方式.银纹的产生与材料内部不均一性所导致的应力集中有关.ＨＩＰＳ中的橡胶粒子能够控制银纹在本体中均匀地发展,这是ＨＩＰＳ高韧性的原因[1].ＨＩＰＳ的分散相是由聚丁二烯(ＰＢ)为连续相,ＰＳ为分散相构成的细胞结构粒子.通常ＨＩＰＳ中ＰＢ的含量为7%～8%,而细胞结构粒子的体积分数可高达23%,可见细胞结构粒子内部ＰＳ的含量为ＰＢ的…     

马来酸酐熔融接枝高抗冲聚苯乙烯的研究

在ＨＩＰＳ的聚丁二烯链上熔融接枝马来酸酐进行改性。接枝共聚物在３０℃和５０℃左右呈现双玻璃化转变。讨论了共混时间、反应物组成等对接枝率的影响。     

高抗冲聚苯乙烯/蒙脱土复合材料的阻燃性研究

用经十六烷基三甲基溴化铵有机化改性的蒙脱土 (OMMT)与高抗冲聚苯乙烯 (HIPS)通过熔融插层法制备了HIPS OMMT复合材料 ,用X ray衍射技术对材料结构进行了表征 ,发现钠基蒙脱土 (Na+ MMT)和有机蒙脱土的层间距分别为 1 5 1nm和 2 18nm ,HIPS OMMT(5phr)复合材料中蒙脱土的层间距因聚合物大分子的插入扩大为 3 4 4nm ;而HIPS与Na+ MMT形成的复合材料的层间距与Na+ MMT的层间距相比却没有变化 ,表明未有机化处理土没有形成插层结构 .锥形量热仪的研究结果表明HIPS OMMT复合材料的热释放速率、质量损失速率以及生烟速率等燃烧特性参数均显著降低 ,具有较明显的阻燃性和抑烟性 ,而HIPS Na+ MMT非插层型复合材料只有在Na+ MMT很高填充量下 (>2 0phr)才有一定阻燃效果 .比较了铵盐对HIPS阻燃性的影响 ,结果表明铵盐自身的阻燃作用很小 ,主要是插层复合结构起阻燃作用 .     

钛酸酯偶联剂的结构对PVC/木质素复合材料性能的影响

本文采用钛酸酯系列偶联剂对造纸工业废渣──木质素磺酸盐进行处理，然后填充聚氯乙烯（PVC）制成复合材料．结果发现用钛酸酯类偶联剂处理的木质素磺酸盐，填充PVC体系，其拉伸强度随使用钛酸酯偶联剂不同，拉伸强度下降幅度不同，而冲击强度和伸长率都不同程度上升，尤以冲击强度的提高最为明显．     

弹性体偶联剂结构对PVC/PPC性能的影响

NBR－PPC弹性体偶联剂能促进PPC（聚丙撑碳酸酯）与PVC（聚氯乙烯）之间的相容性，改善共混物的力学性能，并在共混体系中产生轻度交联。偶联剂组成在NBR／PPC比例为70／30，NBR（丁腈橡胶）含腈量为34％，BPO过氧化苯甲酸用量为2．5份时，共混物的综合力学性能最佳，但偶联剂预先硫化时间不宜过长．     

T_g以下温度退火对无规聚苯乙烯性能的影响

用调幅式ＤＳＣ等新技术研究了物理老化对无规聚苯乙烯多种性能的影响．随着老化时间的延长，试样的玻璃化转变温度、热焓松弛、峰温、峰高和热焓提高；老化使材料的初始模量，屈服应力和断裂强度都有不同程度的提高；使样品的溶剂扩散速率降低，但对样品的密度和声传播速度几乎没有影响．以上这些结果可从物理老化引起试样中凝聚缠结增加的观点来进行解释．     

相容剂对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料性能的影响

采用熔体浸渍工艺制备一系列不同含量的长玻纤增强聚苯乙烯复合材料,以聚苯乙烯作为基体,苯乙烯接枝马来酸酐作为相容剂,热塑性弹性体聚氨酯作为增韧剂.研究了不同相容剂用量对长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料性能的影响.结果表明,随着相容剂含量的增加,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的储能模量呈现先增大后降低的趋势,这预言复合材料的力学性能变化趋势为先增加后减小,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的损耗因子呈先减小后增加,这表明复合材料的相容性是先增加后减小;对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料的形态分析得出,添加相容剂后的玻璃纤维表面包覆了一层树脂,并且分析了相容性机理;另外对长玻纤增强复合材料的力学性能进行了测试.     

HIPS／MA接技共聚物对HIPS／PA1010共混体系的增容

制备了高抗冲聚苯乙烯和马来酸酐的接枝共聚物，利用红外光谱，电子能谱和动态力学谱对产物的结构进行了表征，并通过滴定法测定了接枝物中马来酸酐的含量。结果表明马来酸酐接技到了高抗冲聚苯乙烯中顺丁橡胶的分子链上，接技率为４．７％。研究了该接枝共聚物对ＰＡ１０１０／ＨＩＰＳ共混物的增容作用。电镜照片显示，随着共聚物中接枝物含量的增加，分散相相区尺寸明显减小，说明增容效果显著。测定了共混体系的拉伸行为，研究了     

Stress Cracking and Photodegradation: The Combination of Two Major Causes of HIPS Failure

Summary: This work investigates the effects of photodegradation on the stress cracking resistance of high impact polystyrene (HIPS). Injection moulded samples were exposed to the ultraviolet light for various times in the laboratory prior to solvent contact. The bars were then stressed with several different loads in a tensile testing machine under the presence of several types of alcohols (mostly butanol). During this period, the stress relaxation was monitored and, after unloading, the ultimate properties were evaluated. Complementary tests were done by size exclusion chromatography, and scanning electron microscopy. The results indicated that both photodegradation and butanol causes significant modification in HIPS properties, with reduction in mechanical properties. The previously degraded samples showed a higher level of stress relaxation and a greater loss in tensile strength in comparison to the undegraded ones. The synergistic action of photodegradation and stress cracking in polystyrene may be a consequence of the chemical changes caused by oxidation and the reduction in molecular sizes.     

钛酸酯偶联剂的合成及应用

本文叙述了单烷氧型、磷酸酯型和螯合型钛酸酯偶联剂的合成,以及它们在高分子材料中的作用和应用范围.     

HIPS的官能化及HIPS/PBT共混体系的研究

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为活性单体，高抗冲苯乙烯（HIPS）通过熔融接枝制得了动能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物（HIPS－g-GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS－g-GMA的红外谱图，证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响，并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT／HIPS和PBT、HIPS－g-GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善，力学性能有较大提高。     

多场耦合作用下光热敏感介电凝胶的力电耦合变形行为

介电弹性体在电场作用下将产生形变,为获得高的变形能,需对介电弹性体施以较强的电场,而强电场的施加可能诱发力电耦合失稳导致失效。针对光热敏感介电凝胶力电耦合变形行为,基于热力学和连续介质力学理论建立力电耦合变形模型,分析了光强、温度以及预拉伸对光热敏感介电凝胶力电耦合变形行为的影响,结果表明:无预拉伸时,随着电场强度的增大,光热敏感介电凝胶最终发生力电失稳,光强越小、温度越低发生力电失稳时的临界电压越高;预拉伸可显著改善力电稳定性,施加等双轴预拉伸后,凝胶厚度方向的伸长率显著变小,电场强度随电位移增大而线性增大,未出现力电失稳现象。     

硅烷偶联剂表面修饰纳米氧化铝

硅烷偶联剂KH570在乙醇溶剂中以酸水溶液为催化剂进行水解后对纳米氧化铝进行湿法表面修饰改性。用灼烧法测定了粉体表面偶联包覆率,以此为指标研究了KH570的水解条件及其对偶联效果的影响。结果表明,酸种类等水解条件对偶联效果有很大影响;适宜的偶联剂水解条件为:草酸作催化剂,调pH值为3~4,室温下水解1h。适宜的纳米氧化铝表面修饰条件为:偶联剂质量分数4.5%,在45℃偶联5.5h。经红外光谱(IR)分析,氧化铝的偶联修饰机理为:硅烷偶联剂与纳米氧化铝表面的羟基发生化学键合,从而实现纳米氧化铝的表面修饰改性。改性纳米氧化铝在有机相中的分散性和稳定性均得到了改善。     

硅烷偶联剂对不锈钢表面膜基结合强度的影响

运用拉伸法研究了硅烷偶联剂对316L不锈钢高分子涂层的结合强度的影响,并对硅烷偶联剂的含量、预处理时间及pH值等工艺条件进行了优化。采用ATRIR,XPS等技术表征了偶联剂提高膜基结合强度的机理。结果表明：硅烷偶联剂能够显著提高不锈钢与高分子涂层之间的结合强度,最佳的工艺条件为：偶联剂含量W=0．05,处理时间为10s,溶液的pH值为6。作用机理是：偶联剂一端与金属生成了Si-O-Me键。另一端与高分子相互缠绕形成了复杂的互穿网络结构。     

Silane Coupling Agent Modifies the Mechanical Properties of a Chitosan Microfiber

Chitosan microfibers are widely used in medical applications because they have favorable inherent properties. However, their mechanical properties require further improvement. In the present study, a trimethoxysilane aldehyde (TMSA) crosslinking agent was added to chitosan microfibers to improve their tensile strength. The chitosan microfibers were prepared using a coagulation method. The tensile strength of the chitosan microfibers was improved by crosslinking them with TMSA, even when only a small amount was used (less than 1%). TMSA did not change the orientation of the chitosan molecules. Furthermore, aldehyde derived from TMSA did not remain, and siloxane units were formed in the microfibers.     

Improving the Combined State of Rubber-Clay CompositeInterface by Applying Coupling Agent

1INTRODUCTIONClaymineralsareanimportantfillerincontemporaryrubberindustry.ThecombinedstateoftheinterfaceisveryimportantforcomPOsitematerials.Inclay--rubbercomPOsites,clayfinesasthefillerandrubberasthesubstrate,becausetheclaysbelongtohydrophiliclayersilicateandtherubberisoleophilic,thereexistsastepofstressbetweenthesetwophases.Suchinterfacetendstoaffectthemechanicalperfor-manceofthecomPOsite.Tochangethisweakinterfacecombinationisthekeytoincreasingcompositeeffectandgivingcomprehensivepla…     

偶联剂对聚氯乙烯－聚丙撑碳酸酯共混体系力学性能的影响

偶联剂对聚氯乙烯－聚丙撑碳酸酯共混体系力学性能的影响王胜杰，黄玉惠，丛广民（中国科学院广州化学研究所广州５１０６５０）关键词聚氯乙烯，聚丙撑碳酸酯，偶联剂，丁腈胶，过氧化苯甲酰，共混聚氯乙烯（ＰＶＣ）是用量巨大的通用塑料，其软性制品需用大量的增塑剂，...