土壤和玉米籽粒中阿特拉津残留量的测定方法

1　引　　言阿特拉津是一种被广泛使用于玉米、甘蔗、高粱、茶园和果园的除草剂。我国从 80年代初开始使用 ,目前它的使用面积不断扩大 ,每年用量平均以 2 0 %的速度递增。近年来研究发现 ,阿特拉津在土壤中半衰期较长 ,部分地区地下水和地表水中发现有阿特拉津残留 ,它被列为环境荷尔蒙的可疑物质。因此 ,对阿特拉津的研究已成为生态和环境科学工作者主要课题。阿特拉津在土壤和植物样品中残留量的测定 ,常采用气相色谱ＮＰＤ检测 ,通常需要对样品提取和净化。样品提取常采用振荡法 ,振荡时间较长 ,提取剂用量较多 ;样品的净化采取液液萃取…     

小分子阿特拉津和罂粟碱检测的免疫芯片技术研究

采用蛋白芯片竞争法对小分子半抗原的污染物进行检测。在获得特异性抗体的前提下,首先将阿特拉津半抗原进行了衍生化,然后将该衍生物和氨基罂粟碱分别与载体蛋白质卵清蛋白(OVA)进行偶联。实验证明新合成的完全抗原能够与其相应抗体发生特异性的结合。实验还对蛋白芯片检测阿特拉津进行了条件优化,其抗体固定化时间为2h,用卵清蛋白为封闭液的封闭时间为1h,样品稀释液pH值为8．0。并对阿特拉津及罂粟碱进行了定性、定量实验,结果表明：荧光信号强度随待测物浓度的降低而增强,有一定的线性趋势,阿特拉津检出限为0．001mg/L,罂粟碱检出限为0．01mg/L。     

阿特拉津与DNA作用共振光散射光谱的研究及其应用

首次报道了阿特拉津与ctDNA作用的共振光散射光谱 (RLS)特征和利用小分子农药阿特拉津作为探针测定痕量脱氧核糖核酸的方法。在 pH=1.41的酸度条件下 ,阿特拉津 -ctDNA在319.8nm处有一增强的共振光散射光谱峰 ,且增强的共振光散射强度与ctDNA的浓度成线性关系。在实验确定的优化条件下 ,方法的线性范围为0.05～34μg·mL -1 ,检出限为11.9ng·mL -1(3δ) ,该方法成功地用于人工混合样品中ctDNA的测定     

铜离子促进Fe@Fe2O3纳米线活化分子氧降解阿特拉津的研究

阿特拉津是一种持久性含氯有机污染物,难以生物降解,因此有必要开发高效技术清除环境中残留的阿特拉津.近来纳米铁材料的发展为降解阿特拉津提供了一种可供选择的新方法,但降解过程中纳米铁活性逐渐减弱的问题仍需改进.本论文研究了铜离子（Cu²⁺）存在条件下Fe@Fe₂O₃纳米线活化分子氧降解阿特拉津的过程,并探讨了Cu²⁺的作用机理.研究结果表明,少量Cu²⁺的存在就可以显著促使Fe@Fe₂O₃生成溶解态Fe（Ⅱ）,从而有助于分子氧活化并产生更多·OH等活性氧物种.在降解过程中,阿特拉津首先被氧化,进而发生脱氯上羟基反应、侧链氧化以及脱侧链反应.     

降解萘的黄杆菌ND3菌株的固定化研究

用海藻酸盐做载体，用包埋法将降解萘的黄杆菌ＮＤ３菌株固定化，对固定化菌的制备条件及固定化菌降解萘的条件作了筛选，在适宜条件下，固定化黄杆菌连续培养４８ｈ后，对萘的降解率可达９８％以上。     

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物.将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1/60,采用液相色谱法检测其回收率达90%;用于富集水样中含量低于2×10-8 mol/L的待测物,其回收率也可达到89.3%.与市售C18柱相比,分子印迹固相萃取柱回收时间仅为C18柱的1/3,试剂用量为其1/4,但回收率更好,净化更彻底,减少了杂质峰对分析的影响,提高了灵敏度,利于仪器的保护和保养.应用此方法对实际农业水样进行了检测,结果满意.     

应用功能化的金纳米通道分离阿特拉津和百草枯

将金(Ⅰ)通过化学沉积法于4℃经9h使之沉积于聚碳酸酯滤膜(孔径100nm)的内孔壁上,从而制得金纳米通道膜。经清洗并干燥后的膜在十八烷基硫醇[CH3(CH2)16CH2SH](0.1+99.9)溶液中浸泡12h,从而使金纳米通道膜被十八烷基硫醇修饰(将此膜简写作C18SH-Mem)并使其呈疏水性。试验在分离装置的样品池中加入阿特拉津和百草枯两种农药的混合溶液,并使其通过C18H37SH-Mem,经过一定时间后,在膜另一端的检测池中对上述两农药分别在222nm及257nm波长处进行检测。结果表明:在检测池中只测得疏水性的阿特拉津而未能测得百草枯,说明亲水性的百草枯不能在疏水性的经修饰的金纳米通道中迁移。据此,应用修饰后的金纳米通道可达到上述两农药的完全分离。     

固定化血红蛋白氧载体的研究 I.聚乙烯醇包埋血红蛋白

固定化血红蛋白可以作为氧载体，从海水中提取氧气，为人类在水下活动提供氧源。以聚乙烯醇为载体材料，固定化血红蛋白，制备氧载体。研究了该氧载体的氧解离性能以及戊二醛和六磷酸肌醇对氧载体氧解离性能的影响。血红蛋白的固定量达０．６ｇ／ｇ，氧化法测得氧载体的氧解离率为５３．３％。戊二醛后交联提高了氧载体的稳定性。六磷酸肌醇使氧解离率由２４．８％提高到６０．０％。     

溶液制备过程引入的甲醇对阿特拉津UV光氧化速率和降解机理的影响

在低压汞灯（253.7 nm）光照条件下，研究了样品制备过程中引入的有机溶剂甲醇对目标有机物阿特拉津光氧化降解速率的影响规律，并系统地分析了其影响机理.研究结果表明：反应体系中含有低浓度（<0.1%）有机溶剂甲醇时，不会对阿特拉津在单独UV工艺中的降解动力学产生影响；对UV/H₂O₂工艺中阿特拉津降解动力学的影响较小，但此含量的甲醇却能显著地降低阿特拉津在UV/TiO₂工艺中的降解速率.甲醇对阿特拉津在不同光氧化工艺中降解动力学的影响是甲醇与阿特拉津竞争光量子、改变溶液极性和淬灭活性氧化物种等作用的综合结果，但反应体系中甲醇的存在及含量未改变阿特拉津降解产物的种类及降解途径.本研究的结果可为探索溶液制备时引入到反应体系中的有机溶剂对有机目标物光氧化速率的影响提供新的研究视角，同时也能为文献中目标物配制在不同溶剂中的降解速率差异提供合理解释.     

二苯羧酸类稀土配合物对藤黄微球菌抑制作用的微量热研究

合成了4例二苯羧酸类稀土配合物:[Re_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O[Re=La(1)、Ce(2)、Sm(3)、Er(4)](oba=4,4'-二羧基二苯基醚),利用元素分析、红外光谱和粉末X射线衍射等技术手段对其结构及组成进行了表征,热重分析表明,4例配合物具有良好的热稳定性。采用微量热法,实时跟踪监测4种目标配合物对藤黄微球菌的抑制作用,得到了热谱曲线。依据热动力学模型对热谱曲线进行解析,计算了生长和抑制过程的热动力学函数,在不同浓度配合物存在时,获得了细菌生长速率常数(k)、最大产热功率(P_(max))、传代时间(t_G)以及抑制率(I)等参数。结果表明,4种配合物对藤黄微球菌均具有抑制作用,抑菌效果依次为:[Er_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(4)[Sm_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(3)[Ce_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(2)[La_2(oba)_3(H_2O)_5]·H_2O(1)。     

三价锰离子引发烯类单体在聚乙烯醇上接枝聚合的研究

<正> 无论是淀粉;纤维素,还是聚乙烯醇(PVA)的接枝反应,Ce(Ⅳ)被认为是一个十分有效的引发剂,已有较详尽的研究。与Ce(Ⅳ)相类似,Mn(Ⅲ)也可以和一些高聚物组成氧化还原引发体系,由此产生自由基,引发烯类单体在高分子主干上进行接枝聚合。Ranby等人,以焦磷酸络合的三价锰离子引发烯类单体在纤维素和淀粉的接枝反应中,获得了高效的接枝产物。有用这种引发体系在淀粉上接枝丙烯腈获得吸水276     

树脂吸附法纯化赤霉素

对比了几种大孔吸附树脂对赤霉素发酵液的吸附、解吸性能,实验发现,自制R4树脂的动态饱和吸附容量高达58.38mg/g干树脂,自制R5树脂的动态饱和吸附容量高达96.46mg/g干树脂,R5树脂的吸附容量明显高于R4,这与树脂的比表面积一致.50%(VIV)甲醇水溶液具有较好的解吸性能,收率高达95%以上,经过树脂一步吸附-解吸,赤霉素的浓度可平均提高5倍以上,集中收集最高可提高15倍以上,这对于工业化生产中,赤霉素的进一步结晶析出具有重要意义.     

Ru_3（CO）_（12）均相和非均相催化1－庚烯氢甲酰化的研究

Ｒｕ＿３（ＣＯ）＿（１２）均相和非均相催化１－庚烯氢甲酰化的研究李忠，张俊忠，李彦旭，阴丽华，王常有（太原工业大学煤化工研究所，太原０３００２４）关键词羰基化，钌催化剂，均相催化，多相催化氢甲酰化反应是工业上重要的均相络合催化反应之一，主要应用钴、铑...     

THE EFFECT AND FUNCTION OF AliBu_2OR'''' ON BUTADIENE-PROPYLENE ALTERNATING COPOLYMERIZATION CATALYZED BY VO(OR)_2Cl-AIiBu_3 SYSTEM

Four kinds of AliBu_2OB' with different R' were synthesized. The effect of AliBu_2OR'/AliBu_3 mole ratio on the conversion, the [η] of copolymer and catalytic efficiency were studied. The conversion was increased obviously and the catalytic efficiency was 2.7 times higher than before. The effect of the amount of AliBu_2OR' on the valence state of vanadium ion and the change of the valence state of vanadium ion with reaction temperature and time were studied. The VIS and IR spectra of the trinary-component catalyst system were measured. The model of active center including AliBu_2OR' was proposed. The function of AliBu_2OB was explained.