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相似文献
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1.
将电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)应用于 8 种蔬菜中钙、铝、铜、铁、锰、锌、铬、汞、磷、硒、镁、砷、镉、铅、钾、钠等16种微量元素的测定.方法中给出了仪器的工作条件,并叙述了分析谱线的选择,采用微波加热方法对试样进行消解.16 种微量元素的检出限在 0.3~30.0 μg·L-1之间,经试验得出各元素的回收率在 94.3%~104.8%之间.  相似文献   

2.
采用高压消解罐和硝酸、氢氟酸溶样前处理超基性岩样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了超基性岩GBW07101标准物质中的微量金属元素含量。实验结果表明,方法的线性相关性良好,可同时测定超基性岩中的微量元素。方法检出限低,精密度高,分析结果与标准值相吻合,完全满足地矿检测的需求。  相似文献   

3.
采用ICP-AES法对通辽地区产的花生仁和黄豆中Na,K,Mg,Ca,P,Fe,Cu,Mn,Zn,Sn,Al和Si等元素的含量同时进行测定。回归方程的相关系数为0.999 2~0.999 8,相应各元素的检出限范围为0.25~97.03μg/L,加标回收率和相对标准偏差范围分别为91.23%~108.60%和0.69%~3.3%,实验建立了简便、快速和稳定的测定花生仁和黄豆中元素含量的方法。结果显示在花生仁和黄豆中P含量非常高,黄豆中Ca,Mg,Fe,Zn和Sn的含量较花生仁中的较高。  相似文献   

4.
利用ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱仪)研究了铋黄铜合金中铋、锑、铅、砷、铝、铁元素的测定方法,对仪器参数、分析谱线、干扰情况等因素进行了研究,确定了合适的谱线,并对铋黄铜合金进行精密度和回收实验。结果表明,相对标准偏差小于5%,回收率在94%~106%。  相似文献   

5.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%~2.96%之间,回收率在96.4%~104.0%之间.  相似文献   

6.
建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铁矿石中钒含量的分析方法。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解试样,不溶物残渣碱熔融回收,稀盐酸溶解盐类的方式对样品进行分解。对仪器的主要工作参数和分析谱线进行了选择,讨论了基体和共存元素的干扰,以及溶解酸和熔剂等条件实验,确立了最佳分析条件。按实验方法对铁矿石标准样品和试样中钒量进行测定,测定值与标准值或其它方法的认定值基本一致,相对标准偏差RSD<6.5%。  相似文献   

7.
采用ICP-AES法同时测定黑豆和红小豆中Na,Sn,Ca,Zn,Cu,Mg,Al,Fe,P,K,Si,Se,Ba,Mn,Mo15种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,黑豆和红小豆中各元素的平均回收率在93.11%~102.15%,相对标准偏差(RSD)在0.83%~2.8%,检出限介于0.11~14.09μg/L。建立了简便、快速、准确和稳定的测定黑豆和红小豆中元素的测定方法。结果显示在黑豆和红小豆中K,Ca,P,Mg,Mn,Fe,Zn等常量元素和微量元素含量较高。红小豆中Ca,Mg,Fe,Zn等营养元素的含量较黑豆中的高。  相似文献   

8.
文冠木为常用蒙药材之一。实验采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蒙药文冠木中Cd,Zn,Mn,Fe,Mg,Cu,Hg等16种元素。用微波加热技术消解样品,随后在选定的仪器工作条件下进行测定,测定方法的加标回收率为90.9%~109%,相对标准偏差均小于3.5%,检出限小于0.005 1!g/mL。方法简便、准确、可靠,可作为文冠木中多种元素含量的测定方法。  相似文献   

9.
以Sc,Ge,Y,Rh,Re作内标,用电感耦合等离子质谱法测定水源水中23种元素的含量,23种元素的方法检出限在0.0005~0.3μg/L之间,混合标准溶液平行测定的相对标准偏差不大于6.69%(n=7),饮用水样品的加标回收率在82.0%~116.2%之间。该法可用于饮用水中多种元素的同时测定。  相似文献   

10.
采用硝酸-盐酸-氢氟酸高压封闭消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玄武岩中的8种微量元素。实验确定了方法的分解条件以及测定元素的检出限及干扰条件。用国家一级标准物质GBW07105(玄武岩)进行方法验证,检测结果与标准值基本吻合,符合地质矿产开发的要求。  相似文献   

11.
建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定蜂蜜中Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Mn、Fe、Cu、Zn、Al、Se、Ni、Li、V、Cr、Co、Cd、As和Bi 20种微量元素的分析方法.样品无需消化,直接用硝酸溶解,配成稀酸溶液,上机测定.20种元素的加标回收率为75.2%~110%,相对标准...  相似文献   

12.
采用盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸前处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中的磷。对磷元素的分析谱线、样品称样量等工作条件进行了优化,解决了非金属元素磷的分析谱线难选择、样品称样量影响测定准确度的技术难点;采用内标法,降低了样品基体效应及仪器波动产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。利用所建立的方法快速分析了铁矿石中磷的含量,方法检出限为0.0036 mg/L,测定范围为0.012%~2%,测定结果与标准值和化学法测定结果相符,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。拟定的方法和分光光度法进行比对实验,技术优势明显。  相似文献   

13.
采用火试金预富集Al_2O_3基催化剂中的铂,硝酸-盐酸溶解贵金属,并利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定Al_2O_3基催化剂中的铂。实验研究了配料方案、灰吹条件,并讨论了测定过程中存在的元素干扰,用于测定实际样品中铂,其加标回收率在97.7%~102%,相对标准偏差0.97%~2.7%。方法操作简单,准确实用,适用于实际样品分析。  相似文献   

14.
头发中微量元素的电感耦合等离子体原子发射光谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
何家林  周亚仉 《分析化学》1991,19(9):1030-1032
  相似文献   

15.
电感耦合等离子发射光谱法测定血清及组织中铂类药物   总被引:2,自引:0,他引:2  
顺铂类药物是一类重要的抗癌药物,脂质体顺铂是其中的一种新剂型。针对这类药物临床研究的需要,建立了一种测定血清及组织样品中铂含量的ICP-AES方法。通过对5种组织样品前处理方法的比较,最后选用条件温和、便于操作的温育加混合酸消解法,并以实验证实该方法的灵敏度、重现性及回收率等均符合卫生部“临床及临床前研究指导原则“对药物代谢研究分析方法的要求。采用本法测定了给予一定剂量脂质体顺铂后,大鼠血清中顺铂含量随时间变化的曲线,以及给药后8h,大鼠心、肝、脾、肺、肾等主要器官中顺铂的含量,为研究脂质体顺铂的药物代谢奠定了基础。  相似文献   

16.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢铁中微量硅   总被引:2,自引:0,他引:2  
在综述文献和谱线表数据的基础上,实验研究了ICP-AES法测定钢铁中硅的分析线。基体匹配得标样经校正后,Si212.412nm和Si251.612nm分析线测定钢铁中硅的检出限达0.0006%,比现行国家标准方法改善约两个数量级。  相似文献   

17.
本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱直接测定99.95%氧化铈中14种稀土杂质的方法。讨论了基体线和光带对分析线的干扰及扣除、并加入70%乙醇提高灵敏度,方法简单,再现性好,准确度高,得到了满意的结果。  相似文献   

18.
本文采用苯甲酰苯胲(BPHA)-甲基异丁基酮(MIBK)溶剂萃取方法将钢中基体元素Fe,Ti,Mo,V等大量非稀土元素萃入有机相中,稀土元素留于水溶液中.由电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)仪直接测定水溶液中的微量稀土元素La,Ce,Pr,Nd.Sm,Y和Gd,实验结果与推荐值基本相符,方法的回收率为96%~108%,相对标准偏差低于5%.  相似文献   

19.
刘继升  邱红莲 《分析化学》1993,21(10):1188-1191
研究了萃取金后用ICP-AES法测定微量Pt、Pd、Rh、Ir、Ag等28个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为75%~118%;相对标准偏差为4.3%~20%;取样量为2.5g时,测定下限为5×10^5%~2×10^-4%。  相似文献   

20.
建立了高纯锡锭中砷、锑、镉等12种痕量杂质元素的超声雾化-ICP-AES测定方法,考察了基体对杂质元素的干扰影响,采用HCl H2O2沸不浴蒸干排Sn处理,使样品90%的Sn基体挥发与待测元素分离消除基体干扰,方法快速、准确、具有比气动雾化更低的检出限,回收率为88%-103%,RSD均小于5%。  相似文献   

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