催化动力学测定超痕量铁(Ⅲ)的研究

基于α,α′-联吡啶作活化剂,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化偶氮肺Ⅰ褪色的新指示反应,建立了一种高灵敏度的测定超痕量铁(Ⅲ)的新方法,其灵敏度为5.08×10~(-12)g/ml,测定范围0～0.10μg Fe~(3+)/25Ml,相对标准偏差3.0～3.2％。     

动力学光度法测定痕量铂的研究

本文研究了氨水介质中,痕量铂(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化二甲苯蓝FF褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量铂(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度为2.6×10~(-11)g Pt(Ⅳ)/ml,测定范围为0～1.0μg Pt(Ⅳ)/ml。     

目视催化褪色计时法测定超痕量钒的研究

本文基于在酸性介质中钒(V)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应,建立了一个催化褪色计时法测定超痕量钒的新方法。在体系中引入活化剂抗坏血酸,灵敏度达2×10~(-12)ng/ml,测定范围在0.0l～3.0ng/ml,同时探讨了反应机理。确立了反应速率方程,方法简便经济,已用于天然水中痕量钒的测定。     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

作者发现了铁(Ⅲ)在硫酸介质中催化过氧化氢氧化甲基红的褪色反应。研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法灵敏度为2.0×10~(-11)g铁/ml,测定范围0～0.4μg/25Ml铁(Ⅲ),有较高的选择性,直接用于测定食品中的痕量铁,获得了满意的结果。     

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10~(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu~(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。     

褪色吸光光度法测定微量锌

基于微量2n(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,提出了褪色吸光光度法测定微量锌的分析方法。在最大吸收波长580nm处,锌在1.0～2.5μg/25ml范围内呈线性关系,检出下限为1.9×10~(-10)g·ml~(-1)。方法用于人发中锌的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了以镁试剂Ⅰ作指示物,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镁试剂Ⅰ褪色反应的动力学条件,据此提出催化光度法测定痕量钴的新方法.方法的灵敏度为 1.15×10~(-11)g·ml~(-1),测定范围0.06～0.25μg/25ml,用于酒类中钴含量的测定,结果良好.     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-KIO_4-酸性品红-α,α′,-联吡啶体系

本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10~(-10)g/mL,线性范围为0～0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水和人发中的铜含量获得满意的结果。     

催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10~(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。     

氯酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅱ)

研究了在0.1 mol/L H3PO4介质中,活化剂抗坏血酸的作用下,V(Ⅴ)催化KClO3氧化甲基红褪色的指示反应,由此建立了一种测定痕量V(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。研究了影响该催化褪色反应的因素。方法的线性范围为0.09～7.0 ng/mL,检出限为2.9×10-2 ng/mL。方法用于实际样品的测定。     

催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的研究

本文发现在硫酸介质中,钛(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的新方法,灵敏度为2.8×10~(-11)Ti~(4+)/ml。     

催化褪色光度法测定痕量铜——胭脂红—铜—过氧化氢体系

研究了在磷酸二氢钾-四硼酸钠介质中,用邻菲罗啉作活化剂,CU(Ⅱ)催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及反应活化能的测定,建立了测定痕量铜的新方法.铜的测定范围为0～0.4μg/25ml,方法灵敏度为2.35×10~(-11)g·ml~(-1),用于合成水样及人发样中的痕量铜测定,结果满意.     

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量砷(Ⅴ)能灵敏地阻抑铬(Ⅴ)催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应.研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量砷(Ⅴ)的新方法.其测定范围为0.0～16 μg砷(Ⅴ)/L;检测限为4.0×10-7 g/L砷(Ⅴ).该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷(Ⅴ)的测定,结果满意.     

Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮肿Ⅲ褪色反应的研究和应用

研究了在HOAc-NaOAc介质中,用2,2′-联吡啶作活化剂,Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氨肿Ⅲ褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量铜的新方法.测定范围为0～0.22μg/25ml,方法灵敏度为2.04×10~(-11)g·ml~(-1).直接用于童发和食品中铜的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意     

催化分光光度法测定油品及催化剂中的痕量钒

1 引言 张改兰、张振辉利用钒(V)在乙酸介质中于100℃下能催化溴酸钾氧化铬蓝黑R褪色,而建立了测定钒的最灵敏的催化分光光度法,其Sandell灵敏度为7.27×10~(-8)μg/cm~2。我们发现ng数量级的钒能在室温下催化上述反应,且共存物质的干扰限大幅度升高,提高了方法的选择性,简化了操作,能满足石油加工工业对分析钒的要求。本文考察了室温下催化反应的条件及12种离子的干扰情况,成功地将该法应用于石油产品及催化剂中痕量钒的测定。测定范围为0.3～6ng/25ml,检测限为0.3ng/25ml。用0.1g样品能检测到3.0ppb钒。     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

催化动力学光度法测定痕量钛

催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10~(-10)g·mlL~(-1),线性范围为0.02～1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。     

三溴偶氮胂催化光度法测定痕量铁

本文研究了硫酸介质中痕量 Fe(Ⅲ)催化加速抗坏血酸、溴酸钾和三溴偶氮胂之间的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法灵敏度为1.82×10~(-12)g·ml~(-1).测定范围为Fe(Ⅲ)0～30ng/25ml.已用于人发和食品中痕量铁的测定.结果满意.     

KBrO3-耐尔蓝A体系催化光度法测定痕量钒

研究了在H2SO4介质中,柠檬酸存在下,痕量V（Ⅴ）催化KBrO3氧化耐尔蓝A的褪色反应,通过测定640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了催化光度法测定痕量V（Ⅴ）的新方法。方法的线性范围为0.00020-0.0040μg/mL,检出限为7.1×10^-12g/mL。已用于自来水和大米中痕量钒的测定。