高效紫外发射荧光粉

紫外发射荧光粉的种类很多,国内外已有许多报导,这类材料在光致发光方面主要是用于低压水银荧光灯中,它是用一种较短波长的紫外线(主要是254nm)激发而产生另一种较长波长紫外线的发光材料。众所周知,铅激活的硅酸钡(BaSi2O5:Pb)是一种有效的紫外发射材料,并广泛地应用于诱杀害虫的黑光灯中。     

拓宽分光计实验教学内容的探讨

在分光计的实验中，同时选用钠光灯、半导体激光器、白炽灯、发光二极管和荧光灯等多种光源进行教学，使学生不仅学会分光计的调节和使用，而且使学生对各种光源的光谱、发光机理和色度学中三原色的加法合成有初步了解。     

BagAl10O17：Eu^2＋发射光谱的谱峰形状

BaMsAl10O17：Eu^2＋（BAM）是三基色荧光灯和等离子显示用荧光粉中的蓝色组分。用晶格弛豫和多声子跃迁理论研究了BAM发射光谱的谱峰分布。结果表明可以用三个高斯函数很好地拟合BAM的宽带发射。BAM的宽带发射可能由分布在BaMgAl10O17晶格中三个不同位置的Eu^2＋的能级跃迁构成。三个Eu的发光中心分别是Beevers-Ross位和anti-Beevers-Ross位，第三个Eu^2＋的发光中心可能是位于尖晶石基块中的mid-oxygen（mo）位。     

BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu~(2+)发射光谱的谱峰形状(英文)

BaMgAl10O17∶Eu2+(BAM)是三基色荧光灯和等离子显示用荧光粉中的蓝色组分。用晶格弛豫和多声子跃迁理论研究了BAM发射光谱的谱峰分布。结果表明可以用三个高斯函数很好地拟合BAM的宽带发射。BAM的宽带发射可能由分布在BaMgAl10O17晶格中三个不同位置的Eu2+的能级跃迁构成。三个Eu的发光中心分别是Beevers-Ross位和anti-Beevers-Ross位,第三个Eu2+的发光中心可能是位于尖晶石基块中的mid-oxygen(mo)位。     

灯用磷光体

一、荧光灯用磷光体 1.卤磷酸钙 卤磷酸钙磷光体在紫外线激发下,能发出明亮的光,并能大量生产,所以是一种重要的荧光灯用材料。卤磷酸钙磷光体是一种典型的敏化发光材料,当用sb激活时,发兰白色光,峰值波长为480nm,发光相当亮;用Sb“+和Mn“干激活时     

BaMgAl10O17 : Eu2+发射光谱的谱峰形状

BaMgAl₁₀O₁₇ : Eu²⁺(BAM)是三基色荧光灯和等离子显示用荧光粉中的蓝色组分。用晶格弛豫和多声子跃迁理论研究了BAM发射光谱的谱峰分布。结果表明可以用三个高斯函数很好地拟合BAM的宽带发射。BAM的宽带发射可能由分布在BaMgAl₁₀O₁₇晶格中三个不同位置的Eu²⁺的能级跃迁构成。三个Eu的发光中心分别是Beevers-Ross位和anti-Beevers-Ross 位,第三个Eu²⁺的发光中心可能是位于尖晶石基块中的mid-oxygen(m_o)位。     

稀土三基色荧光粉的合成、性质及应用

自1942年至今,国内外荧光灯都以“卤粉”为主要发光材料,它的特点是光效高,但由于发射光谱在红色区域内辐射量不足,而蓝色辐射又过甚,致使荧光灯显色性较差,使被照射的实物颜色失真.前几年在卤粉中加入绿粉(硅酸锌锰)和红粉(锡激活的磷酸锶或锰激活的氟锗酸镁,砷酸镁等)使荧光灯的光色有较大的改进,但光效下降.长期以来光色和光效的矛盾,未能统一.     

稀土掺杂的纳米发光材料的制备和发光

概述了用溶胶-凝胶法制备的纳米Y2SiO5：Eu及燃烧法合成的纳米Ln2O3：Eu(Ln=Y,Gd)的发光性质,包括它们的激发光谱、发射光谱、荧光寿命,以及这些性质随颗粒尺寸的变化。着重介绍了稀土掺杂的纳米发光粉中浓度猝灭受到抑制的现象,认为这一特性为纳米发光材料的实际开发应用展示了广阔的前景。文中还对X1型Y2SiO5：Eu纳米粉中的不同发光中心的发光,和它们之间的能量传递作了讨论。     

多铝酸钡镁:铕(Ⅱ)磷光体合成方法的改进

二价铕激活的多铝酸钡镁(Ba3-x-yMgxEuy)Al14O24磷光体,是一种新的高效率光致发光材料.它在253.7nm紫外光激发下,发射出峰值波长在450nm左右的带谱,量子效率接近100%,已被认为是高光效、高显色性三基色荧光灯的良好的蓝色成分.它的合成、性质和应用我们已作了报导. 该磷光体合成时,常用BaF2或MgF2为原料.我们的试验结果表明,在合成中引入F-对提高磷光体的发光亮度、降低反应温度确有较大效果;但是磷光体中残留的氟,使得荧光灯的光衰很大.经过分析和试验,采用BaCO3、MgCO3为原料,用适量的HBO3作为助熔剂,使磷光体的发光亮度和荧光灯的光衰二者都得到较满意的结果.     

红色发光荧光体

据报道,日本芝浦电气公司井上泰一研制出一种红色发光荧光体。用紫外线、阴极射线、X光激发时发红色光,发光谱峰在6700A附近,发射光谱分布在6000A～7500A之间。 过去的灯用红色发光粉和电视用红色发光粉的发光总能量满足不了要求。该新型红色发光荧光体的发光总能量增加了。     

新生儿黄疸治疗仪光源的光生物安全

为了研究不同黄疸治疗仪光源的发光光谱对新生儿产生紫外辐射、热辐射等潜在的光生物安全问题,本文利用光辐射安全测定系统OST-300对传统蓝光荧光灯、普通蓝光LED灯以及经简单遗传算法计算与拟合的蓝光LED灯进行了测试与对比分析。实验结果表明:传统蓝光荧光灯在315,330,365 nm的紫外光处有明显的波峰出现,且峰值波长在365 nm处较为明显;传统蓝光荧光灯在老化后其蓝光光谱光衰严重,且存在大量的红外光线;而基于简单遗传算法计算与拟合的蓝光LED发光光谱与体内胆红素的吸收光谱相吻合,能避免对新生儿的光辐射危害。因此,本文提出的蓝光LED是治疗新生儿黄疸的理想光源。     

Role of fluorescent lamp phosphors in accidental radiation monitoring

The present paper reports studies on the applicability of fluorescent lamp phosphors in accidental radiation dosimetry. Strontium orthophosphate, which is used as one of the components in the fluorescent lamps, has been studied for its thermo-luminescence (TL) characteristics on exposure to different doses of beta irradiation. The analysis of the TL glow curve of the phosphor, with a well-defined glow peak at 553 K, and other experiments carried out have proved the utility of strontium orthophosphate as dosimetric material in the range of 10–200 Gy. It has been observed that the material satisfies most of the fundamental criteria for a good TLD-material. A fluorescent lamp developed with this material as TLD grade lamp phosphor is thus expected to serve twin purposes of providing illumination and monitoring the radiation released during a nuclear accident.     

LP-DOAS测量乙二醛时大气中干扰吸收的去除

针对利用长光程差分吸收光谱技术在实现对大气中乙二醛实时监测中,一些干扰结构（Xe灯结构,H2O、NO2和O4干扰吸收）对长光程差分吸收光谱技术的影响,讨论了乙二醛的光谱反演方法对干扰吸收的准确去除.针对Xe灯结构由于压力和多普勒展宽程度等的变化而引起的Xe灯结构的非线性变化,采用不同时刻的参考灯谱通过光谱插值的方式准确去除,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低3倍|针对H2O的非线性吸收以及特征吸收结构随柱浓度的不同而变化的特点,采用较高和较低浓度H2O吸收光谱插值的方法准确去除了严重干扰乙二醛准确反演的H2O的吸收结构,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低10倍|另外,对于在此波段存在干扰的NO2和O4的吸收结构也实现了准确地去除.干扰结构的准确去除使DOAS对乙二醛的监测实现了较低的实际检测限 (0.15 ppbv)和较低的测量误差 (~10 %).最后,在广州郊区对实际大气进行了实际监测,其浓度范围在低于检测限到1.66 ppbv之间,与文献报道的浓度范围和变化趋势十分吻合.     

运用核物理教学实验测量和分析照明光源的辐射

用盖革—谬勒计数器对日光灯、白炽灯、LED等光源进行测量,发现日光灯发射高能光子,它能穿透包封感光胶片的黑纸。用能谱分析仪测量日光灯发射光子能谱显示,日光灯发射峰值能量为83 keV。因辐射对视网膜神经组织伤害较大,长期使用日光灯时要利用射线在空气中衰减很快的特性,应保持眼睛距日光灯50 cm以外。     

Magnetic Field-Effect on Photoluminescence of Poly[2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene] (MEH-PPV) Nanoparticles in a Poly[vinyl butyral] Matrix

Abstract

In this work the magnetic field effects (MFE) on the photoluminescence of MEH-PPV film and nanoparticles were obtained using the MFE technique with continuous-wave photoexcitation. The analysis of the MFE dependence for the MEH-PPV film gave a HWHM (half-width at half maximum) ～ 65?mT and a total MFE value about 102.8% at 200?mT whereas the MFE dependence of the MEH-PPV nanoparticles showed significant broadening, with their HWHM ～ 280?mT and a total MFE value of 99% at 550?mT. By a simple theoretical model based on rate equations, the mechanism of the negative magnetic field effect was explained. The observed negative effect was the result of the dominant singlet exciton formation rate in the MEH-PPV nanoparticles. For explaining this negative effect the enhanced triplet-triplet annihilation due to confinement of triplet excitons in the nanoparticles and singlet molecular oxygen-triplet exciton annihilation were proposed.     

pH值对滇池水体溶解性有机质(DOM)光降解作用的影响

运用紫外光谱、三维荧光光谱技术结合平行因子分析法（PARAFAC）探讨了pH值对滇池水体环境中溶解性有机质（DOM）光化学降解特性（紫外光谱特征、荧光组分及其荧光强度）的影响。掌握了不同pH值条件下DOM光化学降解特性及其差异性,可为DOM的生物地球化学循环基础数据提供有利支撑,同时对富营养化湖泊水质改善和有效控制具有重要的启示作用。结果表明,在光降解发生过程中（0～30 d）,DOM被识别出具有三个主要荧光组分,分别为长波类富里酸组分C1（325,425 nm）,类蛋白类组分C2（295, 390 nm）和具有高芳香度特性的类腐殖质组分C3（260/350,360/450 nm）;pH值的变化对DOM光降解过程中的紫外光谱和三维荧光光谱特征均产生重要影响;当pH值从4.0增加到9.0,DOM的紫外吸光系数随pH值增大而增大,总荧光强度随pH值增加而逐渐下降;类蛋白组分C2从降解的第8天开始,其荧光强度也表现出随pH值增加逐渐下降的趋势,这表明高pH值能够促进水体DOM的光降解作用。鉴于pH值能够对DOM光降解过程及其紫外光谱和三维荧光光谱特征产生重要影响,研究认为,对比不同来源DOM（自然水体、DOM提取物等）的紫外光谱、三维荧光光谱和平行因子分析结果时,应监测并报告DOM溶液的pH值,pH值应尽量保持一致,以保证结果的可比性。     

激光诱导水体频率上转换的荧光发射

用Nd：YAG的二倍频532 nm激光对几种不同水体的激光诱导荧光(LIF)光谱进行了测量,利用特征光谱荧光标记(SFS)技术指认出水体中溶解有机物(DOM)、叶绿素a(Chl a)及类胡萝卜素等物质的特征光谱带。指出在455 nm波长处具有较大强度的荧光峰是附属色素中抗氧化作用的类胡萝卜素(PPC)的贡献。提出了激光诱导PPC荧光频率上转换发射的动力学模型。     

Femtosecond laser induced photoluminescence in poly(methyl methacrylate) and three-dimensional optical storage

We report on a femtosecond-laser induced photoluminescence (PL) in poly(methyl methacrylate) and its potential application to three-dimensional optical storage. Irradiation with a focused 800 nm, 1 kHz, 100 fs pulsed laser induced a strong PL change in UV-visible region. Absorption spectra and Fourier-transform infrared spectra before and after laser irradiation indicate the PL may result from the emissive oxidized products of photo-degradation reaction of PMMA. This makes it possible to read out the stored data by detecting the PL change. The pulse energy threshold of the light-induced PL change of PMMA is found to be at ∼2 μJ/pulse and the optimal recording energy is ∼3 μJ/pulse. A ten-layer pattern inside the bulk sample recorded by tightly focusing a pulsed laser beam was read out by a reflection-type fluorescent confocal microscope, which detected the emission in visible range as the signal. High-contract fluorescent images with a much higher signal-to-noise ratio were obtained without crosstalk in comparison with the ordinary reflection mode.     

Synthesis and optimum luminescence of monodispersed spheres for BaWO4-based green phosphors with doping of Tb

Monodispersed spheres for Tb³⁺-doped BaWO₄ (BWO:Tb) phosphors were prepared by a hydrothermal method. X-ray diffraction (XRD) and field-emission scanning electron microscopy were used to characterize the resulting samples. Emission and excitation spectra were studied using xenon excited spectroscopic experiments at room temperature. Because 12 at% BWO:Tb phosphor exhibits intensive green emission under 254 nm excitation in comparison with the commercial green fluorescent lamp phosphor (LaPO₄:Ce,Tb), it is considered to be a new promising green phosphor for fluorescent lamps application.     

LP-DOAS测量乙二醛时大气中干扰吸收的去除(英文)

针对利用长光程差分吸收光谱技术在实现对大气中乙二醛实时监测中,一些干扰结构(Xe灯结构,H2O、NO2和O4干扰吸收)对长光程差分吸收光谱技术的影响,讨论了乙二醛的光谱反演方法对干扰吸收的准确去除.针对Xe灯结构由于压力和多普勒展宽程度等的变化而引起的Xe灯结构的非线性变化,采用不同时刻的参考灯谱通过光谱插值的方式准确去除,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低3倍;针对H2O的非线性吸收以及特征吸收结构随柱浓度的不同而变化的特点,采用较高和较低浓度H2O吸收光谱插值的方法准确去除了严重干扰乙二醛准确反演的H2O的吸收结构,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低10倍;另外,对于在此波段存在干扰的NO2和O4的吸收结构也实现了准确地去除.干扰结构的准确去除使DOAS对乙二醛的监测实现了较低的实际检测限(0.15ppbv)和较低的测量误差(～10%).最后,在广州郊区对实际大气进行了实际监测,其浓度范围在低于检测限到1.66ppbv之间,与文献报道的浓度范围和变化趋势十分吻合.