Si在水汽中氧化传质机制的H218O/H216O同位素示踪研究

采用同位素H₂¹⁶O/H₂¹⁸O接续氧化同位素示踪方法,研究了单晶硅在1100 ℃水汽中氧化的微观传质机制.在H₂¹⁶O,H₂¹⁸O分别氧化和H₂¹⁶O/H₂¹⁸O接续氧化处理后,研究氧化产物形态和结构.并用二次离子质谱仪(SIMS)研究了同位素 关键词： 同位素示踪 2¹⁸O')" href="#">H₂¹⁸O 替位扩散 硅     

同位素示踪法研究铜薄膜在水汽中的氧化传质机理

采用H¹⁶₂O/H¹⁸₂O接续氧化并结合同位素示踪方法,研究了铜薄膜在水汽中氧化的传质机理.将真空热蒸发制备的铜薄膜样品,分别在H¹⁶₂O,H¹⁸₂O中以及H¹⁶₂O/H¹⁸₂O接续进行氧化处理;利用X射线衍射(XRD)研究了氧化产物的形态和结构 关键词： 同位素示踪 短路扩散 铜薄膜 18₂O')" href="#">H¹⁸₂O     

利用傅里叶变换红外光谱技术连续测量环境大气中水汽的稳定同位素

傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术可用来测量宽带红外光谱,能同时分析大气中的多种成分。描述了利用开放光路FTIR光谱技术测量环境大气中水汽的稳定同位素的新方法。以分析采集的中红外光谱为基础,在外场实验中,应用开放光程FTIR系统连续测量环境大气中水汽的稳定同位素H216 O和HD16 O,并得到大气中的氘同位素比值δD。对该测量系统,H216 O和HD16 O的测量误差分别约为0.25%和1.60%,氘同位素比值δD的测量精度约为1.32‰。详细分析了其中5天的数据,研究了环境大气中水汽的稳定同位素H216 O、HD16 O以及同位素比值δD随时间的变化规律。并采用Keeling图分析方法,研究了地表蒸散的氘同位素特征。外场实验的结果证明了所提的测量方法和开放光程FTIR系统相结合长期测量环境大气中稳定同位素的能力。     

H2O对N复合氧化膜Cr2O3作用机制的理论研究

本文基于第一性原理方法,研究水对N复合氧化膜Cr2O3的作用机制。结果表明N的复合影响H2O在表面的吸附位点及吸附高度,N的溶入与Cr形成稳定作用,减缓H2O对表面Cr-O间的破坏作用,改善氧化膜表层结构,提高表面电化学稳定性。因此,N的复合可增强氧化膜对H2O的作用,同时改善氧化膜的结构稳定性,从而提高不锈钢的抗氧化性。     

傅里叶变换红外光谱法测量大气中CO2和H2O的稳定同位素

光谱技术的发展使得连续测量环境大气中的稳定同位素成为可能。描述了应用傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术测量环境大气中稳定同位素的方法。为了验证该方法对环境大气中的稳定同位素进行连续测量的可行性,在七天的外场实验中,应用开放光程FTIR系统直接测量环境大气中CO2的稳定同位素12 CO2,13 CO2和H2O的稳定同位素H216 O和HD16 O,并得到大气中碳同位素比值δ13 C和氘同位素比值δD。对同位素比值δ13 C和δD,系统的测量精度分别约为1.08‰和1.32‰。采用Keeling图方法,在不同的时间尺度上对CO2和H2O的同位素数据进行分析,得到了水汽地表蒸散的氘同位素特征δET。外场实验的结果证明了开放光程FTIR系统长期测量环境大气中稳定同位素的潜力。     

700～85°C内H2O对CaO上NH3氧化的影响

本文验证了先前建立的FTIR定量方法对高H2O含量下NO和NH3测量的精度,研究了700～850°C内H2O对CaO上NH3氧化的影响.结果表明:含H2O高达15%时,NO和NH3的测量结果仍具有高精度,误差分别为±2%和±3%;H2O抑制CaO上NH3氧化的活性及副产物NO2的生成;NH3转化率随H2O浓度增大先迅速降低而后降低缓慢;同一温度下,NO产物选择性不随H2O浓度变化而改变;基于H2O Langmuir吸附于CaO表面竞争活性位,建立了H2O抑制CaO上NH3氧化的动力学模型,与实验结果符合良好.     

低能O3+与H2碰撞电子俘获过程中靶的同位素效应研究

利用全量子的分子轨道强耦合方法,我们研究了基态的O3 (2s22p2P)与氚分子和氢分子碰撞的电荷转移过程,计算了方位角为45°,能量分别为0.1eV/u,1.0eV/u,100eV/u,500eV/u的单电子俘获的振动分辨的态选择截面及总截面.分子轨道强耦合计算中采用了自旋耦合价带理论计算的三原子分子势能面和径向耦合矩阵元.对体系的电子运动同H2(T2)或H2 (T2 )的转动和振动之间的耦合,根据能量的不同,分别采用了无限阶的冲量近似或振动冲量近似.结果发现,低能O3 与H2碰撞电子俘获过程中靶的同位素效应显著:对不同的同位素靶,单电子俘获的总截面以及振动分辨态选择截面的分布明显不同;入射离子能量越低,同位素效应越显著.     

H3O+, NO+和O+·2离子同九种烷氧基醇化合物反应的研究

在用选择离子流动管质谱(SIFT-MS)分析常用指甲油清洗垫发现大量4-丁酸内脂(γ-butyrolactone, GBL)和2-丁氧基乙醇(2-butoxy-1-ethanol)等挥发性气体后, 运用选择离子流动管(SIFT)对H3O , NO 和O ·2离子同九种烷氧基醇化合物(R1-O-R2OH)之间的反应进行了研究. 获得了这些反应在潮湿空气条件下进行的情况, 并运用产物离子水合物的种类和分布来确认产物离子的结构和反应机理. 还研究了在不同载气压力下进行的反应. 结果表明, 这些化合物同H3O 和NO 的反应都是先生成初生态离子-分子络合物, (H3O .M)*和(NO .M)*, 然后经不同反应渠道生成各种离子产物. 这些初生态络合物同反应体系中存在的气体分子(如氦气, 氮气和氧气分子)的碰撞对最终离子产物的形成和分布也有影响. 这些化合物同O2 ·反应会生成各种离解碎片离子, 但不能确定这些离子是否经由初生态络合物(O2 ·.M)*生成. 该项研究提供了用SIFT-MS在空气和潮湿气体中分析这些化合物所需的反应速率常数和离子产物等动力学数据, 并将进一步应用到药物成瘾及滥用和呼吸道疾病的诊断和分析等领域.     

H2D库仑爆炸中的同位素效应与尾流效应

对H2D+通过碳膜后的产物H+和D+的获取与测量,研究了H2D+的同位素效应以及离子穿过固体的尾流效应.H2D+的化学结构得到测定.H2D+的非对称结构得到确认.测量结果与通过其它方式对H2D+的研究结果相一致.     

H32.685N16.8430O3.0和H8.154N4.5770O3.0炸药爆轰参数的数值模拟

用Gibbs自由能最小原理,通过解化学平衡方程组,求解HNO型炸药H32·685N16·8430O3·0(70/30Hydrazine/HydrazineNitrate)和H8·154N4·5770O3·0(21/79Hydrazine/HydrazineNitrate)爆轰产物系统的平衡组分,计算结果与用BKW和LJD方法计算的结果相近。以Ree修正的WCA状态方程并考虑Ross软球修正的硬球微扰理论作为爆轰气相产物的物态方程,用自编的程序对H32·685N16·8430O3·0和H8·154N4·5770O3·0炸药爆轰参数作了预言,爆轰CJ点的爆速、爆压和爆温的计算结果与实验值吻合得很好。     

Steric effect in O+/H2 and H+/H2O collisions

The positive water and hydronium ions are of interest in a variety of chemical and biological applications. Here we study the steric effect in charge transfer collisions, i.e. the spatial dependence of single electron capture, in collisions mediated by these ions. In particular, the steric effect is demonstrated in the O⁺(²D)/H₂ and H⁺/H₂O charge transfer collisions in the energy range of 100 eV/amu to 10 keV/amu.     

C_8H_8O_7H_2O单晶的振动光谱

Ｃ８Ｈ８Ｏ７Ｈ２Ｏ单晶的振动光谱李丽霞（山东大学环境工程系济南２５０１００）ＴｈｅＶｉｂｒａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｔｒｕｍｏｆＣ８Ｈ８Ｏ７Ｈ２ＯＣｒｙｓｔａｌＬｉＬｉＸｉａ（ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，Ｓｈａｎｄ...     

Centrifugal distortion analysis of the ground vibrational states of H217O and H218O

Centrifugal distortion analyses of combined infrared-microwave data sets of H₂¹⁷O and H₂¹⁸O have been performed. These analyses make possible critical evaluation of data points and results in substantially improved energy levels. The Fraley-Rao interpolation rule for the prediction of H₂¹⁷O energy levels is examined and extended.     

SIMS,EID and flash-filament investigation of O2, H2, (O2 + H2) and H2O interaction with vanadium

Comparative investigations of secondary ion emission, electron induced ion emission and flash filament signals from polycrystalline vanadium surfaces exposed to well-defined O₂, H₂, H₂O and (O₂ + H₂) doses (<500 L) have been carried out. The vanadium target could be heated and bombarded by either electrons (300 eV) or ions (3 keV) under ultra high vacuum conditions (<10^?10 Torr). The investigations were carried out with a computer controlled ultra high vacuum mass spectrometer. The experimental results establish exact reproducible spectra of well defined surface layers. They give detailed insight into the reactions between H₂, O₂ H₂O and vanadium, and some interactions between these species. They further indicate the importance of bulk and surface diffusion as well as the influence of the probing ion and electron bombardment. A clear distinction between bulk oxygen, surface oxides, and adsorbed oxygen for the vanadium-oxygen interaction at room temperature could be established. For the interaction of hydrogen with clean and oxygen covered vanadium surfaces the formation of adsorbed hydrogen, bulk solution of hydrogen, and the formation of OH groups and H₂O could be demonstrated. A detection limit below 10^?5 of one single monolayer for metal bonded hydrogen could be established.     

DFT理论研究焦磷酸与水的分子间相互作用

在PBEPBE/6-311++G**水平上,对H4P2O7 单体及H4P2O7…H2O氢键复合物的可能构型进行优化,频率验证,找到复合物的稳定结构,并分析其结构参数,在同样的水平下计算了复合物的结合能,同时进行了振动频率分析。结果表明,H4P2O7 单体稳定构型具有C2对称性,对于H4P2O7…H2O复合物,得到三个稳定构型,其中最稳定复合物的结合能为-18.784kcal/mol,水与H4P2O7作用位置在连接两个相邻磷酸基的分子内氢键上,形成含有两个较强氢键的多元环状复合物。     

Raman Scattering of H2O/D2O Solutions

The stretching vibrations of water are perfect characteristics of the hydrogen bond. Studying their frequency shift, changes of intensities, broadening of the bands and appearence of submaxima we can receive very important structural information about the groups involved in H-bonding and about the bond itself. The observed Raman spectra, however, are rather complicated because the OH and OD stretching bands are always superpositions of several bands due to intra- and intermolecular coupling, effect of Fermi resonance etc. The