简易等速升温气相色谱装置

在气相色谱分析中,一般都是在恒温下进行测定,而对沸程范围较宽的样品,为了得到广泛的杂质图谱,使用等速升温气相色谱法是很有效的,因为它能改善宽沸程样品的分离度,缩短分析时间。所谓等速升温气相色谱法,就是在一个分析     

液相色谱柱的快速再生法

液相色谱柱随着使用日期的增加,柱效逐渐下降,这是由于在使用过程中有微量不洁杂质在色谱柱中形成堆积的缘故,为此我们采用快速再生法,使柱效恢复,收到很好的效果。 一、反相柱的快速再生法 用极性洗脱剂洗柱,按下列顺序渐进,每种溶剂用30ml,即可达到彻底清洗柱子的目的。 纯水→0.5mol/L磷酸或0.1mol/L乙二胺四乙酸钠盐     

一种直热式快速气相色谱快速升温装置的设计

用大电流脉冲直接加热不锈钢毛细管柱, 将脉冲间隔调整到正好使柱管局部完成热平衡, 用快速PID技术控制脉冲频率和宽度, 设计了一种直热式快速升温装置. 该装置最高升温速率可达到5 ℃/s, 升温范围 40~150 ℃, 程序升温线性相关系数大于0.9996, 最大功耗74 W, 加热平均功耗小于50 W, 在34 s内完成nC8~nC17 10种正构烷烃的分离, 保留时间重复精度误差RSD在0.22%~0.55％之间, 降温和平衡时间仅为30 s. 与常规气相色谱仪相比, 该装置分析挥发性和半挥发性有机物速度可提高20倍以上, 专用于快速气相色谱仪.     

简易等速升温装置

在不少化学研究用的仪器设备中,如热失重分析、差热分析、色谱分析以及研究高聚物力学性质温度谱等等都需要等速升温装置。过去在这种装置中控制温度的执行元件大都采用继电器。由于继电器系通过切断电路来进行控制,这种间断加热必然会造成温度起伏,同时,在电路通断的瞬时产生电涌也会对精密的测量电路带来干扰。虽然也有用闸流管以及用伺服电机带动调压器以比例调节方式来控制温度,但装置庞大复杂。近年来由于硅可控整流元件的发展,用它来作为比例式控温元件既灵敏可靠而且体积亦小。本文介     

整体柱离子对色谱快速分析高氯酸盐

研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析高氯酸盐的方法。实验采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以氢氧化四丁铵(离子对试剂) 邻苯二甲酸 乙腈(有机改进剂)为淋洗液,讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、色谱柱温度和流速对ClO4-保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:0.25mmol/L氢氧化四丁铵 0.18mmol/L邻苯二甲酸 7%乙腈(pH5.5)作为淋洗液,柱温30℃,流速6.0mL/min。在此条件下,ClO4-的保留时间在1min之内。其它常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-和I-)不干扰测定。方法的检出限为1.56mg/L;工作曲线的线性范围是2.4~100mg/L;峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.9%。将本方法应用于测定加标果汁和加标地下水中的ClO4-,加标回收率分别为98.2%和97.6%。     

新型快速色谱柱分离头孢类抗生素的比较

对多孔壳层Halo-C_(18)色谱柱、Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱、Zorbax SB-C_(18)色谱柱、ACQUIT UPLC BEH-C_(18)色谱柱以及多孔壳层Halo-C_(18)与Zorbax SB-C_(18)的串联色谱柱分离分析头孢菌素类药物进行了比较研究。结果表明:多孔壳层Halo-C_(18)色谱柱的分离效果明显优于Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱和Zorbax SB-C_(18)色谱柱。串联柱的柱效、分离度几乎达到ACQUITUPLC BEH-C_(18)色谱柱的水平,而其柱压却只有ACQUIT UPLC BEH-C_(18)色谱柱的一半。多孔壳层Halo-C_(18)与Zorbax SB-C_(18)串联色谱柱在一定程度上可以取代超高压色谱柱在常规液相色谱仪上实现高通量快速分离。     

用简易凝胶渗透色谱柱研究氯醇橡胶

用简易GPC柱研究了三种类型氯醇弹性体的分子量分布。装柱填料是多孔硅胶球。理论塔板数2000块/米以上。用三异丁基铝-磷酸-水-二甲基苯胺催化剂制得的均聚氯醇胶比用三异丁基铝-磷酸-苯并噻唑亚磺酰胺所得氯醇胶分子量分布宽,宽度指数在3—6之间。均聚氯醇胶在素炼过程中,分子量分布变窄,分子量变低。转化率增加,单体浓度增加或温度降低使分布变宽。催化剂中的二甲基苯胺对三异丁基铝克分子比影响二元共聚胶的分布宽度。     

用简易色谱装置快速测定气体中的氧含量

化学工业中的许多部门,特别是烃类氧化工业和实验室研究,都要求迅速分析原料气或反应尾气中的氧含量,以确保操作安全,观察和控制反应过程,了解反应的动力学规律。常用的Orsat分析器分析一个样品的氧含量一般需要20分钟以上;国产热磁式连续氧分析器价格昂贵,而且只能分析0—10%范围内的氧含量,均不能满足要求。本工作提出了一种制作简易、操作方便、成本低廉、便于携带的常量氧含量色谱分析装匿,可在室温下操     

整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子

研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和pH对分离的影响。当以1.5 mmol/L氢氧化四丁铵和1.1 mmol/L邻苯二甲酸为淋洗液(pH 5.5),流速6 mL/min时,可以在1 min内分离Cl-、NO2-、Br-、NO3-、ClO3-、SO42-和I-7种阴离子。方法的检出限为0.3~1.9 mg/L,峰面积、峰高的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.4%~2.2%和0.1%~1.5%。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子,加标回收率在97.9%~100.3%之间。     

迎头色谱程序升温脱附快速测定吸附热新方法

在Ｐｏｌａｎｙｉ吸附势理论基础上，结合程序升温脱附曲线的测定，建立了一个快速测定吸附热的新方法，详细讨论了该方法的原理，通过微机采样和数据处理，测定一条吸附热与覆盖度的曲线仅需１ｈ左右。     

超动态法快速制备毛细管色谱柱研究

涂渍毛细管柱常用的方法有静态法和动态法。恒温下自由蒸发溶剂和以液化的气体作固定液溶剂的静态法虽改进了静态法的涂渍速度,涂渍条件却要求苛刻。最近V.G.Berezkin和A.A.Korolev报道了超动态法制柱的方法,它比经典动态法有明显的改进。例如具有制柱速度快、柱效高、方法简便和重复性好等优点。本文用甲基乙烯基聚硅氧烷固定液     

六六六、DDT残留量快速分析的气相色谱柱

关于有机氯杀虫剂残留量的气相色谱分析,已有许多报导。国外除六六六、DDT外,还大量使用艾氏剂、七氯、荻氏剂等,故其所用色谱柱需考虑十几个甚至更多的有机氯化合物的分离。我国农药中六六六用量最大,DDT为六六六的十分之一,其他品种的应用则极少。但在残留量分析法中,目前仍多采用与国外类似的色谱柱,不但分析时间长,而且有的组分不能完全分离。为此,需要研究一种快速和分离效率高的色谱柱。影响气相色谱柱效和分离速度的因素很多。在目前普遍使用2—4毫米内径填充柱的情况下,我们认为载气、载体和固定液的种类是影响柱效和分离速度的主要因素。因此,本文针对国内使用农药情况,     

毛细管色谱柱快速静态涂渍方法的研究

建立了用丁烷作溶剂的快速静态涂渍法。用此方法制备一根毛细管柱只需４～６小时,操作简单,重复性好,较好地克服了常规静态法制柱时间长、操作复杂两大缺点。它可用于制备不同管径的毛细管柱及交联柱。     

分析666、DDT残留量的快速色谱柱

有机氯农药系多组份的混合物,且它们之间互为异构体或代谢物,这给分离工作带来一定的困难.自从Thompson等报导用1.5％OV-17/1.95％QF-1涂制色谱柱以来,国内外推荐的方法或标准方法中普遍采用这种柱子进行有机氯农药的气相色谱分析。其结果,8个组份全分离需15至20分钟,而涂得差的柱子,难分离物质对还不能完全分离。前两年曾     

超动态法快速制备毛细管色谱柱的研究

用超动态法快速制出了几种非极性毛细管柱,柱效、涂渍效率分别为3000～4500理论塔板/m和65～85%。研究了超动态法中涂渍压力、涂渍液浓度与容量因子的关系;考察了制柱重复性和液膜厚度均匀性;给出了涂渍一般口径和试涂大口径厚液膜毛细管柱的部分结果。     

程序升温条件下色谱柱内谱带移动过程的数值分析

从速率方程出发给出了谱带移动规律的一般表达式,并从理论与实验分析指明了谱带移动规律与扩散系数D及传质速率K_f基本无关,从而说明了在无扩散的平衡理论中讨论X-t关系的合理性。在此基础上,用数值方法讨论了程序升温条件下谱带移动的X-t关系,所得结果反映了分配系数,升温程序及压力修正所带来的影响。     

具有快速分离效果多道微型气相色谱柱

采用MEMS技术设计了一种多道微型气相色谱柱,运用深槽刻蚀技术(DRIE),对器件刻蚀深400μm,微型色谱柱总长度为50cm,每道宽40μm,4道多道柱。采用静态涂覆法对色谱柱涂覆SE-54固定相。将多道色谱柱与30 m长的安捷伦HP-5毛细管柱多道色谱柱比较,烷烃混合物在两种柱内都被完全分离,混合物在多道柱内的保留时间比在毛细管柱内缩短了两倍,塔板数达到15342 plates/m,是毛细管柱的3倍。多道色谱柱被用于分离苯,甲苯及苯酚致癌组分,所有组分在1 min之内被完全分离。在时间上比之前报道的6 m长微型色谱柱缩短了3倍,实现了快速分离效果。     

硅胶整体柱离子对色谱快速分析碘离子

建立了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子对色谱快速分析碘离子的方法。采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以氢氧化四丁铵(离子对试剂)-邻苯二甲酸+乙腈(有机改进剂)为淋洗液,讨论了离子对试剂浓度、有机改进剂浓度、pH、流速和色谱柱温度对碘离子保留的影响。确定最佳色谱条件为:0.25 mmol/L氢氧化四丁铵-0.18 mmol/L邻苯二甲酸+体积分数7%乙腈(pH5.5)作为淋洗液,流速6.0 mL/min,色谱柱温30℃。在此条件下,碘离子的保留时间在0.5 min之内,其它常见阴离子(Cl-、NO3-、SO42-)及SCN-、ClO4-不干扰测定。方法的检出限为0.86 mg/L,标准曲线的线性范围为1.6～85.0 mg/L,峰面积的相对标准偏差为2.3%。将方法应用于测定地下水和果汁中的碘离子,加标回收率为98.5%～104.2%。     

核壳填料色谱柱快速分析化妆品中苯并芘

以甲醇作为提取剂,在超声水浴作用下提取化妆品中的苯并芘,提取后的样品经离心过滤后采用高效液相色谱法进行分析。方法验证结果表明:该方法分析时间短,苯并芘在0.08～10.00μg/L范围内线性相关系数为1.000;方法定量限为0.08μg/kg(S/N=10);加标浓度分别为0.11、2.5、10μg/kg的平行5次测试结果的相对标准偏差分别为11.89%、3.07%、0.52%;加标回收率为83.6%～104.4%,实验结果良好。该方法适用于化妆品中苯并芘残留物的检测。