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本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100nm左右和1μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262nm、281nm和341nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470nm。与高温固相制备方法相比,微乳液鄄高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30nm和12nm。 相似文献
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机械球磨与反应烧结合成Sr2CeO4发光体的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
Sr2CeO4 phosphor was synthesized by mechanical milling and reactive sintering in this work. The solid state reaction of SrCO3and CeO2 (2∶1) started at about 850 ℃ and completed at 1 000 ℃ for about 4 h. Two types of formation mechanism of Sr2CeO4 were proposed. When the starting powder mixture was fired above 1 000 ℃, the unstable intermediate phase SrCeO3was developed, which then reacted with SrCO3to form the final product Sr2CeO4, however, SrCO3and CeO2 converted directly to Sr2CeO4 at a lower temperature. The XRD results showed the crystal structure of Sr2CeO4 was orthorhombic. The emission spectra displayed a broad band with maximum at about 465 nm. The mechanical milling of starting power mixture and the sintering temperature had no effect on this emission spectra. 相似文献
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Sr2CeO4∶Eu3+柠檬酸-凝胶法的合成及发光性质研究 总被引:13,自引:0,他引:13
柠檬酸-凝胶方法促使多离子在分子水平上混合,与固相烧结方法相比,能够降低烧结温度和烧结时间。利用这种方法在1000℃下很短的时间得到单相化合物Sr2CeO4。Sr2CeO4是一种发出很强蓝光的基质发光材料。为寻找新的发光体,我们将稀土离子Eu3+掺杂在其中,从荧光光谱上可以看出存在从基质向稀土离子的能量转移。Sr2CeO4∶Eu3+的发光颜色可调谐,当Eu3+离子浓度较小(< 0.5mol%)时,体系发出很强的白光;当Eu3+离子浓度较大(>10mol%)时,体系发出很强的红光,并且猝灭浓度高。 相似文献
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Sr2CeO4蓝色荧光粉体材料的柠檬酸盐分解法合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
Pure Sr2CeO4 nanosized phosphors has been successfully synthesized via a citrate decomposition method at a temperature as low as 900 ℃. The particle sizes were estimated to be 80~120 nm by X-ray diffractometry (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The particle sizes were determined at the temperature of pre-decomposition, and would increase with the annealed temperature. Meanwhile, the photoluminescence properties of nano-Sr2CeO4 were investigated. 相似文献
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引言铈基抛光粉因具有发削能力强,抛光时间短、抛光精度高、操作环境清洁、比其他抛光粉的使用效果佳等优点,被人们称为抛光粉之王". 相似文献
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采用CTAB-C8H18-C4H9OH-H2O微乳体系制备出MnCO3,将其灼烧成Mn2O3之后,与Li2CO3混合,800 ℃高温焙烧,获得了颗粒大小为数百纳米,均匀分布的纯相尖晶石LiMn2O4。这一材料的电化学性能优秀,0.5C的电流在3~4.2 V之间充放电时,首次放电比容量为124 mAh·g-1,经过110次循环,保留比容量118 mAh·g-1,平均每次容量损失<0.05%。该材料的倍率性能尤为优异,10C放电的比容量在110 mAh·g-1以上,功率约为0.2C时功率的45倍。 相似文献
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以酵母菌为生物模板辅助沉淀法制备了CeO2空心微球。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附等对样品进行了表征,结果表明,在600 ℃煅烧后得到了CeO2空心微球,其形态与酵母菌一致为椭球体,球壳是由大小约为25 nm的CeO2纳米颗粒组成,比表面积为22 m2·g-1,远大于未用模板制备的CeO2微粒的比表面积。通过紫外-可见漫反射测定,得到CeO2空心微球的禁带宽度为3.03 eV,相比于相同条件下合成的无模板CeO2禁带宽度(3.42 eV)明显减小。室温下用模拟太阳光照射降解酸性橙7(AO 7)对样品的光催化性能进行了测试,结果表明,在照射120 min之后降解率能达到96%以上,降解效果明显高于未使用模板的CeO2微粒。对CeO2空心微球的形成机理进行了分析。 相似文献
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以酵母菌为生物模板辅助沉淀法制备了Ce O2空心微球。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附等对样品进行了表征,结果表明,在600℃煅烧后得到了Ce O2空心微球,其形态与酵母菌一致为椭球体,球壳是由大小约为25 nm的Ce O2纳米颗粒组成,比表面积为22 m2·g-1,远大于未用模板制备的Ce O2微粒的比表面积。通过紫外-可见漫反射测定,得到Ce O2空心微球的禁带宽度为3.03 e V,相比于相同条件下合成的无模板Ce O2禁带宽度(3.42 e V)明显减小。室温下用模拟太阳光照射降解酸性橙7(AO 7)对样品的光催化性能进行了测试,结果表明,在照射120 min之后降解率能达到96%以上,降解效果明显高于未使用模板的Ce O2微粒。对Ce O2空心微球的形成机理进行了分析。 相似文献
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反相微乳液法制备纳米SiO2的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30~50 nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相图的研究表明,水相为氨水比纯水有较窄的W/O型微乳区。氨水微乳液是碱催化TEOS水解、缩合制备纳米SiO2粒子的适宜体系。当体系中TEOS的浓度增大时,粒子的粒径随之增大。降低NP-5 相似文献
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Thermochemistry of the reaction between SrCO3 and SrCeO3, represented as
SrCO3(s) + SrCeO3(s) = Sr2CeO4(s) + CO2(g), 相似文献
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Fushan Wen Jiesheng Chen Jin Hyeok Kim Jinghua Niu 《Journal of solid state chemistry》2004,177(9):3114-3118
Sb3+-doped Sr3(PO4)2 crystals has been synthesized using phosphoric acid, strontium hydroxide and antimony powder as the raw materials through a hydrothermal reaction method. The crystallinity and the microstructure were investigated using X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The photoluminescent property was investigated using luminescent spectrometer. Phase pure Sr3(PO4)2 crystal was obtained and it has a shape of hexagonal rod. It showed the emission and excitation peaks at 396, 250, and 215 nm, respectively, indicating that the emission is attributed to 3P1-1S0 transition and the excitation is attributed to 1S0-3P1 and 1S0-1P1 transition. It was also observed that the intensity of photoluminescence is thermally stable up to 673 K. 相似文献
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CeO2是三效催化剂(简称TWC)中被广泛应用的涂层材料[1],其优良的储放氧能力(OSC)可以扩大TWC的工作窗口,并可以在与γ-Al2O3的相互作用中提高Al2O3的高温稳定性[2]。在高温下,CeO2会因晶粒迅速长大而失去储放氧能力。为了提高CeO2的高温抗烧结能力,以及进一步提高其氧化还原能力,大部分研究者选择了在CeO2晶格中掺入其他离子的方法,如:Zr4 、Pr3 、La3 等[3 ̄5],这些离子在CeO2晶格中引入了晶格缺陷,不但稳定了结构,而且提高了氧传输能力。SiO2具有很高的化学稳定性、高比表面及高热稳定性,是载体的理想选择。研究表明,CeO2负载… 相似文献