温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物

室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无明显下降.产物结构经IR,~1H NMR,元素分析进行表征.     

温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物

室温条件下, 对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应, 三组分“一锅法”合成了一系列β-氨基酮衍生物. 考察了溶剂及反应条件对产率的影响. 反应结束后, 催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用, 催化活性无明显下降. 产物结构经IR, ¹H NMR, 元素分析进行表征.     

无催化剂、无溶剂条件下合成螺氧化吲哚衍生物

报道了在无催化剂、无溶剂条件下,靛红、丙二腈和1,3-二羰基化合物在80℃反应温度下,通过"一锅煮"三组分反应合成了螺氧化吲哚衍生物-该法具有反应条件温和、操作简单、产率较高和对环境友好等优点.     

琼脂糖水凝胶包埋柠檬酸三钠催化多组分反应合成苯并吡喃及吡喃并吡唑衍生物

报道了琼脂糖水凝胶包埋柠檬酸三钠催化剂(Gel-Citrate)高效催化多组分反应合成一系列苯并吡喃衍生物和吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的方法.该方法具有催化剂制备简单、对环境友好、操作简单方便、反应条件温和、产率优良等优点.且催化剂可回收重复使用6次,产率没有明显降低.     

无溶剂条件下通过锌铜偶促进的Barbier反应合成羧酸酯

在锌酮偶的促进下,通过Barbier反应以醛、溴代烃和酸酐为原料,在无溶剂非催化条件下三组分"一锅法"反应合成了一系列高烯丙基酯、高炔丙基酯和β-乙酰氧基酯类化合物.对反应条件及历程也进行了探讨.该方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、原料易得、反应迅速的特点.     

氯化锌催化合成3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物

室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分"一锅法"合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察了反应条件对产率的影响,确定优化反应条件为n酸:n酯:n胺=1∶1.2∶1.2,ZnCl21(mol)%。该方法条件温和,产率较高,操作简单,且对环境友好。产品结构经IR,1HNMR,元素分析进行表征。     

铁粉促进“一锅法”合成1-苯基苯并咪唑类化合物

成功开发了由铁粉促进"一锅法"合成1-苯基苯并咪唑类化合物的简易合成方法.以取代邻硝基二苯胺为原料,液体有机酸为溶剂,在铁粉作用下还原并直接环合生成1-苯基-苯并咪唑类化合物,产率80%~93%.通过高效液相色谱(HPLC)监测分析反应进程,探讨反应的机理,并确定了最佳反应条件.该合成方法条件温和,操作简单,原料易得,产率较高,为该类化合物的合成提供了一种新的便利方法.     

锌粉促进三组分“一锅法”合成新型氨基甲酸酯

在金属锌的促进下,以醛、溴代烃和异氰酸酯为原料,THF为溶剂,室温、非催化条件下,通过三组分"一锅法"反应合成了一系列新型的氨基甲酸酯类化合物.该方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、原料易得、反应迅速的特点.通过1H NMR,13C NMR,IR,HRMS和元素分析对产物结构进行了表征.     

氯化硅胶催化下无溶剂合成香豆素类化合物

以氯化硅胶为催化剂,应用β-酮酸酯对各种酚进行Pechmann反应,在80℃和无溶剂的条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,产率高(67%～96%)和操作简单等优点.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分 "一锅法"合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.     

无溶剂锌粉促进下三组分“一锅法”合成1,2-二芳基乙酯

在锌粉的促进下,以芳香醛、溴化苄和酸酐为原料,在无溶剂条件下三组分"一锅法"反应合成了一系列1,2-二芳基乙酯类化合物.该方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、原料易得、反应迅速的特点,为合成1,2-二芳基乙酯类化合物提供了一种"绿色"、方便的方法.     

环糊精衍生物的点击化学合成法的研究进展

点击化学("click"chemistry)具有反应条件温和、选择性高、产率高、纯化步骤简单等优点,现已成为当前的一大研究热点.环糊精具有"内疏水、外亲水"的锥筒状空腔结构,是超分子化学的重要主体之一,合成功能各异的环糊精衍生物引起了人们的广泛关注.综述了点击反应合成环糊精衍生物的最新研究进展及其应用,并对其发展前景做了展望.     

无溶剂无催化条件下一锅合成芳酰基腈化合物

无溶剂无催化剂条件下,以芳香酸、二氯亚砜和铁氰化钾为原料,经氯化、氰化两步一锅合成了一系列芳酰基腈化合物。 考察了氰化过程中反应温度、反应时间对产率的影响。 实验结果表明,其最佳反应条件为：反应温度为180 ℃,反应时间为2 h,产物收率达71%~92%。 产物经IR、1H NMR和13C NMR分析确认。 本方法具有工艺操作简单、产率高、无溶剂无催化和环境友好等优点。     

三氟甲基酰腙N-烃基化反应研究

探索了三氟甲基酰腙的N-烃基化反应,得到了一系列N-烃基取代的三氟甲基酰腙衍生物.其结构经1H NMR和13C NMR、HRMS等确证.该方法具有反应条件温和、产率高及操作简单等优点,为合成N-烃基取代的三氟甲基酰腙类化合物提供了一种简单高效的方法.     

锡粉促进下由醛、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物

报道了锡粉促进下,以四氢呋喃(THF)为溶剂,在室温条件下,通过醛、芳甲酰肼和烯丙基溴"一锅法"反应,合成高烯丙基酰肼化合物的方法.该方法具有条件温和,不使用任何催化剂,操作简单,产率高等优点.     

碱性离子液体催化的Claisen-Schmidt缩合反应

合成了6种以N-甲基咪唑为基体的碱性离子液体, 以其作为催化剂, 在无溶剂条件下, 成功催化了Claisen-Schmidt缩合反应. 采用Hammett指示剂法对碱性离子液体的碱性强度和碱量进行表征. 实验结果表明, 此系列碱性离子液体对Claisen-Schmidt缩合反应具有较高的催化活性, 反应条件温和, 产物产率较高, 离子液体经简单处理后可多次循环使用, 催化活性未见明显降低.     

无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物

在无溶剂条件下, 芳香醛与 5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽. 结果表明, 当催化剂用量为3%(摩尔分数)时, 在120 ℃反应 40~70 min, 产率高达 90% 以上. 此外, 探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理. 该合成方法具有操作简单, 反应时间短、 产率高及对环境友好等优点, 是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充.     

ZnAl-BrO_3~--LDHs/KBr溴源在苯胺类化合物选择性氧化溴代的应用（英文）

以醋酸/水为溶剂,用溴酸根插层的水滑石和溴化钾为溴源,室温下完成对苯胺类化合物的选择性氧化溴代反应.成功合成苯胺类化合物的单溴代和多溴代的目标产物,并获得较高产率.考察了底物结构及反应条件对反应选择性的影响.应用该溴源试剂,环境友好,操作简单,产率高,是一种合成溴代苯胺类化合物的新途径.     

碱性离子液体[bmim]OH在Knoevenagel反应和Perkin反应中的应用

以碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂, 在无溶剂条件下, 催化Knoevenagel反应和Perkin反应两类缩合反应. 实验结果表明, 该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性, 一系列的芳香醛和活泼亚甲基化合物在室温条件下10～30 min内顺利完成反应, 以85%～95%的高产率生成取代烯烃产物. 离子液体经简单处理后能多次循环使用. 此外, 初步探讨了该碱性离子液体在Perkin反应中的应用.     

三尖杉酯碱侧链酸的不对称合成及结构表征

以N-Boc苏氨醛为起始原料,经Wittig、Meisenheimer重排和催化氢化系列反应,不对称合成了天然产物三尖杉酯碱的侧链酸,中间体及目标产物结构经核磁共振(1 H NMR、13 C NMR)、红外光谱和质谱表征.结果表明,所用合成方法具有产率高、反应条件温和、操作简单等优点;目标化合物的总收率达30%.