雨水和表面活性剂的淋溶对河道底泥中多氯联苯迁移的影响

利用雨水和表面活性剂(LAS、AE9和NPE10)淋溶多氯联苯(PCBs)污染的河道底泥柱,初步探讨了它们对表层底泥中PCBs洗脱量的影响,同时也研究了从表层洗脱出的PCBs随着淋洗液在下层底泥中的纵向迁移。淋洗液包括雨水和浓度均为1500mg.L-1的LAS、AE9、NPE10溶液以及浓度都是1500mg.L-1的AE9+NPE10和LAS+NPE10混和溶液。实验发现:雨水和同浓度的表面活性剂溶液对表层底泥中PCBs洗脱量大小依次为:雨水相似文献   

不同商品炭的表面性质对重金属离子的吸附性能的影响

采用多种商品炭如活性炭(CA)、煤粉(PC)、木质2.0生物炭(L2B)、椰壳生物炭(CSB)、稻壳生物炭(RHB)、硬炭毡(HCF)、软炭毡(SCF)、果壳生物炭(SB)等作为代表,通过各项表征手段检测不同商品炭的表面性质。利用扫描电镜(SEM)观察各商品炭的表面形貌,以傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和Boehm滴定法分别定性和定量分析不同商品炭表面官能团的种类和数量,通过对商品炭的形貌结构、表面含有官能团和晶体结构的分析,发现商品炭对重金属离子吸附的主要影响因素是酸性表面官能团,而商品炭形貌及孔隙度影响较小。     

硫酸盐物种对Ce-Fe-Ox催化剂脱硝性能影响的研究

采用四种不同的方法制备了一系列含SO2?4改性Ce-Fe-Ox催化剂,并研究其NH3选择性催化还原NOx的催化活性.结果表明,水热法制备的Ce-Fe-O(x Fe-HT)可提高其催化性能.其优异的SCR性能与硫酸的加入有关,SO2-4的加入会导致CeO2晶体的弱化,提高其催化活性.Fe和Ce协同作用可提高催化剂的氧化还...     

介孔炭表面性质对吸附去除低浓度氨性能的影响

室内环境中低浓度氨污染普遍存在,影响人的身体健康,而消除这些低浓度的氨相对困难。本文报道了一种适用于低浓度氨吸附去除的介孔炭材料,其性能明显优于经硝酸处理的活性炭材料。该介孔炭采用磷酸铝为硬模板制备,炭表面存在大量含氧官能团,研究显示炭表面羧基和内酯基在吸附氨过程中发挥着重要作用,它们作为酸性中心与氨发生化学作用,可以有效地捕获空气中低浓度的氨污染物。     

壳聚糖膜对水杨酸吸附及释放过程的实时介电谱法研究

制备了壳聚糖膜,并且测量了壳聚糖膜/水杨酸溶液、含水杨酸的壳聚糖膜/蒸馏水两个膜/液体系的介电谱,在100～700 kHz频率范围,发现两种体系都存在显著的介电弛豫现象,而且该弛豫的特征参数随壳聚糖膜在相应溶液相中浸泡时间的不同而变化.将该体系介电模型化、并利用在Maxwell-Wagner界面极化理论上建立的公式对介电谱进行解析,得到了体系中两相--壳聚糖膜相和溶液相的介电常数和电导率随时间的变化曲线.通过分析电导变化曲线得知,壳聚糖膜对溶液中的水杨酸有吸附现象,而含有水杨酸的壳聚糖膜在蒸馏水中可以缓慢释放出水杨酸;吸附过程包含的机制有氢键的形成、疏水力和扩散;而水杨酸的脱附过程则包含吸附过程几种机制的逆反应.理论分析和解析结果都验证了介电谱方法对吸附和释放过程实时监测的有效性.     

AMS-8-NH2的合成及其对ODN的负载释放

以阴离子表面活性剂肉豆蔻酰基谷氨酸钠(C₁₄GluA-Na)为模板剂, 3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为辅助结构导向剂, 合成了介孔材料AMS-8-NH₂, 并结合XRD分析、N₂吸附/脱附技术及²⁹Si魔角旋转核磁共振(MAS NMR)等技术手段对纳米孔洞材料AMS-8-NH₂进行了表征. 结果表明, AMS-8-NH₂是高度有序的纳米孔洞材料, 其孔径和比表面积分别为3.2 nm和706 m²/g; 有机胺基团通过化学键连接在材料内表面, 这些基团的覆盖度达到25%. 以AMS-8-NH₂为载体, 寡核苷酸(ODN)为模型生物分子研究在不同条件下AMS-8-NH₂对ODN的吸附和释放性能, 实验结果表明, 当ODN浓度一定时, 溶液的pH值越低, 对ODN的吸附量越大, pH=4.7时对ODN的最大负载量可达214 mg/g; 在释放过程中, 材料对ODN具有较高的缓释能力, 随环境pH值增加, 释放量增加.     

洗选过程对宁武煤中汞迁移和热释放的影响特性

采用逐级化学提取和热分析方法,选取宁武煤田某洗煤厂原煤及洗选产物为研究对象,在汞质量平衡基础上对煤中汞赋存形态进行分类并验证,进而考察了洗选过程对煤中汞迁移行为和热释放的影响特性.结果 表明,洗选过程在降低原煤灰分和硫分含量的同时也改变了汞的富集规律,引起了汞的重新分配;样品中汞元素与灰分和硫含量之间的线性相关性分别为...     

热处理条件对煤中硒释放行为的影响

利用固定床热解反应装置,研究了平朔、兖州、神华、黑代沟、义马、霍林河和曲靖七种煤中硒在氮气气氛下,200℃～1000℃的热稳定性,考察了加热速率、终温停留时间、气氛（氮气、空气与氢气）对黑代沟和霍林河煤中硒释放规律的影响。结果表明,热解条件下煤中硒主要在700℃以下释放,700℃时的释放率为34%～63%。烟煤中硒的释放峰温在500℃左右,而褐煤中硒的释放峰温在400℃左右。500℃以上,加热速率对煤中硒的释放有一定的影响,较低的加热速率可获得较高释放率;终温1000℃时,停留时间从0延长至15min可明显提高硒的释放率,继续延长停留时间,硒的释放率没有进一步提高。与氮气气氛相比,空气气氛明显促进硒的释放,氢气气氛次之。在热解实验条件下,七种煤中的硒均没有在半焦中富集。     

预吸附氧对NO在Pt(110)表面吸附和分解的影响

 利用程序升温反应谱、X射线光电子能谱和高分辨电子能量损失谱研究了NO在清洁和预吸附氧的Pt(110)表面的吸附和分解. 在清洁的Pt(110)表面,室温下低覆盖度时NO以桥式吸附为主,高覆盖度时NO以线式吸附为主. 加热过程中部分NO(主要是桥式吸附物种)分解,生成N2和N2O. 室温下O2在Pt(110)表面发生解离吸附. Pt(110)表面预吸附氧会抑制桥式吸附NO的生成,并导致其脱附温度降低40 K. 降低脱附温度有利于桥式吸附NO的分子脱附,从而抑制分解反应. 这些结果从表面化学的角度合理地解释了铂催化剂在富氧条件下对NO分解能力的降低.     

浓度对电导滴定的影响

从理论上对溶液浓度是怎样影响电导滴定的,为什么要求滴定液浓度较大而被滴溶液则较稀等问题进行了探讨。     

不同吸附模式对As(V)在TiO2颗粒上亚稳态吸附的影响

通过对比As(V)在TiO2颗粒上的柱(column)吸附和静态(batch)吸附行为,研究了柱吸附和静态吸附两种反应模式对该体系亚稳态吸附的影响.在相同热力学条件下,将总量一定的As(V)溶液分别加入柱吸附和静态吸附体系中.结果表明,随着吸附模式的改变,静态吸附体系比柱吸附体系更快达到吸附平衡,静态吸附体系平衡吸附量(0.42 mg·g-1)明显高于柱吸附体系平衡吸附量(0.25 mg·g-1),且静态吸附体系的吸附不可逆性弱于柱吸附体系的吸附不可逆性.说明溶质吸附模式(动力学条件)的改变使得相同热力学条件下的吸附反应达到了不同的平衡状态.柱吸附和静态吸附实验中,As(V)在TiO2颗粒上的液膜扩散系数、总传质系数及吸附平衡后形成的微观吸附状态均不同,共同导致了两种反应宏观吸附行为上的差异.     

生物碳质吸附剂对水中有机污染物的吸附作用及机理

以松针为生物质代表,通过控制不同炭化温度（100～700℃）,制备了一系列生物碳质吸附剂,表征了其结构和表面特征;以4-硝基甲苯为目标,探讨吸附剂在水中对有机污染物的吸附性能、机理及与其结构特征之间的定量关系,为制备经济高效吸附剂和预测其吸附性能与机制提供理论依据．结果表明,生物碳质吸附剂的芳香性随炭化温度的升高而急剧增加、极性指数（（N＋O）/C）则急剧降低,逐渐从“软碳质”过渡到“硬碳质”,同时其比表面积则迅速增大．生物碳质吸附剂对水中4-硝基甲苯具有强的吸附能力,等温吸附曲线符合Freundlich方程,N指数和1gKf与其芳香性呈良好的线性关系．定量描述了分配作用与表面吸附对生物碳质总的吸附作用的贡献．表面吸附的贡献量随炭化温度升高而迅速增大,表面饱和吸附量与吸附剂的比表面积呈良好的线性正关系;硬碳质吸附剂的最大表面吸附量（Qmax,SA）与理论计算值（2．45μmol／m^2）相当,而软碳质吸附剂的Qmax．SA值则高于理论值．生物碳质的分配作用（Kom）取决于分配介质与有机污染物的“匹配性”和“有效性”,Kom值随（N＋O）/C降低呈现先升高后降低的趋势．     

有机硅修饰的剥层水滑石及其对废水中金属离子的吸附

对剥层的镁铝硝酸根水滑石(Mg2Al-NO3-LDHs)片表面进行了有机硅化合物(N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane(KH-791)修饰,并研究了修饰后的水滑石片对废水中Pb2+,Cu2+和Zn2+离子的吸附行为。结果表明:在相同的温度和金属离子浓度条件下,被修饰的水滑石片对Pb2+吸附容量最大,达到378.0 mg.g-1;在以上几种金属离子的混合溶液中,修饰主体材料表现出对Pb2+高度的选择性吸附,对Pb2+吸附容量为85 mg.g-1,而对Zn2+和Cu2+的吸附容量只有30 mg.g-1左右。     

不同吸附模式对As(V)在TiO2颗粒上亚稳态吸附的影响

通过对比As(V)在TiO₂颗粒上的柱(column)吸附和静态(batch)吸附行为, 研究了柱吸附和静态吸附两种反应模式对该体系亚稳态吸附的影响. 在相同热力学条件下, 将总量一定的As(V)溶液分别加入柱吸附和静态吸附体系中. 结果表明, 随着吸附模式的改变, 静态吸附体系比柱吸附体系更快达到吸附平衡, 静态吸附体系平衡吸附量(0.42 mg·g^-1)明显高于柱吸附体系平衡吸附量(0.25 mg·g^-1), 且静态吸附体系的吸附不可逆性弱于柱吸附体系的吸附不可逆性. 说明溶质吸附模式(动力学条件)的改变使得相同热力学条件下的吸附反应达到了不同的平衡状态. 柱吸附和静态吸附实验中, As(V)在TiO₂颗粒上的液膜扩散系数、总传质系数及吸附平衡后形成的微观吸附状态均不同, 共同导致了两种反应宏观吸附行为上的差异.     

药物释放环境对层状复合氢氧化物载体的影响

以层状复合氢氧化物(LDH)为载体用离子交换法制取乙酰苯甲酸(ASP)的插层复合物LDH-ASP, 通过体外释放实验和固相XRD、FT-IR、TEM、TG-DSC及BET-N2比表面积表征, 研究了药物释放环境对载体结构的影响. 结果表明释放环境pH为4.30-6.89时, 载体的层状特征减弱但晶体类型不变; pH为2.48-4.30时, H2PO-4对LDH的嫁接反应引起层状化合物向复杂磷酸盐转化; 随环境pH由6.89降低至2.48, 载体纯度下降, 晶态性征减弱,微孔吸附活性降低.     

模拟酸雨对冶炼厂土壤中Cd释放行为影响的研究

模拟株洲地区降水酸度及离子组成,用pH3．5、pH4．5、pH5．6的模拟酸雨对株洲冶炼厂土壤样品（S1）进行了Cd动态淋溶试验。结果表明,酸雨加速了土壤中Cd的释放,表现为模拟酸雨pH值越低Cd释放量越大;且在pH3．5、pH4．5的平均释放水平是对照组（pH5．6）的3．97和2．94倍;其释放量与土壤中Cd的原始含量、赋存形态关系密切;淋出液中Cd与Zn呈显著的正相关关系,相关系数均大于0．94;与Pb呈负相关关系,冶炼厂Cd的来源应与工厂Zn的生产关系密切,在pH3．5、pH4．5的模拟酸雨作用下分别是国家饮用水源水质标准值的1037倍、768倍。随着淋溶的进行,酸雨可加速工厂土壤中Cd的释放,对人类存在着直接或潜在的危害性。     

样品表面污染对X射线光电子能谱定量分析的影响

用X射线光电子能谱(XPS)研究了表面碳污染物对样品的元素相对定量误差的影响。结果表明,样品表面含有碳污染物能引起光电子动能较低的元素的相对定量分析结果偏低,而且样品中两种元素的光电子动能差越大,相对误差越大。在用元素灵敏因子法进行XPS定量分析时,样品表面污染是不可忽略的误差来源。     

选矿药剂二次污染对尾矿重金属释放与迁移的影响

利用柱淋溶实验模拟研究了硫化矿尾矿在不同选矿药剂淋溶条件下的铜、铅、锌、铬重金属离子的污染规律;利用光降解实验模拟研究了选矿药剂二次污染物的产生问题。选矿药剂二次污染对重金属离子的释放与迁移起着重要作用。     

昭通褐煤的热解提质及其对气化反应性能的影响

为了对储量相对丰富的昭通褐煤进行合理有效的分级转化利用,采用固定床程序升温热解的方法研究了不同温度下煤的热解行为,借助GC-MS和拉曼光谱对所得焦油和煤焦进行了表征分析,并在850℃下对不同热解温度制得的煤焦进行了水蒸气等温气化特性评价。结果表明,热解温度为700℃时,热解气体有效组分(H_2、CO、CH_4)的累积物质的量占总释放量的70%,此温度下热解气低位热值增长速率最快(以500℃下热解气低位热值为基准计算,其值为90%);酚类化合物在500-700℃大量生成析出,而温度高于700℃时,酚类化合物的分解反应加剧。不同热解温度下所制煤焦的表观气化反应速率随热解温度的升高不断降低,气化产物中CO_2与CO的物质的量逐渐升高,700℃热解制得的煤焦在水蒸气气氛下气化所得合成气中有效组分H_2与CO的比率最高。