聚对苯二甲酰对苯二胺及其共聚体纤维的成型新技术

聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(芳纶1414)是经液晶溶液于喷—湿纺制得的高强、高模纤维，是当前最重要的高科技纤维。随着全球对芳纶需求量的增加及市场竞争的日益加剧，各国芳纶的生产厂家和研究单位都在不断地开发新工艺、新品种，以赋予聚对苯二甲酰对苯二胺纤维更优异的性能和尽可能地降低生产成本。本文综述了近年来芳纶生产的新工艺和具有各种特殊功能的新品种并简单介绍了该纤维的结构性能及发展方向。     

对苯二胺盐酸盐与对苯二甲酰氯在NMP-CaCl_2溶剂体系中的缩聚反应

<正> 聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)具有刚性链分子结构,能形成各向异性的高分子液晶溶液,纺丝后可得到性能优异的高模量、高强度的纤维。但是,欲制出高模高强的PPTA纤维,必须先制出高分子量的PPTA聚合体。等曾研究了对苯二胺盐酸盐与对苯二甲酰氯在二甲基乙酰胺-氯化锂(DMAC-LiCl)溶剂体系中合成PPTA的问题。     

刚性链芳族聚酰胺的合成及其液晶纺丝

具有刚性链结构的全对位芳族聚酰胺——聚对苯甲酰胺[poly(1,4-benzamide)]和聚对苯二甲酰对苯二胺[Poly(1,4-phenyleneterep halamide)]是70年代初期发展的一种具有优良物理、化学、机械性能的新型纤维。该纤维问世以来,引起了各方面极大的关注,它的发展速度远远超过了其它特种纤维的发展。     

吡咯在一些聚合物基质中聚合生成导电高分子复合物的研究

用电化学氧化聚合方法将吡咯在聚氨酯(PU)、聚已内酰胺(Nylon 6)、聚芳砜酰胺(PSu)及聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)等绝缘聚合物中聚合生成聚吡咯(PP_y)的高分子复合物PU/PP_y、Nylon 6/PP_y、PS_u/PP_y、PPTA/PP_y等。它们具有良好的电导率及力学性能、报导了他们的制备方法及电导率、力学性能、电化学活性、扫描电镜、X-射线衍射的表征。     

含有烷基取代基的热致液晶性全芳香共聚酯的合成

<正> 聚对苯二甲酸对苯二酚酯具有类似于聚对苯二甲酰对苯二胺的刚性棒状分子结构,其分子的相关长度甚至还大大超过后者,这就使得有可能由此聚合物纺制出高强度的纤维。遗憾的是,聚对苯二甲酸对苯二酚酯的熔点太高,又尚未找到能使它溶解从而制     

含二氮杂萘酮结构溶致液晶聚芳酰胺的合成及性能

以Kevlar(R)(其结构为聚对苯二甲酰对苯二胺,PPTA)为代表的聚芳酰胺,分子链排列非常规整,分子键具有很强的极性和分子间氢键作用,这一结构特点赋予它们良好的热稳定性,优秀的耐化学性能,独特的溶致液晶性和优异的机械性能.但是另一方面也造成了它们在常用有机溶剂中有限的溶解性和高的熔融温度,因而限制了它们的生产和应用[1～3].     

在酰胺-盐溶剂体系中对苯二甲酰氯与对苯二胺的缩聚反应

本文研究了在酰胺-盐溶剂体系中对苯二胺与对苯二甲酰氯的缩聚反应,溶剂对缩聚反应的影响以及溶剂体系与对苯二甲酰氯的副反应。由NMR实验结果表明,聚对苯二甲酰对苯二胺分子中酰胺基团的氢质子由于溶剂化作用向低场方向位移,位移的大小与溶剂的种类及盐的浓度有关。DMAc与NMP两种溶剂体系在缩聚反应过程中皆与对苯二甲酰氟有竞争反应。在该溶剂体系中可得到适于加工成纤的高分子量聚合物。     

聚对苯二甲酰对苯二胺取向态结晶的超分子结构

本文以光学显微镜和扫描电子显微镜法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺的100％硫酸溶液剪切取向下凝固结晶所形成的超分子结构,发现各向异性态溶液中取向了的微区结构在不同松弛阶段凝固结晶时可以形成球晶、串晶和草席晶等结晶形态的微区结构的聚集体。     

主链含有氯代亚苯基的芳香族聚酰胺

<正> 芳香族聚酰胺具有优良的机械和热性能,是近二十年来比较重视的研究领域。对于刚性链的芳香族聚酰胺,如聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),它们只能溶解在硫酸一类的强极性溶剂里,因此进行了许多向分子链上引入取代侧基的改性研究,清造刚等将含卤素取代基的对苯二甲酸和一系列芳香族二胺进行均聚和共聚,改变了聚合物的熔点、结晶性和溶解性,本文报道由苯环上含氯原子的二胺和对苯二甲酰氯合成了含氯原子侧     

对苯二甲酰氯与N-甲基吡咯烷酮反应机理以及对聚对苯二甲酰对苯二胺聚合的影响

稳定合成高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂是生产高性能芳纶纤维的基础.在PPTA聚合过程中,以单体对苯二甲酰氯(TPC)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液与单体对苯二胺(PPD)/NMP溶液进行溶液缩聚反应是最理想高效的方式,但是因为TPC/NMP间未知的相互作用导致这种聚合方式难以实现.通过实验与计算模拟相结合的方式,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)、飞行时间质谱及示差扫描量热分析对TPC/NMP间的反应进行了分析,并通过分子模拟计算证明TPC与NMP会发生类似Vilsmeier-Haack反应,导致TPC上的酰氯基团失活,从而严重影响其聚合反应活性.最后,通过PPTA聚合实验验证了该结论的正确性.