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4-[(5-Cl-2-吡啶)偶氮Ⅰ-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB),其结构与5-Br-PADAP相似,是测定钴的灵敏试剂,但尚未见5-Cl-PADAB与铑(Ⅲ)的显色反应的报导。本文系统地研究了Rh(Ⅲ)与5-Cl-PADAB的显色反应及其用于光度法测定的可能性。实验证明,该试剂与铑离子的显色反应是目前文献报导中最灵敏的方法之一。显色最适宜的pH为3—4;络合物组成为Rh:5-Cl-PADAB=1:3;不稳定常数为3.1×10~(-16);摩尔吸光系数ε_(555)=9.9×10~4;桑德尔灵敏度为0.001微克/厘米~2;标准加料试验的回收率在95%以上,铑量在0—20微克/25毫升 相似文献
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3,5-DB-PADAT与Fe(Ⅱ)显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在氯化钠存在下,5-(3,5-二溴-2吡啶偶氮)-2,4-二氨甲苯(3,5-DB-PADAT)与Fe(Ⅱ)是显色瓜应.试验表明,在pH4.0-5.1的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在阴离子表面活性剂十二烷基烷磺酸钠(SDBS)存在下,Fe(Ⅱ)与3.5-DB PADAT形成1:2稳定的紫色络合物.其最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数为8.3×10~4.络合物的表观稳定常数为3.48×10~(10).铁浓度在0-9μg/25ml范围内符合比耳定律.方法具有较高的灵敏度及选择性.应用于生物样品中微量铁的测定,结果满意. 相似文献
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铑-钨酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及罗丹明 B(RB)形成的离子缔合物在 570 nm处产生最大吸收。建立了测定铑 ( )的光度分析方法 ,其表观摩尔吸光系数 ε达 1 0 7(L·mol-1·cm-1)数量级。方法的检测范围为 0~ 50ng/2 5m L ,检出下限为 0 .2 9ng/2 5m L。大量存在的常见离子对 Rh( )的测定不干扰。用此方法测定了催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 (Sn Cl2法 )一致。 相似文献
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用MBT萃取分离铂族金属,已早有研究,Diamantatos用氯仿萃取铑与SnCl_2、MBT之反应物,分离铑、铱获得满意的结果。本文实验发现该反应物易为EAc萃 相似文献
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铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP在乙醇-水溶液中的显色反应-吸光光度法测定铑及铑、钯的同时测定 总被引:2,自引:1,他引:2
基于在30~35%的乙醇-水溶液中铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP形成1:1的有色配合物,提出了一个有较高灵敏度的吸光光度测定铑的方法。适宜pH的范围是5.0~7.0。铑(Ⅲ)-5-Br-PADAP配合物的摩尔吸光系数ε590=9.0×10~4L·mol~(-1)cm~(-1)方法是有较好的选择性,在抗坏血酸、柠檬酸盐和EDTA存在下适当量的钯、铂、钌、铱、锇及其他许多金属离子不干扰铑的测定。也可根据与5-Br-PADAP反应速度的差异同时测定钯和铑。 相似文献
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铑(Ⅲ)—钼酸盐—丁基罗丹明B缔合显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用SDS-PAGE法鉴定了32个小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,分析了其与SDS沉降值及面粉蛋白质含量的关系。结果表明,亚基对SDS沉降值的影响较大,其中,Glu-B1控制的亚基7+8估于7,Glu-Al控制的亚基1或2优于Null ,亚基数目多的优于亚基数目少的。 相似文献
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铑(Ⅲ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铑与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)形成寓于缔合物,缔合物的最大吸收峰位于570nm,摩尔吸光系数ε值为3.22×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),服从比耳定律范围0~8μgRh/25ml,摩尔比Rh:BRB1:4:,缔合物至少稳定240h。测定铑的适宜条件为C_(HCIO_4)=1.5mol/L,C_(MoO_4~(8-)),3.3×10~(-8)mol/L,C_(BRA)=3.8×10~(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了41种共存离子的影响,常见元素不干扰。本法已用于催化剂和回收液中铑的测定,结果满意。本文还探讨了反应机理。 相似文献
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蒋国新 《理化检验(化学分册)》1994,30(3):38-39
2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-4-甲酚(简称3,5-二溴-PAC)与镍的显色反应已有报道.但在Triton X-100存在下的反应条件未见报道.本文系统研究了在Triton X-100存在下,3,5-二溴-PAC与镍显色反应的条件及应用.发现在Triton X-100增溶作用下,试剂与Ni~(2 )的络合物的最大吸收峰红移较明显.其表观摩尔吸光系数达10~5数量级.在试验条件下,大多数金属离子不干扰测定.应用于银钨材料中微量镍的测定,结果满意. 相似文献
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三溴偶氮胂的全名是2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三溴苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6萘二磺酸。简称TBA。该显色剂用于微量锶的测定,未见文献报道。本文研究了锶与TBA形成配合物的显色条件,用正负峰双波长,在O.48mol/L HCl介质中测定锶时摩尔吸光系数ε_(620,505)=6.86×10~4。该体系显色反应快,实验条件易于掌握,有较好的选择性,通过适当掩蔽后,可以不经分离富集,测定花岗岩矿样中微量锶,分析结果令人满意。 (一)主要试剂与仪器锶标准溶液(优级纯硝酸锶配制)1mg/mL,10μg/mL。 相似文献
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3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮与钨显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在表面活性剂CTMAB存在下,钨与3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮形成配合物的显色反应和光度性质,在HCl 0.2~0.8mol·L~(-1)介质中,波长为523nm处测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.21×10~5,钨含量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律。体系灵敏度较高,大多数常见阳离子不干扰钨的测定,拟定方法用于合金钢中微量钨的测定,结果满意。 相似文献
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3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,铝与3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮形成配合物的显色反应。在pH 6.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中Al(Ⅲ)-DBAPF-CTMAB配合物最大吸收峰位于559nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.25×10~5,铝含量在0~0.19μg·ml~(-1)范围内服从比耳定律。拟定方法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
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Ni-PF-CPB体系显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,光度法测定镍的试剂,主要是含有肟类官能团的各种试剂。这类试剂虽有较好的选择性,但灵敏度不太高,摩尔吸光系数一般在10~4左右。 相似文献
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4—(2—噻唑偶氮)—2,4—二氨基甲苯与铑显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了4-(2-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称TADAT)与铑的显色反应。在pH=3.7~4.9的酸度范围内试剂与铑形成红色络合物,加入无机酸后色泽加深,络合物的最大吸收位于590nm,表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,其组成为Rh:TADAT=1:3。铑浓度在0~12μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法用于模拟样中铑的测定,结果满意。 相似文献
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meso-四[3,5-二(三氟甲基)苯基]卟啉与镉的显色反应研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了新合成显色剂meso 四 [3,5 二 (三氟甲基 )苯基 ]卟啉 [T( 3,5 DTFMP)P]光度法测定痕量镉 (Ⅱ )的方法与应用。试验表明 ,在pH 1 0 .6的缓冲液、Tween 80及邻菲口罗啉介质中 ,经沸水浴加热 7min ,显色反应完全 ,Cd(Ⅱ )量在 0~ 3μg/2 5mL范围内具有线性关系 ,表观摩尔吸光系数ε442 为 2 1 9× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。显色体系不经掩蔽可直接测定烟草中的痕量Cd(Ⅱ) ,选择性较高 相似文献
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