共查询到20条相似文献,搜索用时 545 毫秒
1.
H2O2-Luminol流动注射-抑制化学发光法测定银杏黄酮 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在碱性条件下,银杏黄酮对H2O2 Luminol体系有显著的抑制作用,结合反相流动注射技术,首次建立了流动注射 抑制化学发光测定银杏提取物中的银杏黄酮。银杏黄酮质量浓度在0.2~20.0μg mL范围与相对发光强度呈线性关系,检出限为0.1μg mL,采样频率为140次 h,对10.0μg mL的银杏黄酮平行测定11次,其RSD为1.5%,回收率为100.0%~100.2%。该方法可用于银杏黄酮制剂的测定。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
流动注射在线三正辛胺萃淋树脂分离富集火焰原子吸收法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
使用填充三正辛胺(TOA)萃淋树脂的微型柱,采用流动注射在线分离富集与火焰子吸收法联用技术,对微量银的测定进行了研究。在1.0mol/L HCl介质中样品流速为8.1mL/min,采样60s,以0.25mol/L HCl-0.5mol/L硫脲洗脱。在30样/h的分析速度下,富集倍率为26倍,富集效率为26/min,消耗指数为0.31mL。线性范围为0-1000μg/L,检出限为1.2μg/L。银含量为50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为1.4%。对铅锌冶炼矿渣样液进行加标回收率试验,回收率为91.1%-100.6%,并应用于测定光谱纯氧化镁中的微量银。 相似文献
7.
8.
9.
10.
高效毛细管电泳电导法快速检测复方维生素B片中的VBl、VBl2、VB6和VC 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效毛细管电泳电导法同时分离、测定了复方维生素B片中的主要成分VB1,VB12,VB6和VC的含量。研究了运行缓冲溶液的酸度和浓度、电泳电压、进样时间等因素对电泳的影响。在优化的实验条件下:40mmol/L Tris-4mmol/L H3BO3(pH8.0)的缓冲溶液中加入0.30mmol/L CTAB(溴化十六烷基三甲基铵),分离电压为15kV,上述4组分在5min内得到良好的分离。维生素B1,B12,B6和VC的线性范围分别为5.5~1.0mg/mL;15~1.5mg/mL;1.0~0.40mg/mL和6.6~0.80mg/mL;检测限分别为0.80μg/mL,4.0μg/mL,0.50μg/mL,2.9μg/mL;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.2%,1.6%,3.9%,2.8%。5次测定的平均回收率分别为99%,94%,l00%,97%。 相似文献
11.
12.
以气体扩散膜为分离装置,流动注射进样冷蒸气发生法测定了土壤中的汞。试验了载流种类,流速,浓度,还原剂的浓度,流速,载气及春流速等分析参数对测定的影响。实验中观察到Cr(Ⅵ)对汞的响应信号有负干扰。方法的线范围为0-20μg/L,检出限为0.01μg/L,在2μg/L、5μg/L含量水平测定,方法的相对标准偏差(RSD)分别为1.5%和0.54%,回收率在91%-110%之间。 相似文献
13.
活性氧化铝微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法在线测定水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了活性氧化铝对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离富集的性能,建立了流动注射(FI)-在线微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水中微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法。优化了流动注射测定的条件,进样频率为60/h;检出限(3σ):Cr(Ⅲ)为0.8μg/L,Cr(Ⅵ)为0.6μg/L;线性范围为5-600μg/L;相对标准偏差小于2.4%;回收率为94.0%-102%。 相似文献
14.
15.
16.
17.
DNA荧光探针—荧光素-中性红体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于DNA对荧光素(FL)-中性红(NR)分子间荧光能量转移的抑制作用,以荧光素-中性红为荧光探针,考察该探针与DNA的结合反应,建立了准确测定DNA的新方法,在pH=6.5条件下,hsDNA、ctDNA和smDNA的浓度与荧光素-中性红体系的荧光比值变化量Δ(Fd/Fa)成线性关系,响应线性范围分别为0.25-6.25μg/mL、0.10-5.00μg/mL、0.10-4.00μg/mL,0.025μg/mL和0.023μg/mL;分析测定了DNA合成样品,回收率91.3%-101.4%,相对标准偏差小于4.2%. 相似文献
18.
19.
20.
用2-琉基苯并噻唑/醋酸丁酯pH7~8萃取体系,预浓集以后,用火焰原子吸收测定环境水中癌量Cu,Zn,Cd、Pb,回收率在95%~105%,相对标准偏差为2%~5%(x=6),植出限为Cu0.2μg/L,Zn0.08μg/L、Cd0.03μg/L、Pb0.8μg/L。 相似文献