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高效液相色谱法分离蛋白的大孔硅质固定相的制备及分离机理 总被引:5,自引:4,他引:5
介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备,二醇基和氨基固定相的合成,及其蛋白的分离特性。探讨流动相中的盐浓度和PH对蛋白保留时间的影响,以及在此两种固定相上蛋白质分离机理的比较。由于大孔填料具有小的比表面积、性容量也低,从而有利于作蛋白质等生物大分子的高效快速分离分析。 相似文献
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用甲基乙烯基聚硅氧烷涂敷硅烷化的微粒硅胶,制备出一种新的涂敷型反相高效液相色谱固定相。对 其制备条件及在碱性条件下的稳定性进行了考察,用pH=12的甲醇-水流动相连续使用8000mL后,固定相的色 谱性能仍很好。 相似文献
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利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定 总被引:3,自引:0,他引:3
利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体。讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响。优化的实验条件为:流动相组成正己烷:1,2-二氯乙烷:甲醇(88:8:4,V/V/V);柱温:25℃;流速:1.8mL/min。得到的分离度和选择性因子分别为1.86和1.12。在2.88~320mg/L的浓度范围内建立了反式格列美脲的标准曲线,线性系数为0.99998;检出限为0.47mg/L。方法简单,可靠,可用于实际格列美脲产品的定量分析。 相似文献
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高效液相色谱蛋白质手性固定性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了近年文献中已报道的各种高效液相色谱蛋白质(酶)手性固定相及其在手性拆分中的应用,并阐述了蛋白质作为手性选择剂拆分机理的研究进展。 相似文献
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合成了一种经环十二烷修饰的纤维素酯,将其涂敷于小粒径的氨丙基化硅胶(APS)上,制备出高效液相色谱手性固定相,以正己烷、异丙醇为流动相拆分了2-对氯苯基丙腈、1-对氟苯基乙醇、1-对叔丁基苯氧基-2-丙醇、2-对氯苯基辛腈及三唑醇等5种外消旋对映体,并考察了流动相中异丙醇含量对分离效果的影响。 相似文献
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介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备、二醇固定相的合成及其对蛋白质的色谱分离;考察了焙烧温度对硅胶孔隙度的影响;探讨了流动相中盐浓度和pH对蛋白质保留时间、柱效、分离度的影响以及硅胶孔径对键合密度和分离性能的影响。该种大孔固定相相对于常规多孔固定相具有小的比表面积、柱容量低、从而有利于生物大分子的微量分离分析。 相似文献
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聚硅氧烷涂敷的反相高效液相色谱固定相 总被引:5,自引:1,他引:5
用甲基乙烯基聚硅氧烷涂敷于硅烷化的微粒硅胶上,制备出一种新型的涂敷型反相高效液相色谱固定相。该固定相对极性、非极性和碱性化合物均有良好的分离能力,峰对称性好。对其恶性循环 了考察,连续使用三个月后,固定相的碳量和色谱性能仍保持不变。 相似文献
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黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固液相表面连续反应法,以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(TM-550)为偶联剂,制备了一种新型天然配体黄芩苷键合硅胶固定相(BBSP)。采用红外光谱、热重分析和元素分析进行结构表征。以不同结构的溶质为探针,初步评价了新固定相的基本色谱性能,探讨了色谱分离机理。结果表明,该固定相具有较弱的反相色谱性能,除疏水作用外,还存在较强的电荷转移和氢键作用。与ODS相比,协同作用使BBSP对芳香族化合物表现出较好的色谱分离选择性。由于极性的酰胺官能团和内部亲水性葡萄糖基的存在,能有效抑制亲硅醇基效应,从而能较好地分离碱性化合物。此外,实验发现新固定相对黄酮类化合物有很强的选择性保留,预示其在分离富集黄酮类化合物方面具有应用潜力。 相似文献
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