火焰原子吸收光谱法测定电解铝用冰晶石中锂

含锂冰晶石取代锂盐添加到电解质中被广泛应用于电解铝工业,其质量直接影响到电解铝工业的电解效率、吨铝能耗高低和电解铝产品质量优劣。控制冰晶石中锂含量是保证产品质量和应对废旧电解质再生对氟化盐市场冲击的一个重要举措。通过在铂坩埚中加入一定量高氯酸在高温条件下加热冒烟赶氟后再加入盐酸酸化至盐类完全溶解,建立了波长670.80nm处采用火焰原子吸收光谱法测定铝用冰晶石中锂含量的方法,避免了大量氟基体的干扰,选择一定量的铝钠基体匹配来保证测试灵敏度和准确性;通过加标回收实验得知锂的回收率为102%;锂元素校准曲线线性相关系数≥0.999 4;锂的检出限为0.006 5μg/mL;不同含量含锂冰晶石的锂标准偏差均小于0.01%,与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定结果相一致。方法准确可靠、简单易操作,满足铝电解工业生产分析的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中的铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中铁的分析方法。样品用高氯酸溶解后,在0.48mol/L的盐酸介质中用空气-乙炔火焰测定了样品中的铁,测定结果与有色金属行业标准方法(邻二氮杂菲光度法)的分析结果一致。检出限为0.004 11mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.5%,加标回收率为98.00%~101.49%。     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中锂

提出了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中锂含量的方法。在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水作溶剂溶解试样,具有试剂用量少免受污染等优点。考察了二十一种金属离子的干扰情况,以及酸、酸度的影响。锂的检出限为 0.014μg·ml~(-1),加标回收率在 96.2％～102.6％之间,相对标准偏差小于3.6％。方法简便、准确、可靠,可直接用于脱氢催化剂中锂含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中锂钠钾铯

铷是一种稀有的碱金属元素,它在自然界中储量很小且极其分散,它的化合物种类也不如其它碱金属元素多、稳定性高。氯化铷是极重要的基本铷盐,它是一种白色结晶性粉末,可用作特种分析试剂、水生物养殖场的人造海水添加剂以及制造金属铷和其它铷盐的原料。铷因其特性而在自然界中易与其它杂质特别是碱金属元素附生,制备时不易纯化。准确检测高纯度氯化铷中主要杂质的含量具实用意义。本文采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯度氯化铷中锂钠钾铯的含量,检测灵敏度高、检测成本低,操作简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铜中银

由于纯铜中银量与它的物理性能密切相关,因此纯铜中微量银的测定越来越引起广大科技工作者注意和重视。微量银的原子吸收光谱测定方法已有报道,但铜中微量银的原子吸收光谱法测定却不多见。 本文介绍在盐酸(1.5mol·L~(-1))-硝酸(0.5mol·L~(-1))介质中,利用空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定板蓝根中微量锂

提出了表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定微量锂。当表面活性剂OP存在时,锂的灵敏度提高35%,以氯化钾、硝酸作消电离剂、释放剂可消除基体物质的干扰,方法的线性范围为0.0~3.3 mg.L-1,特征灵敏度为0.028 mg.L-1/1%。用于中药板蓝根中微量锂的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾

应用钾的404．4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80％以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99．1％～103．7％,RSD（n=9）为0．57％。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中的铜

采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱法于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%~102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

火焰原子吸收光谱法测定莲子中的微量元素

莲子经过硝酸、高氯酸处理后，用火焰原子吸收光谱法测定了莲子中的镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾、钙等金属元素含量。此法快速、简单，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析何华＊１９５８年中山大学物理系毕业，现任中国广州分析测试中心研究员。中国仪器仪表学会分析仪器学会理事。《分析测试学报》、《光谱学与光谱分析》、《分析仪器》以及《分析测试仪器通讯》等期刊编委。多年来主要从事原子光谱分析新...     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度.结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88 μg/m3时,扩展不确定度为0.12 μg/m3.     

火焰原子吸收光谱法直接测定锡阳极泥中的银

建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定锡阳极泥中银含量的方法。文章考察了不同的测定介质、酸度对测定结果的影响。实验结果表明在选定条件下,锡阳极泥中的锡、锑、铅等杂质不干扰银的测定。方法加标回收率在99.2%~103%,精密度实验结果表明,相对标准偏差(RSD,n=11)均小于4%。操作过程简单,能满足生产的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的钙和锌

报道了用直接消解法处理蜂蜜,在选定光谱条件下,用火争原子吸收分光光度计测定其中的钙和锌,与湿法,干法消解处理的试样相比较,该法操作简单,结果令人满意,加标回收率钙为99－101．9％。锌为98．8％－105％,相对标准偏差钙为4．4％－5．9％,锌为2．1％－3．8％检出限钙为0．138ug.mL^-1,锌为0．084ug.mL^-1。