固体C60取向相变的理论研究

本文提出固体Ｃ６０分子间合理的相互作用势模型，利用对称性适函数描述了晶体场及取向模间耦合，并通过自由能的计算得出相变模及与实验相符的取向相变温度。     

水二聚体分子间相互作用势

利用超分子二阶到四阶多体微扰理论和扩展的相关一致基组(aug-cc-pVTZ)结合有效的中点键函数(3s3p2d1f1g)计算水二聚物的平衡结构和分子间相互作用势,并用平衡方法修正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVTZ理论级别优化水二聚物几何构型.与正常优化的结果相比,平衡修正优化得到的RO-O和α值分别轻微的增加0.002 nm和0.19°,同时,θ值减小0.013°.在MP2水平利用扩展的相关一致基组结合有效键函数,预言了RO-O和ΔECP值分别为0.0923 nm和-4.86 kcal/mol,计算结果与实验值符合得很好.用exp-4.2势函数拟合分子间相互作用能的离散点,拟合结果与从头算计算的结果一致.     

低密度氢气的分子间平均相互作用势理论和计算

本文提出了分子单中心模型,并通过对构型的平均,两个定理的提出与证明,色散能修正的证明,从数学上论证了这个模型的合理性。由此模型可以直接求出两个氢分子间的平均相互作用势,从而改变了长期以来,总是先算有限几种构型然后再作平均的传统作法。通过数字计算,得到了迄今为止最好的全程平均相互作用势曲线。势阱深度及平衡分子间距分别为-2.91meV和3.44(实验值:-2.85～-3.00meV,3.43～3.49)。     

C60分子瞬态全光开关

本文以YAG脉冲激光为控制光,He-Ne连续激光为信号光,在C_(60)甲苯溶液中首次实现瞬态全光开关.由光开关时间推断出C_(60)分子三重态的寿命.     

Ne-CH4分子间相互作用势的局域密度近似计算

利用基于密度泛函理论框架下的局域密度近似方法对Ne-CH4分子间的相互作用势进行了计算. 发现: 当Ne原子和CH4分子之间的距离约为5.8 a.u.时, 计算的势能曲线存在最小值, 对应的势阱深度约为0.053 eV. 计算结果与实验值符合较好.     

C60晶体中分子取向性的研究

本文用集团模型计算C₆₀晶体的结合能,考察晶体原胞中四个不等价分子之间的相对取向变化时晶体结合能的相应变化。认为低温下C₆₀晶体的有序化结构在能量上是不简并的,存在一个使能量最低的分子相对取向。 关键词：     

嵌入多孔硅中的C60分子的发光行为

1990年团簇C60分子分离的成功[1],立即引起了科学界的极大重视,有关C60分子的超导电性、光谱特性以及电子能级结构的研究报道与日俱增,由于单个C60分子是直径为7.1Å的球形分子,因而在某种程度上对于由C60分子聚集而成的具有几个纳米尺寸的CBO微晶的体系应该也具有类似于半导体超微粒低维量子限域的物理特性.     

C60、C60F60及C60H60“分子滚珠”的压缩特性与电子结构

采用量子分子动力学技术,模拟了C60、C60F60与C60H60分子的压缩过程,计算了这些"分子滚珠"受压变形后的电子结构.根据计算结果,对比、分析了三种分子的压缩力学特性以及压缩变形对其电子结构的影响.研究表明,1)三种分子的抗压缩载荷与能量吸收能力有C60F60＞C60H60＞C60的排序,但抗变形能力相当;2)随着压缩变形的增大,三种分子的化学活性增加,但相同应变下,C60F60和C60H60分子有着比C60更好的化学稳定性.     

Ne-CH4分子间相互作用势的局域密度近似计算

利用基于密度泛函理论框架下的局域密度近似方法对Ne-CH4分子间的相互作用势进行了计算. 发现 当Ne原子和CH4分子之间的距离约为5.8 a.u.时, 计算的势能曲线存在最小值, 对应的势阱深度约为0.053 eV. 计算结果与实验值符合较好.     

C60外延薄膜的生长

我们研究了各种淀积参数（衬底温度，沉积速度和薄膜厚度）对Ｃ６０薄膜在云母及ＮａＣｌ衬底上成膜的影响，并在云母（００１）新鲜解理面上成功地制备出了高质量的Ｃ６０外延薄膜，此外，我们还对Ｃ６０薄膜可能的生长过程，薄膜与衬底的取向关系及其缺陷结构进行了一定的讨论。     

C60衍生物修饰的固体支撑双分子层磷脂膜(s-BLM)分子器件的电化学和拉曼光谱研究

本文配合拉曼光谱技术比较了以不同的C60衍生物修饰的固体支撑双分子层磷脂膜（s-BLM)分子器件体系对I^-的检测灵敏度，结果表明，一些衍生物可使s-BLM体系对I^-的检测灵敏度进一步提高，显示了C60衍生物在BLM分子器件中良好的应用前景。     

离子辐照聚乙烯合成小于C60的富勒烯分子晶体

通过荷能离子（包括团簇离子）辐照聚乙烯首次合成了小于C60的富勒烯－C20和C26分子晶体。在此基础之上，进一步探索其他小富勒烯分子晶体（如C32，C38和C24）存在的确凿证据。     

掺杂化合物K3C60晶体的结合能

利用点电荷模型，考虑各离子间的短程相互作用，主要了Ｋ３Ｃ６０晶体各离子和原胞的结合能，求得晶格常数ａ＝１４．５１Ａ，体积弹性模量Ｂ＝２６．２３ＧＰａ，与实验测量与相符；另外八面体空隙中钾离子的结合能很小，仅有０．１７ｅＶ，在３种离子中是最不稳定的。     

非理想气体中分子之间相互作用的热力学讨论

本求得了位形积分与温度Ｔ的关系，证明了只要气体的压力系数δ≠１／，那么粒子相互作用就应为Ｔ的函数；在粒子近程相互作用近似下，由描述相变曲线的Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程得到两体相互作用势和积分方程；作为特例，求得了李政道－杨振宁教授相变理论模型势ε。     

萘醌和噻唑分子之间的相互作用

从理论上研究了萘醌衍生物和噻唑衍生物分子之间的相互作用,并通过光谱实验进行了验证。研究结果表明：萘醌衍生物和噻唑衍生物均为多环有机共轭分子,且分子结构呈平面构型。在固态时呈多晶粉末状,有着强烈的光吸收,但无可见光发射。可是,将其分散于聚乙烯树脂中,其呈单分子形态,能产生可见光。通过比较萘醌衍生物和噻唑衍生物的荧光光谱和激发光谱,发现萘醌衍生物的荧光光谱与噻唑衍生物的激发光谱有很好的重叠。这样,将萘醌衍生物和噻唑衍生物均匀混合分散到聚乙烯树脂中,用蓝光激发萘醌衍生物就可观察到噻唑衍生物发射的红光。这说明二者之间产生了能量传递,实现了蓝光激发下产生的红光。实验还发现,采用适当比例的配制可得到能量传递效率最高的混合膜。这对于光转换白光LED的研发工作是非常有意义的。     

一种考虑电荷转移的普适相互作用势的应用：NaCl结构的碱卤离子体…

对Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ等入提出的，基于考虑了离子间电荷转移的相互作用势的晶体结合能的普适表式中的待定参数，以１５种ＮａｌＣｌ结构的碱卤离子晶体为对象，全部进行了重新确定，同时，指出了原文［Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｂ４４（１９９１），９６９６和Ｐｈｙｓ，Ｒｅｖ．Ｂ４７（１９９赋），１０７３］中在确定参数时存在的问题。从得到的结合能曲线出发计算出的等温压缩曲线与实验数据都作过了比较。