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相似文献
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1.
密植板栗树净光合作用生理生态的初步研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
对8年生密植板栗园“九家种”品种叶片净光合速率及其与生理,生态因子的相关关系进行了系统研究。结果表明:(1)板栗净光合速率一般为4-20mg.dm^-2.h^-1明显低于苹果,梨等果树;(2)Pn的日变化规律在生长初期和生长末期为单峰曲线,而在生长盛期为双峰曲线;(3)Pn的年变化进程也表现为双峰曲线,其高峰分别出现在开花期及果实速生期,Pn的年变化规律与叶绿素含量,矿质元素含量的年变化趋势相一致  相似文献   

2.
北美冬青光合作用日变化特征及其与生理生态因子的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
为揭示北美冬青光合作用日变化规律及其影响因子,采用美国LI-COR公司生产的LI-6400XT便携式光合测量系统测定了北美冬青叶片光合作用及生理生态因子的日变化过程.结果表明,郑州地区引种的北美冬青,其净光合速率和气孔导度的日变化呈"双峰"型曲线,在11:00和15:00达到峰值,13:00达到最小值,光合作用存在明显的"午休现象".蒸腾速率为"单峰"型,而胞间CO_2浓度呈U型曲线.北美冬青光合作用的各生理生态因子的相关性分析表明,气孔导度与净光合速率显著负相关,对净光合速率起决定作用;蒸腾速率和胞间CO_2浓度对光合作用显著正相关;光合有效辐射、大气温度与净光合速率呈不显著的正相关关系.  相似文献   

3.
水生植物光合作用影响因子研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
水生植物在生理上极端依赖于水环境,对水质的变化十分敏感,其生长和分布受多项环境因子的调控.水体中光照、温度及无机碳是影响水生植物光合作用和生长发育的重要环境因子,是开展水生植被研究的基础和热点.光照是水生植物生长的限制性因子,并决定水生植物在水下分布的最大深度,温度主要影响酶的活性进而影响光合作用的暗反应.探讨环境因子对沉水植物的生长发育的影响,可为水环境生态修复提供依据.  相似文献   

4.
日光温室甜瓜冠层生态因子及光合作用日变化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以伊丽莎白、银岭为试材,探讨了兰州地区春季日光温室条件下立体栽培甜瓜冠层的光合速率及环境因子日变化规律.结果表明:春季日光温室甜瓜冠层光合有效辐射明显低于相同生育期的露地正茬甜瓜冠层,湿度高于露地甜瓜.除上午通风前外,冠层CO2高于露地环境.温室甜瓜冠层净光合速率和蒸腾速率日变化均呈单峰曲线型,没有明显的午休现象.但2个品种单叶光合作用日变化态势不同:伊丽莎白各叶层均表现为单峰型,而银岭部分叶片表现出光合午休现象.温室甜瓜光合生产效率的继续提高主要依赖于冠层光照条件的改善,可通过株行局配置和整枝技术的改良来实现.  相似文献   

5.
为了探讨在自然条件下重要生理生态因子,如光照强度、温度、相对湿度、叶结构(SLW,单位叶面积干重;SLA,单位叶面积率)等对四川大头茶净光合作用(Pn)的影响,本文采用改良半叶法测定四川大头茶净光合作用日变化和年变化,并结合遮阴实验详细研究了生理生态因子与Pn的关系.本文研究结果可为营造和管理亚热带常绿阔叶林和亚热带常绿针阔混交林提供一定的理论依据.实验结果表明:春、夏、秋三季晴天,Pn日变化呈双峰曲线型.即上午和下午各出现一次Pn高峰,峰谷则是Pn的中午降低现象.而冬季晴天Pn呈单峰曲线型,高峰出现在14点左右.5至11月Pn日均值为9.00mgdm~(-2)h~(-1).所测最高Pn值(23.44mgdm~(-2)h~(-1))出现在8月底.一定程度上,Pn的年变化曲线与温度年变化曲线相似,可以明显地区分为三部份:第一部份为1月到5月,Pn随着温度的逐步上升相应增高;5月到10月为第二部份,此期间,Pn波动较大.5月初Pn较 低,可能是新叶角质层未完全发育成熟,因而比成熟叶对温度更为敏感的缘故.7月中旬Pn低则是连续较高温度结果;第三部份从10月到12月,Pn随着温度的下降而降低.Pn季节变化显著,与植物生长、发育密切相关.除秋季外,春、夏、冬三季的Pn值与当年生枝条的伸长速率呈正相关.秋季植物的开花极大地减慢了枝条的伸长.生理生态因子与  相似文献   

6.
温室栽培西瓜单叶光合作用对主要生态因子的响应   总被引:1,自引:1,他引:0  
在早春茬塑料日光温室条件下,以两个温室型品种为试材研究了西瓜单个叶片光合作用对主要生态因子的响应特性.结果表明:温室西瓜单叶的饱和光强和CO2饱和点均较大田条件下的低,两个品种间光补偿点和表观量子产额有较大差异,黄皮西瓜品种宝冠的光补偿点和表观量子产额明显高于花皮品种新金兰的,但两个品种间饱和光强差异不大,均在1200μmol/(m2·s)左右.两个品种CO2饱和点和补偿点差异不大,分别为1 050~1 250 μL/L和20~22 μL/L,但宝冠的羧化效率和RuBP再生速率(分别为0.1060和47.3)明显高于新金兰的(分别为0.0684和32.9);两个品种西瓜单叶光合作用的适宜温度范围略有差异,宝冠的光合适温(25~35℃)低于新金兰的(30~40℃).宝冠西瓜单叶光合作用的适宜大气湿度范围为50%~70%,低于日光温室环境的正常大气湿度,新金兰光合作用更适宜在低湿的空气环境中进行.  相似文献   

7.
自然条件下利用Li-6400便携式光合测定系统测定紫茉莉(Mirabilis jalapa L.)的光合-光响应及CO2 响应数据;同时测定蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Cond)、胞间CO2浓度(Ci)等光合参数,对生理因子和环境因子进行相关性分析.结果表明:由改进指数模型拟合得出紫茉莉的光合生理参数,其表明紫茉莉具有较强的耐荫性及净化空气的能力.相关性分析表明,环境因子中光合有效辐射(PAR)、大气CO2浓度及空气相对湿度(RH)和生理因子中胞间CO2浓度与气孔导度是影响紫茉莉光合作用的主要影响因子.因此,在栽培种植时,应采取遮阴或雾灌方式,提高光合作用效率.  相似文献   

8.
在人工零上低温下,巴西橡胶树、小粒种咖啡线粒体超微结构受损伤,其程度与抗冷性呈负相关;呼吸强度和细胞色素氧化酶同工酶谱带的变化,在不同作物、不同抗性品系中存在差异;ATP含量随着低温持续时间而下降,抗性弱的品系下降得较快。  相似文献   

9.
通过对比研究4个林龄(2、3、5、7 a)胡杨(Populus euphratica Oliv.)光合特性,为深入揭示不同林龄胡杨光合生理特征及对塔里木河下游胡杨林更新复壮提供依据.利用Li-6400XT便携式光合仪测定胡杨净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)等生理因子及温度(T)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)等生态因子,应用相关分析、逐步回归分析、通径分析,系统研究了不同林龄胡杨在速生期(6—8月)净光合速率的日变化特征及其与生理和生态因子的关系.结果表明:各林龄胡杨净光合速率在速生期均为单峰曲线,没有明显"午休"现象,7年生胡杨净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率(WUE)日均值显著高于其它3个林龄(P0.05);速生期胡杨净光合速率与光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关(P0.01),且光合有效辐射的直接作用和决定系数较大,气孔导度的直接作用大于其他因子的间接作用,决定系数仅次于PAR,其它因子也对净光合速率有不同程度的影响;各林龄胡杨对各生态因子和生理因子的响应有所不同,6月份温度为7年生胡杨净光合速率限制变量,8月份叶温(T_l)为2年生和7年生胡杨净光合速率限制变量,7月份各生理、生态因子对净光合速率均起促进作用.研究结果表明速生期不同林龄胡杨净光合速率主要受光合有效辐射和气孔导度的影响,但不存在简单的线性关系,是众多因子综合影响的结果.随着林龄的增加,胡杨的光合性能较好,生产力高.  相似文献   

10.
生态因子对中华鳖孵化率影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了生态因子对中华鳖孵化率的影响,为开展中华鳖的人工繁殖,提高孵化率,提供了科学依据。  相似文献   

11.
本研究通过测定自然条件下蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)叶片的叶绿素荧光,了解了其光能利用的日变化及季节变化特征,并分析了影响其光能利用特征的生态因子.结果显示,蒙古沙冬青叶片吸收光能用于光合作用的比例[实际光化学效率,Y(Ⅱ)]呈早晚高,午间低的趋势;用于可调节的能量耗散的比例[非调节性能量耗散量子产量,Y(NPQ)]则呈午间高,早晚低的趋势.一年之中,蒙古沙冬青Y(Ⅱ)3月最高,1月最低;其所吸收光能用于非调节性的能量耗散的比例[非调节性能量耗散量子产量,Y(NO)]则1月最高,3~9月均较低.相关性分析结果表明,Y(Ⅱ)和Y(NPQ)主要受光合有效辐射(PPFD)影响,其中Y(Ⅱ)随PPFD的增加而减少,Y(NPQ)随PPFD的增加而增加;Y(NO)主要受叶片温度(Tleaf)的影响,随Tleaf的降低而升高.以上结果表明,蒙古沙冬青光合作用的光能利用率同时受强光和低温的影响;强光条件下蒙古沙冬青主要依靠增加Y(NPQ)来消耗过剩光能,低温条件下主要依靠增加Y(NO)来消耗过剩光能.  相似文献   

12.
咖啡发酵过程中微生物种类、数量的变化及它们的代谢产物如酸等引起的发酵体系变化将直接影响着咖啡的最终品质。本文首次对云南小粒咖啡湿法发酵体系中的pH值和8种有机酸的含量变化进行了测定,并分离和鉴定了发酵过程中的细菌种类。结果发现在整个发酵过程中,pH值变化整体呈下降趋势;本文所测pH值变化与利用HPLC法检测的有机酸草酸、乙酸、乳酸含量变化规律相吻合,而苹果酸、柠檬酸、琥珀酸和丙酸基本上保持不变,其中丙酸含量最低。在20℃下,结合发酵过程中的pH值,采用传统的微生物培养法,对整个发酵过程的细菌进行了分离、纯化和鉴定。结果发现存在大量的产果胶酶的细菌,包括产气肠杆菌Enterobacter aerogenes、肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus、巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium,冰核活性细菌Erwinia herbicola、肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae等,并对分离、鉴定出来的细菌在发酵中所起的作用进行了剖析。  相似文献   

13.
半夏属植物多为重要的药用植物,其光合生理相关特征的探究对栽培生产、野生资源保护等具有重要意义.本文对半夏属的三个物种四种材料(半夏、盾叶半夏、绿叶型滴水珠和斑叶型滴水珠)进行了光响应曲线、光合色素含量及叶片下表皮气孔特征的比较研究.结果表明:半夏属植物都具有低光补偿点(≤23.72μmol光子·m-2·s-1)、低光饱...  相似文献   

14.
高温胁迫条件下研究了高温胁迫时间对黄瓜幼苗生理生化和光合作用的影响.结果表明:随着高温胁迫处理时间的增加,黄瓜幼苗叶片净光合速率、叶绿素含量和可溶性糖含量呈现逐渐下降的趋势,而胞间CO2浓度和幼苗叶片中丙二醛的含量呈现先升高后缓慢下降的趋势,说明高温下光合作用的下降非气孔因素引起,黄瓜幼苗在高温胁迫下,细胞膜的结构受到...  相似文献   

15.
本文研究了冬小麦不同生育期内水分的生态生理指标。冬小麦全生育期有三个吸水高峰期,分蘖盛期至越冬前出现第一峰值;拔节抽穗期出现第二峰值(强峰);开花灌浆期出现第三峰值。拔节、抽搐、开花灌浆期是冬小麦的需水临界期,在浇水与控水处理条件下,不同抗(耐)旱品种叶组织水势有明显的差异,控水组的叶水势明显地低于浇水处理组。在控水(干旱)状态下,植株体内脯氨酸浓度明显地高于浇水处理组。在水分胁迫状态下,叶片气孔导度呈现出偏低趋势。如果土壤水分得不到补充,浇水组的气孔导度值将与控水组的气孔导度相近。  相似文献   

16.
对兰州市银滩黄河湿地10种植被优势种千屈菜、芦苇、酸模叶蓼、稗草、龙葵、反枝苋、曼陀罗、红豆草、藨草、水莎草的光合作用影响因子进行了分析,探讨了多种生理、生态因子对湿地植被优势种净光合速率(Pn)的影响程度.采用主成分分析法对兰州银滩黄河湿地10种植物优势种的光合作用影响因子进行了分析,反枝苋提取了前3个主成分,其他9种植物提取了前2个主成分.结果表明,影响植物光合作用因子的主要成分中,第1主成分里光强和温度对湿地植物净光合速率的贡献很大,第2主成分里蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)对净光合速率的影响较大,每天10:00~15:00各植物影响光合作用的因子主成分得分排序较高,说明强烈的太阳辐射是引起一天中空气温度、相对湿度等一系列环境条件变化的根本原因,进而通过影响气孔导度和蒸腾速率等生理因子影响植物的净光合速率.  相似文献   

17.
环境因子对东湖几种沉水植物生理的影响研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
报道了光照强度、水体温度及水体PH值对东湖5种沉水植生理的影响,实验结果表明,在一定温度范围内,5种植物的光补偿点均随温度的升高而上升,且种间有较大的差异。各植物光合色素的含量,受生态因子的影响,表现出一定的适应性。5种植物对水体高PH值耐受能力有明显的差异。  相似文献   

18.
DS—10对小麦灌浆期光合作用生理指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
文中研究DS-10对小麦灌浆期光合作用重量指标的影响。实验结果表明:小麦灌浆期用130mg/LDS-10对叶面喷施可使光合生理指标-气孔导度、蒸腾速率和净光合速率均有明显的提高。净光合速率高于对照1.9倍。表明DS-10具有重要的研究应用价值。  相似文献   

19.
短期高温对牡丹叶片光合作用及相关生理指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3年生盆栽牡丹"洛阳红"为试材,研究了短期高温胁迫下牡丹叶片膨大期叶片的光合作用和几种生理指标的变化.结果表明,短期高温处理后,牡丹叶片净光合速率(Pn)及可溶性蛋白质、叶绿素、游离脯氨酸(Pro)含量分别比对照上升27.53%,74.86%,34.49%,8.79%,而气孔导度(Gs)、胞间CO2质量浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr),丙二醛(MDA)含量分别比对照下降28.05%,61.9%,19.57%.短期适度的高温并不会对牡丹的生长造成不良影响.  相似文献   

20.
影响红豆杉生长的主要生态因子   总被引:6,自引:0,他引:6  
红豆杉的生长受多种因子的影响,研究这些影响因子的作用对日益兴起的产业化栽培经济效益的实现、森林恢复和野生资源的保护意义重大。从红豆杉的品种、气候因子、海拔、地形和土壤、动物采食及人为因素等方面,综述了影响红豆杉生长的生态因子。温度、光照强度和降水是影响红豆杉生长和分布的3个主要气候因子,其中温度是影响种子萌发的关键因素。红豆杉在缓坡上比在陡坡上生长得好,喜欢酸性、肥沃的土壤。动物的采食对幼苗的生长影响很大,保育植物可以促进红豆杉种群的更新。红豆杉属植物普遍生长缓慢,南方红豆杉是生长最快的品种,经过优良种质的选育,可能成为生产紫杉烷类化合物的一个主要栽培种。还提出了今后几个相关的研究方向。  相似文献   

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