环糊精体系中4种多环芳烃敏化丁二酮室温磷光

对β－环糊精（β－ＣＤ）溶液中４种多环芳烃α－溴代萘（α－ＢｒＮ）、β－溴代萘（β－ＢｒＮ）、菲、Ｑｕ敏化丁二酮（ＢＩＡＣ）的室温磷光（ＲＴＰ）进行了研究，β－ＣＤ能有效地增强敏化磷光强度，并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制，其检出限达１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

环氧溴丙烷或环氧氯丙烷／溴代萘／β—环糊精三元包接络合物的磷 …

在β－环糊精溶液中,环氧溴丙烷或环氧氯烷能够诱导α－溴代萘和β－溴代萘强的室温磷光。结果证明,ＥＢＨ比ＥＣＨ有更强的重原子 增强效应;α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三元包接合物的稳定性比β－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ稳定性更强。     

环氧氯丙烷作重原子微扰剂在环糊精诱导室温磷光法中的应用

本文报道一种新型的重原子微扰剂－环氧氯丙烷（ＥＣＨ）,在此重原子微扰下,建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量溴代萘（ＢｒＮ）的方法,结果令人满意。同时还在该体系中测定了溴代萘的ＤＴＰ寿命、猝灭常数、三元包合物的包接常数。实验结果证明,α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接配合物比β－ＢｒＨ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接络合物包接更加有效,而且稳定性更强。     

环氧溴丙烷作重原子微扰剂环糊精诱导室温燐光法测定7种痕量多环芳烃化合物

１引言环糊精诱导室温燐光法（ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量多环芳烃化合物的研究，我们曾做过大量的工作。在此基础上，本文研究ＴＮａ２ＳＯ３化学除氧技术用于环氧溴丙烷作重原子微扰剂β－ＣＤ－ＲＴＰ法测定痕量菲（Ｐｈｅｎ．），苊（Ａｃｅ．），芴（Ｆｌｕ．），７，８－苯并喹啉（７，８－ＢＱ），７－甲基喹啉（７－ＭｅＱ），α－４嗅代萘（α－ＢｒＮ），β－溴代茶（β－ＢｒＮ）中，均取得了成功。说明化学除氧技术在ＣＤ－ＲＴＰ法中具有普遍的意义。２实验部分２．１仪器和试剂ＬＳ－５０Ｂ型发光分析仪；菲、芴、苊（高效液相色…     

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法谢剑炜，许金钩，陈国珍，刘长松（厦门大学化学系现代分析化学研究所，厦门，３６１００５）（山西大学化学系，太原）关键词二苯甲酮，敏化室温磷光，α－溴代萘，环糊精胶束、环糊精等有序介质能有效地使能量给体和受体...     

β—环糊精存在下直链脂肪醇诱导1—溴萘室温磷光光谱研究

研究了β－环糊精溶液中直链脂肪醇诱导１－溴萘的室温磷光光谱性质。结果表明，三元包络物中１－ＢｒＮ分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降，测定了包络物组成和稳定常数，发现１－ＢｒＮ和Ａ：β－ＣＤ包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响。     

胺类对α—溴代萘／β—环糊精体系流体室温磷光的影响

首次研究了不同的胺对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）／β－环糊精（β－ＣＤ）体系ＲＴＰ发射的影响,发现胺能显著增强α－ＢｒＮｐ／β－ＣＤ体系的ＲＴＰ发射,ＲＴＰ强度 随着胺的烷基链的增长和支锭的增加而增加,且当胺的用量是β－ＣＤ用量的一倍时,ＲＴＰ强度最大。由此认为,胺的影响主要应归因地胺分别从β－ＣＤ的二端接近,胺的－ＮＨ２基与β－ＣＤ的－ＯＨ基形成氢键,而其烷基从ＣＤ二端折向空腔,封住了ＣＤ的上、下     

铑（I）催化有机汞化合物偶联反应机理的研究

研究了β－氯化萘汞在（ＣｌＲｈ（ＣＯ）２）２催化下于六甲磷酰胺溶液中的偶联反应动力学，证明了其反应为二级，求得了偶联反应动力学常数，α－氯代萘汞和α－溴汞代苯乙酸乙酯在相同的反应条件下不发生偶联反应，在α－溴汞代苯乙酸乙酯的偶联反应条件下分离和鉴定有机铑（Ｉ）中间体，根据所提出了反应机理，对上述现象进行了讨论。     

β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下,β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时,ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射,β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系,检出限４．７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ     

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导1－溴萘室温磷光的研究

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导１－溴萘室温磷光的研究杜新贞，张勇，黄贤智，李耀群，江云宝，陈国珍（厦门大学化学系、环境科学研究中心，厦门，３６１００５）关键词１－溴萘，β－环糊精，萘，室温磷光室温下β－环糊精（β－ＣＤ）诱导的发光现象由于其不同于胶束...     

动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响

用动力学室温磷光法考察了外加磁场效应（MFEs）对不同脂肪醇、α-溴代萘（α－BrNp）、β-环糊精（β-CD）包络物生成速度的影响．结果表明：MFEs使正构醇、α-溴代萘、β-CD包络物的生成速度增加，而异构醇则相反．     

1－O－酰基－2，3，4－三－O－乙酰基－β－D－吡喃木糖及吡喃阿拉伯糖的合成

１－Ｏ－酰基－２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃木糖及吡喃阿拉伯糖的合成薛良驹，孙关中，高建军（新疆大学化学系，乌鲁木齐８３００４６）本文用乙酰基保护的ａ－９－溴代吡喃木糖和ａ－Ｄ－溴代吡喃阿拉伯糖与羧酸类化合物在三乙基苄基溴化铵（ＴＥＢＡＣ）...     

β—溴代萘瓣无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下,β－溴代奈（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂,经仪器光源适当照射,即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号,不同种类和用量的有机溶剂存在时,ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同,含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射,β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０＾－８－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度     

α，α，2，6－四氯甲苯合成反应的色－质谱联用研究

本文利用ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ研究了通过２－氯－６－硝基甲苯（Ａ）氯化制备α，α，２，６－四氯甲苯的反应过程。发现氯化首先在α－甲基上进行，生成α，２－二氯－６－硝基甲苯（Ｂ），Ｂ经硝基取代氯化（主要途径）生成α，２，６－三氯甲苯（Ｃ），Ｃ进一步发生α－氯代生成目的产物（Ｄ）。少量Ｂ还可经进一步的α－氯化形成α，α，２－三氯－６－硝基甲苯（Ｅ），Ｅ进一步发生硝基的氯取代而形成Ｄ。     

动力学室温磷光法测定α—溴代萘

报道用动力学力学室磷光法测定了α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的新方法，检出限为３．５８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ相标准偏差小于１６．２％。     

Lewis酸催化1,4—脱水—2,3—二—氧—（对迭氮基苯甲基）—α—D—核糖 …

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合面了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研     

有机小分子对两种萘酚三元包络物室温燐光的影响

详细研究了９种有机小分子对两种萘酚三元包络物β－环糊精（ＣＤ）／萘酚／１，２－二溴乙烷（ＤＢＥ）室温■光（ＲＴＰ）强度及■光寿命的影响。对比了各种有机小分子对包络于β－ＣＤ中两种萘酚ＲＴＰ的增敏、增稳作用及分析特性。     

非离子表面活性剂Brij35胶束体系中α—溴代萘的室温Ling光

建立了非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５胶束介质中α－溴代萘的烯遴光分析法，并与十二烷基硫酸钠ＳＬＳ体系比了比较。方法特点如下：α－溴代萘在低浓度的Ｂｒｉｊ３５胶束溶液中即产生ＲＴＰＶ发射，具有良好的分析性。ｅｕ ｇｋ     

反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)咔唑含量

报道了以Ｗａｔｅｒｓ ＢｏｎｄａｐａｋＴＭ，ＯＤＳ—Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ为 流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测 定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法。为光诱导自由基链式亲 核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。     

对萘普生和萘普生甲酯的毛细管电泳手性分离

以磺化β－ＣＤ作为手性分离添加剂,分别对萘普生和萘普生甲酯进行了手性分离研究,当磺化β－ＣＤ的浓度为３．５％（Ｗ／Ｖ）时,萘普生和萘普生甲酯的手性分离度都可大于２,但萘普生与萘普生甲酯不能达到同时拆分。如果同时以磺化β－ＣＤ和ＨＰ－β－ＣＤ作为作为手性分离添加剂,则可对萘普生甲酯达到同时拆分,当磺化β－ＣＤ和ＨＰ－β－ＣＤ的浓度分别为３．５％和１．５％（Ｗ／Ｖ）时,对萘磺生和萘普生甲酯两种消旋体的