一种扩大汞膜电极可用电位范围的新方法及应用

研究了玻碳汞膜电极在次黄嘌呤溶液中的电化学行为及在此溶液中对抗坏血酸的电催化性能.结果表明:底液中加入一定量的次黄嘌呤能很好地抑制汞在较高的电位下溶出,并且汞膜电极在此溶液中有较好的稳定性,从而扩大了汞膜电极可用电位范围,为在较高电位下应用汞膜电极测定抗坏血酸提供了条件.在pH 1.81缓冲溶液中,抗坏血酸在汞膜电极上于0.25 V处出现灵敏的不可逆氧化峰(以银-氯化银电极作参比电极),峰电流在5×10-5～2.4×10-3mol·L-1范围内与浓度呈线性关系;检出限分别为8×10-6mol·L-1.该方法用于维生素C片剂中抗坏血酸含量的测定,分析结果的相对标准偏差(n=7)为1.3%,回收率在101.2%～104.5%之间.     

2-吡啶甲酸在玻碳电极表面的电化学行为

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极表面的电极反应机理进行了推断。研究结果表明,2-吡啶甲酸在玻碳电极上发生的是一个不可逆的电化学还原反应,电极过程表现为吡啶环上的羧基的电化学还发生两个电子的转移生成醛。     

典型表面活性剂在玻碳电极上的电化学行为及吸附模式

随着电(分析)化学的发展,表面活性剂在电化学中的应用显得越来越重要,在金属防腐[1-2]、提高电分析测定方法的选择性[3]、电活性物质增敏检测[4-5]等方面扮演着关键角色.要搞清楚相关作用机理,就需要研究表面活性剂本身在电极表面的电化学行为,而这大都与它们在电极表面的吸附有关[6].因此,研究表面活性剂在电极表面的电化学行为及其吸附模式就显得很重要,而相关的研究报导较少.     

吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法，循环伏安法对吡哌酸在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液中＋１．２Ｖ左右有一氧化峰，ＰＰＡ的浓度２－１００μｇ／ｍｌ与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中ＰＰＡ的含量，ＲＳＤ２．１％，回收率在９７％－１０４％之间，方法操作简单快速。ＰＰＡ在ＧＣＥ上的电极反应属于不可逆过程。     

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究

提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性，故将安乃近和盐酸在１００℃共热后生成电活性产物，用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ中得一良好和阳极氧化伏安峰，Ｅｐ＋０．３５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与安乃近浓度在０．１－１００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，分析了制剂安乃近的含量，实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。     

大黄酸玻碳修饰电极对血红蛋白的催化还原

在进行生物电化学分析的过程中 ,血红蛋白 ( Hemoglobin,简称 Hb)是研究的重点物质之一 .由于它的庞大结构及在固体电极上的过电位很大 ,使其在固体电极上的传递速率缓慢 .克服这个困难的方法之一通常是在固体电极上修饰一层物质 ,通常称之为媒介体 ,通过媒介体的传递使得血红蛋白的传递速率得到改善 ,过电位得到显著降低 .从报道的文章[1～ 10 ] 来看 ,这些媒介体大多采用具有氧化还原活性的染料 ,固定媒介体则采用吸附、聚合和电沉积的方法 .吸附是早期修饰电极常用的方法 ,这种Fig.1　 The structure of rhein方法制备的电极往往寿命很…     

盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为及应用

对盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为进行了研究 ,在 0 .0 1mol LKCl～HCl(pH 2 .2 )底液中盐酸川芎嗪于 -0 .5 5V处产生良好的阴极还原峰 ,其浓度在 1 0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 4mol L范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力 ,操作简便、快速。用于注射液中盐酸川芎嗪的测定 ,结果满意。对电极反应机理也进行了探讨。     

羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲伏安法测定

本文对羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲安行为进行了研究，发现在Ｎａ２ＨＰＯ４溶液中（ｐＨ＝８．９５）于＋０．６４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个良好的阳极氧化伏安峰，浓度在５～６０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系，不需分离直接测定了片剂中的羟乙芦丁含量。电极反应为扩散速率控制的不可逆可程。     

酮康唑在玻碳电极上的吸附行为及其测定

报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后，用示差脉冲伏安法测定，其响应电流与药物浓度在２．０×１０＾－１０－１．０×１０＾－－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检屈限为４．０×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。     

糖精钠固溶体在玻碳电极上的伏安行为及其应用

在琼脂固溶体电解质和0．1mol／LNaOH-0．1mol／LKCl底液中,研究了糖精钠在玻碳电极上的电化学行为。糖精钠在-1864mV(vs．SCE)产生了二阶微分线性扫描伏安峰,并用红外光谱和紫外光谱对电极产物进行了初步鉴定,提出了糖精钠在玻碳电极上的还原机理。该方法应用于饮料中糖精钠的测定,线性范围为20．0～700．0mg／L;检出限10．0mg／L;其加标回收率和样品测定RSD(n=6)分别为98．2％。102．2％和1．2％～2．8％。     

A New Differential Pulse Voltammetric Method for the Determination of Nitrate at a Copper Plated Glassy Carbon Electrode

 A differential pulse voltammetric method for the determination of nitrate has been described, which is applicable to the analysis of natural water samples with nitrate levels greater than 2.8 × 10⁻⁶ M. A reduction peak for the nitrate ions at a freshly copper plated glassy carbon electrode was observed at about −0.50 V vs Ag ∣AgCl∣KCl_satd electrode in a solution of 2.0 × 10⁻² M Cu²⁺, 0.5 M H₂SO₄ and 1.0 × 10⁻³ M KCl and exploited for analytical purposes. The working linear range was established by regression analysis and found to extend from 2.8 ×10⁻⁶ M to 8.0 × 10⁻⁵ M. The proposed method was applied for the determination of nitrate in natural waters. The detection limit of the method was 2.8 × 10⁻⁶ M and the sensitivity was 0.9683 A·L/mol. The possible interferences by some ions such as phosphate, nitrite and some halides were determined and found to lead to shifts of the peak position and increasing the peak heights. Received March 15, 1999. Revision July 9, 1999.     

丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定

对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究，发现在０．１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，于１．０４Ｖ左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰，大多数金属离子和２０多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定，结果满意，对电极反应也进行了初步探讨。     

尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用

在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 ,尼群地平在玻碳电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程     

依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安行为

用直流伏安法（DCV）、微分脉冲伏安法（DPV）和循环伏安法（CV）在玻璃电极（GCE）上研究了依沙吖啶（EAD）在不同介质中的阳极伏安行为，发现在0．1mol/L氢氧化钠溶液中于0．38V（vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化峰，浓度在0．05－80mg/L之间与其峰电流呈线性关系，用本法不需要分离，可直接测定药物制剂和加标尿样，RSD为1．4％－2．7％(n=10)。尿样中EAD的回收率为89％－95％。探讨了EAD在GEC上的电极反应机理。     

麦地霉素在玻碳电极上的阳极伏安法研究

用线性扫描伏安法（ＩＳＶ）、微分脉冲伏安法（ＤＰＶ）和循环伏安法（ＣＶ）在玻碳电极 （ＧＣＥ）上研究了麦地霉素（ＭＤ）在不同介质中的阳极伏安行为。发现在０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ_２ＨＰＯ_４溶 液中于０．７５Ｖ（υｓ． Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个阳极氧化峰,峰高与ＭＤ浓度５ × １０~（－５）～１×１０~－１ｇ／Ｌ 范围内呈线性关系。用本法不需分离直接测定了药物制剂和加标尿样。ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝ １０）。尿样中ＭＤ的回收率为９５％～１１５％。实验结果表明ＭＤ的电极氧化反应为不可逆过 程。     

芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安和循环伏安法对芦丁在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究。     

盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定

对盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3 mol/L NaOH底液中,盐酸二甲双胍于-0.37 V产生良好的还原峰,其浓度在1.0×10-9～1.0×10-6 mol/L范围内与峰电流有良好的线性关系,该方法具有很强的抗干扰能力。实验测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍含量。测得糖尿病人尿液中盐酸二甲双胍含量为7.73×10-4 mol/L,测得RSD为3.6%,回收率93.0％～105.0%。     

乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

对乙胺丁醇（EMB）在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究，发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰；大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定，获得满意结果。