砷化学形态分析研究进展

文章总结了近年来砷形态和痕量分析研究进展，包括分离、测定方法的进展情况。     

痕量砷的价态分析新方法

本文研究了水样中痕量砷的价态分析新方法.在 pH=10条件下,以 MgNH_4PO_4与 As(V)共沉淀,实现 As(Ⅲ)与 As(Ⅴ)的分离.克服了色谱和萃取分离的缺点,并同时具有分离和富集的双重功能,利用 HG-QFAAS 法测定砷.用本法分析了饮水中 ppb 级的总砷和各价态砷含量,并同SRHG-AAS 法作了比较.研究结果表明:本法具有简便实用,灵敏度高和精密度高的优点.     

沉积物中痕量砷的测定

本文用ＨＮＯ３—Ｈ２ＳＯ４—ＨＣｌＯ４对样品进行消解后，采用硝酸银—乙醇—聚乙烯酸作为吸收剂，代替了二乙氨基二硫代甲酸银法中以有毒试剂氯仿作吸收剂，结合较易掌握的锌还原法，对江河中沉积物进行测定，具有简单、方便、无毒、灵敏度高等特点。     

浅谈食品中砷的测定方法

砷，是污染较广，对人体危害较大的有害元素。早在1972年联合国粮农组织与世界卫生组织共同规定的世界性食品污染调查计划中，就将砷列为首批普查的15种污染物之一。关于如何测定食品中的砷，多年来国内外都进行了大量的研究，已建立了一系列精密准确的测定方法。本文仪就此作一点介绍。食品中砷的测定一般主要包括三大步骤，即样品消化、净化和测定。一、样品的消化食品中砷的测定，一般需测定总砷含量，但有些砷与食品中的有机成分通过化学作用而结合在一起，所以要提取这部分砷就需要破坏样品中的有机成分结构，使砷残留下来，这就是对样…     

海水中不同形态砷的分离测定方法

采用吡咯啶二硫代氨基甲酸胺(APDC)—氯仿体系作提取剂,氢化物发生—原子吸光光谱法测定,对成分复杂的海水中的不同形态砷进行了分离测定。     

工业黄磷中砷测定方法的改进

工业黄磷中砷的测定过程繁琐,用时长、误差大,经过自主组装制备试验仪器,通过试验改进溶剂浓度和水浴温度,缩短了试样溶解氧化时间,通过用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺三氯甲烷溶液吸收后,用7230G分光光度计在540 nm处测定其吸光度,根据标准曲线而得出工业黄磷中砷的含量.该方法简便易行,降低了分析检验成本,节约了分析检验时间.经对比,分析结果准确可靠.     

原子荧光光谱法测定环境样品中痕量砷和汞

从原子荧光光谱法的原理、干扰、消除效果等方面对双通道型原子荧光光谱仪氢化物发生方法同时检测环境样品中的As和Hg进行了评述。     

生物样品中痕量锗的分析进展

对生物样品中痕量锗的分析方法进行了综述，介绍了样品的前处理，分离与富集以及痕量锗的分析方法：包括原子吸收分光光度法、原子发射光语法、分光光度法、电化学法和荧光光语法．     

联用技术在砷形态分析中的应用进展

综述了高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和电感耦合等离子质谱等联用技术以及毛细管电泳原子荧光光谱联用技术在砷形态分析中的应用研究新进展,并对砷形态分析中的样品贮存、前处理技术进行了总结和评述。     

中草药中微量元素形态分析研究进展

综述了中草药中微量元素形态分析的内容以及元素形态的提取、分离与测定.引用文献34篇.     

面粉中砷的含量的测定

采用国标第一法——银盐法,测定周口地区A、B、C三个厂家的面粉中砷的含量,参照国家食品卫生标准评价面粉中重金属砷的含量是否超标.该法降低了背景吸收干扰和灰化损失,提高了灵敏度、改善了精密度.方法检出限为20 pg,回收率为90%-94%.方法准确可靠,具有一定实用价值.结果表明:三家面粉均为合格产品,可放心食用.     

微量钴的光度分析

介绍了近几年光度法测定微量钴的一些分析方法,包括分光光度法,催化动力学光度法,导数分光光度法等,展望了测定微量钴的要求及发展方向。     

化学发光分析技术应用新进展

对近年来化学发光分析技术应用新进展进行了评述.主要包括鲁米诺、过氧化草酸酯类、钌(Ⅱ)联吡啶配合物和高锰酸钾等化学发光体系在无机物分析、药物分析、氨基酸分析和免疫分析等方面的应用.引用文献63篇.     

煤中痕量砷和汞的形态分析

应用连续化学浸提法对煤进行四次浸提,根据不同形态砷、汞的溶解度,将煤中砷、汞分为可交换态、硫化物结合态、有机物结合态和残渣态.砷在煤中主要以硫化物结合态存在,汞在煤中主要以硫化物结合态和残渣态存在.不同煤种中砷、汞的各种形态的含量分布是不同的.将煤按不同密度分级后,分别测定了各级煤粉中砷、汞含量.砷、汞在密度较大的煤中含量较大,说明砷、汞主要存在于煤中的矿物质中.     

甾类化合物的直接GC-MS痕量分析

本文采用GC-MS分析方法,直接对甾体激素17α-甲基睾酮(17α-Methyltesterone)β-雌二醇(β-Estradiol)的混合物进行分析。未经衍生中间环节。其检出灵敏度小于1ng。     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。