穆斯堡尔谱学中样品最佳厚度的确定

提出一种理论计算结合实验测量与确定穆斯堡尔谱实验样品最佳厚度的办法，在穆斯堡尔谱测量中，信噪比可用一个解析式来表示，其值随实验样品厚度的变化有一个极大值。它对应于样品的最佳厚度ｄｏｐｔ。研究表明，要确定一个样品的最佳厚度ｄｏｐｔ，除了清楚其化学成分外，若准确知识样品的无反冲分数ｆａ，则可以直接通过理论计算来求ｄｏｐｔ；否则，就要用本介绍的办法来确定ｄｏｐｔ。     

分子磁体{NBu4[MnFe(ox)3]}n的磁分裂穆斯堡尔谱

用穆斯堡尔谱学方法研究了{NBu4[MnFe(ox)3]}n配合物中磁性离子之间的磁相互作用,当温度低于30 K时,观察到磁分裂谱,磁分裂谱的出现说明配合物中有磁有序发生,谱线的超精细参数说明铁的电子态为高自旋Fe3 ,穆谱结果也说明样品中有自旋倾斜现象发生。     

穆斯堡尔效应的发现

介绍了穆斯堡尔的生平，回顾了穆斯堡尔发现固体中γ辐射的原子核无反冲共振吸收效应的历程，着重说明了穆斯堡尔在研究中严谨的作风，巧妙类比的思维方法以及高昂的激情在创新中发挥的重要作用．     

Fe3Al合金晶体点阵的Mossbauer谱测定与分析

利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱仪测定了Ｆｅ－２８Ａｌ和Ｆｅ－２８Ａｌ－５Ｃｒ合金ＤＯ３型晶胞的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ参数，结果表明，固溶元素Ｃｒ将取代ＤＯ３晶胞Ｉ、Ⅲ位置的Ｆｅ原子。利用上述结果，即可依据相关的电子理论对Ｆｅ３Ａｌ合金晶胞的价电子结构进行计算并建立其键络模型。     

Tb_(0.3)Dy_(0.7-x)Pr_x(Fe_(0.9)Al_(0.1))_(1.95)合金的磁性、磁致伸缩和穆斯堡尔谱

系统研究了室温下Tb0.3Dy0.7-xPrx(Fe0.9Al0.1)1.95(x=0,0.1,0.2,0.25,0.3,0.35)合金中稀土元素Pr替代Dy对磁性、磁晶各向异性、磁致伸缩和穆斯堡尔谱的影响.对磁化强度和磁致伸缩的测量发现,少量Pr替代有助于降低磁晶各向异性;随着替代量x的增多磁致伸缩减小,x>0.2时超磁致伸缩效应消失.然而,x=0.1时合金的磁致伸缩略大于没有替代的,而且磁致伸缩随磁场更易趋于饱和;同时发现,随着Pr替代量x的增加,饱和磁化强度和Curie温度单调下降,而内禀磁致伸缩急剧增大.多功能磁性测量系统PPMS的研究和Mossbauer效应表明,随着Pr含量的增加,合金中的易磁化轴可能在{110}面上绕主对称轴作微小转动,发生自旋重取向.与Al元素替代效应相比,Pr替代Dy对自旋重取向的影响相对较小.     

穆斯堡尔谱测量样品厚度对结果的影响与确定

通过对Ｆｅ２Ｏ５的穆斯堡尔谱测量，发现样品厚度的选择对实验结果的影响至关重要．从理论与实验两方面讨论了样品厚度的选择方法，为研究穆斯堡尔谱测量提供了实验依据     

低温下Fe－69．7％Cr合金α’相的穆斯堡尔谱

Ｆｅ－６９．７％（ａｔｏｍ）Ｃｒ合金经５００℃时效４年后，获得单一α＇相结构，并测定了它在低温下合金的穆斯堡尔谱。结果表明：在室温３００Ｋ穆斯堡尔谱为一单线洛仑兹线型，降低温度其半宽度也随着展宽，在７７Ｋ时超精细场达３０７２．２０ｋＡ／ｍ；超精细场数值随温度降低而增大，其变化规律与顺磁体模型理论值变化曲线相似，说明α＇相在７７Ｋ以上为一顺磁质，从１２００℃至室温通过变温热循环加速了Ｃｒ句晶界扩散以及顺磁α＇相在Ｆｅ－２４．６％Ｃｒ－５．０％Ａｌ合金中析出，并导致合金脆化。     

用穆斯堡尔效应磁分裂确定g因子和核磁距的原理与实践

文章讨论了利用穆斯堡尔实验的磁分裂效应确定朗德g因子方法和核磁矩的一般原理和方法,着重介绍作者关于相应数据处理的经验体会,供大家参考。     

非晶Fe70-xNixTi30合金薄膜的穆斯堡尔谱学研究

分析研究了非晶Fe70-xNixTi30合金薄膜的穆斯堡尔谱．四极分裂的分布及其平均值在X=30附近的行为异常，这种合金的近程结构在富Fe和富Ni成份之间可能有一个转变，存在结构畸变较大的一个中间态．     

稀土超磁致伸缩材料Tb0.3Dy0.7（Fe1—xAlx）1．95的性能和穆斯堡尔谱研究

通过室温下Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx）1．95（x＝0,0．5和0．10）合金的晶体结构、磁致伸缩、电阻率、抗压强度和穆斯堡尔谱的调查。研究了金属Al替代Fe对磁性能、电性能、机械性能和自旋重取向的影响,测量结果发现,对于Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95系统,金属Al的引入对晶体结构没有影响,其仍然保持MgCu2型的立方Laves相结构,晶格常数随Al含量的增多而增大;随着Al含量的增加,10MPa压应力作用下的磁致伸缩在低下（H≤40kA/m）有小幅增加,高场下迅速减小,而且趋于饱和,说明引入Al有助于减小磁晶各向异性,电阻率随Al含量的增加提高了2－3[111]→[uv0]→[uuw]的转变,出现了自旋重取向。     

Dy2（Fe1—xGax）17化合物的^57Fe Mossbauer谱和磁性质研究

对Dy2(Fe1-xGax)17化合物磁性和Mossbauer效应进行了系统的研究，。Ga对Fe的有序替代导致化合物的居里温度的变化，并且在Ga浓度x=0.2时有极大值。Mossbauer谱分析表明，化合物内禀性质的变化与G a原子择优占据结构中12j,4f,6g晶位有关。     

Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O的磁性研究

合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O,室温穆斯堡尔谱和红外光谱研究表明金属离子通过氰根成键即FeⅠ(s=1/2)-CN-(CoⅠ/NiⅠ)(96%)和FeⅠ(s=5/2)-NC-(CoⅠ/NiⅠ)(4%).超导量子干涉仪(SQUID)场冷却表明:在16 K时化合物从顺磁向铁磁转变,拟合获得顺磁居里点为16.508 K,说明此化合物是铁磁相互作用,当外场达到0.2 T时,零场冷却和场冷却下的磁化率随温度变化曲线几乎重合,为磁畴动力学行为引起的.     

Ni1．125Co0．375[Fe（CN）6]·6．8H2O的磁性研究

合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni1.125Co0．375[Fe（CN）6]·6．8H2O,室温穆斯堡尔谱和红外光谱研究表明金属离子通过氰根成键即Fe^Ⅲ（s=1／2）-CN-（Co^Ⅱ／Ni^Ⅱ）（96％）和Fe^Ⅲ（s=5／2）-NC-（Co^Ⅱ／Ni^Ⅱ）（4％）。超导量子干涉仪（SQUID）场冷却表明：在16K时化合物从顺磁向铁磁转变,拟合获得顺磁居里点为16．508K,说明此化合物是铁磁相互作用,当外场达到0．2T时,零场冷却和场冷却下的磁化率随温度变化曲线几乎重合,为磁畴动力学行为引起的。     

广东省血红蛋白研究Ⅵ 一例HbG—Coushatta(α_2β_2~(22)Glu→Ata)的结构与功能测定

1984年我校血红蛋白普查中检出一例电泳慢速血红蛋白,绎肽链裂解、指纹分析、氨基酸组份分析和氨基酸顺序测定确定为β链变异。即在β链22位上的GIu被Ala所取代,这是一例HbG—Coushatta(α_2β_2(~(22)Glu→Ala))。按Benesch法测定其氧亲合力,发现它的氧亲合力比HbA的高。穆斯堡尔谱测定表明这一异常Hb的S值比HbA的大,而其△E_Q值却比HbA的小,说明它所含Fe原子的电子结构有变化。本文对这一异常Hb结构与功能的关系以及穆斯堡尔参数变化的可能机理作了简单的讨论。