反相胶束介质中敏化双乙酰室温磷光——-α-萘乙酸为敏化剂

本文报道了AOT-C6H12-H2O反相胶束介质中α-萘乙酸(α-NAA)敏化双乙酰(BIAC)的室温磷光。详细讨论了琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)浓度和水泡大小(W值)对敏化磷光的影响。吸收、发光性质和微粘度性质的实验表明AOT浓度对敏化磷光强度的影响由敏化磷光寿命、能量转移效率和Poisson分布决定; 一定范围内, 随着水浓度增大, 由于粘度下降和内腔半径增大作用的相互抵销, 水泡大小仅有微弱影响。当W([H2O]/[AOT])大于20后, 内腔半径增大起主要作用, 敏化磷光强度快速下降。与普通SDS胶束相比, 磷光强度约增强13倍, 检出限约下降一个数量级。建立了灵敏的测定α-萘乙酸和双乙酰的敏化室温磷光法, 检出限分别达2.0×10^-^8mol.dm^-^3(α-NAA)和8.5×10^-^9mol.dm^-^3(BIAC)。     

反相胶束介质中敏化双乙酰室温燐光——α-萘乙酸为敏化剂

本文报道了AOT-C_6H_(12)-H_2O反相胶束介质中α-萘乙酸(α-NAA)敏化双乙酰(BIAC)的室温燐光.详细讨论了琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)浓度和水泡大小(W值)对敏化燐光的影响.吸收、发光性质和微粘度性质的实验表明AOT浓度对敏化燐光强度的影响由敏化燐光寿命、能量转移效率和Poisson分布决定;一定范围内,随着水浓度增大,由于粘度下降和内腔半径增大作用的相互抵销,水泡大小仅有微弱影响.当W([H_2O]/[AOT])大于20后,内腔半径增大起主要作用,敏化燐光强度快速下降.与普通SDS胶束相比,燐光强度约增强13倍,检出限约下降一个数量级.建立了灵敏的测定α-萘乙酸和双乙酰的敏化室温燐光法,检出限分别达2.0×10~(-8)mol·dm~(-3)(α-NAA)和8.5×10~(-9)mol·dm~(-3)(BIAC).     

胶束介质中萘敏化双乙酰的室温磷光

研究了ＳＤＳ胶束介质中萘敏化双乙酰有室温磷光，认为ＳＤＳ增加了萘与乙酰的能量转移效率，敏化磷光强度与Ｐｏｉｓｓｏｎ分布有关，并由胶团中含较少给（受）体的Ｐｉ３ｓａ＾Ａ×Ｐｌｅｓｓ＾Ｄ决定。选择了最佳实验条件，该法简便、快速、萘的检出限达６．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

浊点萃取-胶束增稳室温燐光法测定水样中痕量α-萘乙酸

提出了用非离子表面活性剂Triton X-100作萃取剂的浊点萃取-胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法.就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨.在最佳条件下,线性范围为3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L;检出限1.3×10-8 mol/L;方法用于强化水样中痕量α-萘乙酸的测定,回收率95%～104%;相对标准偏差2.0%～3.5%.     

一种新的敏化/猝灭室温磷光: CTAB胶束中α-溴代萘敏化联乙酰的室温磷光猝灭

本文首次报道了将敏化和猝灭同时偶合在同一体系中的敏化/猝灭室温磷光新方法。体系中, CTAB胶束一方面增强α-溴代萘的室温磷光发射、α-溴代萘和联乙酰的三重态-三重态能量转移效率, 另一方面起到猝灭α-溴代萘敏化联乙酰发射的室温磷光的作用。CTAB对联乙酰的猝灭反应由三重态-三重态能量转移速率限制,求得α-溴代萘敏化联乙酰的三重态-三重态能量转移速率常数为1.76×10^9(mol.dm^-^3)^-^1s^-^1, CTAB对联乙酰的猝灭常数为7.82×10^7(mol.dm^-^3)^-^1s^-^1。详细研究了实验条件, 实现了猝灭法测定联乙酰,检测限达2.8×10^-^8mol.dm^-^3。     

一种新的敏化/猝灭室温磷光: CTAB胶束中α-溴代萘敏化联乙酰的室温磷光猝灭

本文首次报道了将敏化和猝灭同时偶合在同一体系中的敏化/猝灭室温磷光新方法。体系中, CTAB胶束一方面增强α-溴代萘的室温磷光发射、α-溴代萘和联乙酰的三重态-三重态能量转移效率, 另一方面起到猝灭α-溴代萘敏化联乙酰发射的室温磷光的作用。CTAB对联乙酰的猝灭反应由三重态-三重态能量转移速率限制,求得α-溴代萘敏化联乙酰的三重态-三重态能量转移速率常数为1.76×10^9(mol.dm^-^3)^-^1s^-^1, CTAB对联乙酰的猝灭常数为7.82×10^7(mol.dm^-^3)^-^1s^-^1。详细研究了实验条件, 实现了猝灭法测定联乙酰,检测限达2.8×10^-^8mol.dm^-^3。     

同步-导数固体基质室温磷光光谱法快速同时分析α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤

研究了植物激素α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤混合物体系的同步一导数固体基质室温磷光光谱。在pH9．5的条件下,以1．5mol／L的KI-CH3COOLi为重原子微扰剂,选择Δλ=180nm,在240～340nm的波长范围内对两者的混合物进行了同步磷光光谱扫描,并做一阶导数处理。结果表明,二者的同步磷光光谱得到了较好的分离,同步导数磷光峰分别位于257nm和305nm,可同时分别对其进行定量分析。α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的检出限分别为14．88ng和6．75ng。方法可用于蔬菜中α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的测定。     

胶束体系中测定苯并（α）芘的荧光分光光度法研究：Ⅰ.苯并（α）芘在Trit…

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用研究并建立了在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００胶束体系中荧光分光光度法测定苯并（α）芘（ＢａＰ）的方法，方法最低检测限为０．００３ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．００５－１０ｎｇ／ｍｌ，方法稳定性好，样品中ＢａＰ同系物菲、芘的量大于ＢａＰ７０－６４０倍时，对测定没有干扰，操作方法简便，快速。     

同步-导数固体基质室温磷光光谱法快速同时分析a-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤

研究了植物激素α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤混合物体系的同步-导数固体基质室温磷光光谱. 在pH 9.5的条件下, 以1.5 mol/L的KI-CH3COOLi为重原子微扰剂, 选择Δλ=180 nm, 在240～340 nm的波长范围内对两者的混合物进行了同步磷光光谱扫描, 并做一阶导数处理. 结果表明, 二者的同步磷光光谱得到了较好的分离, 同步导数磷光峰分别位于257 nm和305 nm, 可同时分别对其进行定量分析. α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的检出限分别为14.88 ng和6.75 ng. 方法可用于蔬菜中α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的测定.     

胶束体系中测定苯并(α)芘的荧光分光光度法研究——Ⅰ.苯并(α)芘在Triton X-100胶束体系中的荧光分光光度测定法

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究并建立了在Triton X-100胶束体系中荧光分光光度法测定苯并(α)芘(BaP)的方法。方法最低检测限为0.003ng/ml,线性范围为0.005～10ng/ml,方法稳定性好,样品中BaP同系物苊、菲、芘的量大于BaP70～640倍时,对测定没有干扰。操作方法简便、快速。     

反相胶束介质对2,3-二氨基吩嗪的荧光增敏作用研究

研究了反相胶束介质丁二酸双(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)/正辛烷(n-octane)对漆酶催化氧化邻苯二胺的产物2,3-二氨基吩嗪(DAP)光谱性质的影响.试验表明,AOT/n-octane对DAP吸光性质稍有增敏作用,而对其荧光具有强烈的增敏作用,使DAP荧光量子产率提高近30倍,并进一步研究了微环境对荧光性质的影响和反相胶束介质AOT/n-octane对DAP荧光的增敏机理.     

AOT反相胶束介质中敏化稀土离子荧光: 嘌呤类化合物为能量给体

研究了反相胶束体系中敏化Tb^3^+的离子荧光。在AOT/C6H12H2O反相胶束溶液中[AOT: 琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠]发生了非常有效的从茶碱的三重态到Tb^3^+的4f能层的能量转移, 并敏化稀土离子Tb^3^+产生离子荧光。而在阳离子表面活性剂CTAB形成的反相胶束体系中, 只能观察到较弱的Tb^3^+的离子荧光。表明在AOT反相胶束中Tb^3^+是键合在磺酸头基上, 有利于能量转移过程, 显著增强Tb^3^+的离子荧光。通过发光光谱和寿命测量, 详细讨论了AOT浓度和水泡大小(W值)等对敏化离子荧光的影响, 表明与Tb^3^+离子水合的水分子的高频OH振动猝灭Tb^3^+的离子发光, 该猝灭过程属静态猝灭。在较低的AOT浓度和较小的W值下, 可观察到较强的Tb^3^+离子荧光, 并建立了AOT反相胶束中五种嘌呤类化合物的分析方法, 检出限在8.0×10^-^9～8.0×10^-^7mol.dm^-^3之间。     

Triton X-100存在下钴与α-(α-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的胶束显色反应

本文简化并改进了2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(TAMB)的合成方法. 详细研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下TAMB与钴的胶束增敏显色反应.     

胶束增敏分光光度法水相测定乳制品中三聚氰胺

建立了一种基于胶束增敏缔合反应水相测定乳制品中三聚氰胺的分光光度法,研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)形成的胶束体系中,茜素红(AR)阴离子与三聚氰胺阳离子反应产物的紫外-可见光谱特性。实验发现,加入三聚氰胺后,体系λmax由426nm红移到516nm,加入SDS对缔合物有显著的增稳、增敏效应。三聚氰胺质量浓度在1.9～25mg/L范围内符合比尔定律,缔合物的表观摩尔吸光系数为6.9×103L.mol-1.cm-1。本方法用于液态奶及奶粉中三聚氰胺的测定,回收率分别为94.5%～104.8%和95.5%～100.4%,相对标准偏差分别为1.6%～2.2%和1.7%～2.6%。考察了酸效应、胶束对体系的作用机理,发现三聚氰胺与AR缔合物之间主要是通过静电引力和疏水作用力相结合。     

有序介质中二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构

用紫外光谱研究了三苯甲酰甲烷在β-环糊精及离子型和非离子型胶束介质中的酮醇互变异构性质,β-环糊精的引入或胶束的形成使酮醇异构平衡向烯醇式方向移动.结果表明,用二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构性质能够表征有序介质的微环境性质,确定表面活性物质的临界胶束浓度.     

一种新的敏化/猝灭室温燐光法——CTAB胶束中α-溴代萘敏化联乙酰的室温燐光猝灭

本文首次报道了将敏化和猝灭同时偶合在同一体系中的敏化/猝灭室温烘燐新方法.体系中,CTAB胶束一方面增强α-溴代萘的室温燐光发射、α-溴代萘和联乙酰的三重态-三重态能量转移效率,另一方面起到猝灭α-溴代萘敏化联乙酰发射的室温燐光的作用.CTAB对联乙酰的猝灭反应由三重态-三重态能量转移速率限制,求得α-溴代萘敏化联乙酰的三重态-三重态能量转移速率常数为1.76×10~9(mol·dm~(-3)~(-1)S~(-1),CTAB对联乙酰的猝灭常数为7.82×10~7(mol·dm~(-3)~(-1)S~(-1).详细研究了实验条件,实现了猝灭法测定联乙酰,检测限达2.8×10~(-8)mol·dm~(-3).     

紫外分光光度法测定啤酒中α-酸的含量

采用紫外分光光度法测定了8种不同品牌啤酒中α-酸的含量。实验考察了不同有机溶剂、介质酸度对α-酸紫外吸收的影响。结果表明:α-酸在279nm处有较强的吸收,方法线性范围在10～50μg/mL,检出限2.6μg/mL,相对标准偏差2.01%。8种不同品牌啤酒中α-酸的含量(μg/mL)为:百威啤酒(392.07)蓝带啤酒(383.82)崂山啤酒(373.72)雪花啤酒(238.26)司陶特黑啤酒(99.49)燕京啤酒(55.16)青岛啤酒(54.91)哈尔滨啤酒(35.05),平均偏差小于5%。用标准加入法测定其回收率,样品回收率范围在93.81%～105.15%之间。     

含β-二酮的光致变色化合物的合成、结构表征及 其性能研究

合成了5种对羧基苯基重氮基β-二酮化合物,并与光致变色化合物相连,得到5种新型的多功能化合物。用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了其结构;研究了其紫外-可见光谱、荧光光谱及光致变色性;对化合物与Eu生成的配合物与DNA相互作用的性能进行了初步探讨,并对不同配体的配合物与DNA相互作用的情况进行了比较。     

以1,2-二溴丙烷作重原子微扰剂,β-环糊精诱导室温燐光法测定α-萘乙酸的研究

本文报道了在1,2-二溴丙烷存在下,环糊精诱导α-萘乙酸的室温燐光(RTP)。详细讨论了包接物的形成条件和RTP的观察条件;实验了14种卤代烷烃的重原子效应以及有和没有燐光镜时对包接物的光谱影响:结果表明,α-禁乙酸浓度在0—10~(-7)M、0—10~(-6)M、0—10~(-5)M三个数量级范围内与RTP强度之间呈良好的线性关系,相对标准偏差为1.49％。     

5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量于产率和激光转换效率,发现化合物的(?)和(?)与 Hammett 取代基常数|σ_p~+|有线性关系,化合物分子受激发后结构的平面性增加。