口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究

采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚 ＤＬ 乳酸 聚乙二醇（Ｐｏｌｙ ＤＬ ｌａｃｔｉｄｅ ｂ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ,ＰＥＬＡ）．ＰＥＬＡ及ＰＬＡ包裹人血清白蛋白（ＨＳＡ）微球采用溶剂挥发法双乳液体系（Ｗ１／Ｏ／Ｗ２）制备．微球球形规整,粒径集中在０５～５０μｍ．用ＣＢＢ法检测微球中蛋白含量,蛋白包裹量达２５％,包裹效率近８０％．从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及Ｗ１／Ｏ的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响．微球体外释放结果表明ＰＥＬＡ蛋白微球的突释现象不明显,释放速度较为恒定．     

微米级单分散共聚物微球的制备

用分散聚合法制备了苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯微米级单分散共聚物微球 ,粒径为 5 4 μm .将分散聚合体系与乳液聚合体系进行了比较 ,并对共聚物微球的形貌、粒径分布及共聚情况进行了表征研究 .     

温敏梳状嵌段共聚物对PS微球阻抗蛋白吸附作用的研究

采用可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)方法和大分子单体技术,制备了温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)-聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)与PNIPAM-聚氧化乙烯(PEO)梳状嵌段共聚物,这些共聚物具有PVP或PEO支链.以溶菌酶为蛋白模型研究了所得共聚物对聚苯乙烯(PS)微球表面蛋白吸附的抑制作用.通过絮凝实验、激光散射法表观粒径测定、电泳迁移率测定及蛋白吸附量的定量数据比较了不同梳状结构的抗蛋白吸附效果.结果表明,预吸附梳状嵌段共聚物可有效阻抗蛋白吸附,亲水支链增加阻抗性能提高,即使环境温度高于PNIPAM的相转变温度也能阻抗蛋白吸附.透射电镜和共聚物胶体粒径测试表明,梳状嵌段共聚物阻抗蛋白吸附的机制是预吸附后PVP或PEO亲水支链在微球表面形成了阻隔层.通过PS微球的变温絮凝实验可评价预吸附聚合物的抗蛋白吸附性能,快速获得定性结果.     

聚酯醚共聚物中PEG嵌段的储能行为

采用重均分子量为１０００－４０００的聚乙二醇、对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料合成了聚醚含量在４０－６０％（重量）的聚对苯二甲酸乙二酯－聚乙二醇共聚物，采用差热分析和宽角×射线衍射的方法，研究了共 聚物中聚乙二醇嵌段的储能行为，探讨了采用取醚嵌段可结晶的聚酯醚为原料熔融纺丝研制具有蓄热调温功能纤维的可能性。     

聚乳酸及其共聚物载药微球的研究进展

聚乳酸及其共聚物由于其无毒、生物相容性好和可降解性而在医药领域有广泛的应用.本文对聚乳酸及其共聚物在药物控释及靶向方面的研究进行综述和展望.     

聚乙二醇接枝聚乳酸的自组装纳米微球的制备及性能

对制备的新型聚乙二醇(PEG)接枝聚乳酸(PLA)在水中的自组装性能进行研究, 探讨其作为纳米药物载体的可行性和稳定性. 目测法得到其溶解度为(2.16～4.32)×10^－2 mg•mL^－1; 荧光法得到聚合物的临界胶束浓度为1.12×10^－3 mg•mL^－1; 透射电子显微镜观察显示该聚合物在水中的自组装聚集体为纳米级球形; 动态激光光散射测试微球的粒径和Zeta电位发现, 在微球的制备过程中, 聚合物的亲/疏水性比例、水相介质及水溶液的pH值对它影响显著; 而制备后, 稀释和冷冻对它无显著影响, 改变微球的环境pH值至酸性, 出现聚集, 至碱性无影响. 研究结果显示, 该聚合物在水和磷酸钠盐缓冲液中可形成稳定的纳米微球, 通过微球的制备条件和存在环境可控制其粒径和Zeta电位, 因此根据应用需要, 通过控制其粒径和Zeta电位, 可能提高微球的在体血液循环时间并实现靶向缓释.     

模板法组装微米级微球

运用毛细微模塑(MIMIC)技术, 排列得到了线状和折叠状微球串, 并对MIMIC驱动微球自组装的机理进行了初步研究; 借助微液滴做模板, 排列得到含有不同数目的微球环或准环. 加热到微球的软化温度以上, 使紧密挨着的微球相互粘接, 然后溶解掉底膜, 获得了自由的刚性微球串. 期望改变微球的联结方式, 以获得自由的柔性微球串, 如果把单个微球看作高分子的“链节单元”, 微球串就近似地看作高分子链的简单直接“模型”, 有望用来模拟高分子凝聚态基本物理问题.     

聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物晶行为研究

用1H NMR, SEC, XRD和DSC对聚乳酸(PLLA)-聚乙二醇(PEG)二嵌段共聚物进行了表征. 由于共聚物中两种组分比例的不同, 表现出某组分单独结晶或两种组分共同结晶. 用DSC和POM方法, 对两组分含量相当的共聚物进行了熔体结晶行为研究, 并采用Avrami方程进行了结晶动力学计算. 用Lauritzen-Hoffmann理论对PLLA-PEG结晶机理进行了分析. 在70~94 ℃范围内, 得到成核参数Kg(POM)=5.23×105 K2. 共聚物的Kg和链折叠自由能σe都比均聚物的文献报道值高, 表明PEG链段的存在影响了PLLA的结晶, 使得其成核较均聚物困难.     

交联聚乳酸中空微球的制备与表征

由于聚乳酸具有良好生物相容性与降解性,故可用作控释给药系统的载体材料．有关聚乳酸及其共聚物微球药物载体、释放行为及微球表面引入基团使之功能化的方法研究已有报道．以其它生物大分子材料作为囊壁材料的缓释微胶囊也有报道,但以聚乳酸制备中空微囊型的药物释放载体却鲜有研究．通过控制分子量、微囊大小、囊壁厚度等参数,     

刚性-柔性嵌段共聚物PPQ-b-PEG在选择性溶剂中自组装制备单分散性聚合物微球

刚性-柔性嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚乙二醇(PPQ-b-PEG)在选择性溶剂中具有自组装行为. 该共聚物在V (三氟乙酸, TFA)︰V (二氯甲烷, DCM) = 1︰1的混合溶剂中能够自组装成直径为几个微米的聚合物空心球. 空心球尺寸随着PPQ聚合度的增大而增大, 具有单分散性, 溶液浓度对球径没有影响, 浓度过低时, 球的表面出现毛刺. 同时所形成稀溶液的最大吸收波长为378 nm, 最大发射波长为605 nm.     

聚苯乙烯单分散微球粒径可控性探讨

在系统研究分散聚合反应中的原料组成(分散稳定剂、单体、引发剂)和反应条件(反应介质极性、反应体系温度、搅拌速度)对所制备的聚合物微球的粒径大小及粒径分布和聚合反应速率影响的基础上,根据各因素的影响效应,优化设计分散聚合的反应条件,成功地制备出1μm~10μm粒径范围内不同粒径级别的微米级单分散聚合物微球,实现了不同粒径大小及粒径分布的微米级单分散聚合物微球制备的控制设计。     

PREPARATION AND ADSORBABILITY OF DEXTRAN MICROSPHERES WITH UNIFORM DIAMETER

The method of preparing uniform dextran microspheres with a narrow diameter distribution was introduced and the adsorbability of these microspheres was evaluated. The microspheres were prepared in W/O microemulsion using 0.5% dextran solution as the aqueous phase and n-hexane as the oil phase. Characteristics of the prepared dextran microspheres were examined with laser light blocking technique, optical microscope and ultraviolet spectrometer. The results show that the prepared dextran microspheres have uniform morphology and narrow diameter distribution, nearly 92% of them having a diameter of 56.6μm. In vitro evaluation of adsorbability, wet dextran microspheres have good adsorption of 98.32mg/g of model drug methylene blue in 20.86mg/L methylene blue solution at 25℃, The adsorption of dried dextran microspheres under the same condition is 132.15mg/g, which is even higher. And the adsorbability of dextran microspheres has significant relationship with the concentration of methylene blue and temperature. The adsorbability is better at lower temperature and higher concentration of methylene blue.     

单分散、大粒径聚苯乙烯微球的制备

以聚乙烯基吡咯烷酮为分散剂、偶氮二异丁腈为引发剂、醇／水混合物为分散介质进行了苯乙烯的分散聚合，讨论了初始单体浓度、分散剂用量、引发剂浓度、分散介质组成和反应温度等反应条件对所得聚合物颗粒直径和直径分布的影响．通过大量的试验，筛选出了较为理想的分散聚合的条件及配方，制备出了粒径为４８μｍ的单分散聚苯乙烯微球．然后，以分散聚合所制得的聚合物颗粒为种子，用动力学溶胀法制成了粒径增大近四倍的单分散、大粒径聚苯乙烯微球，并讨论了滴水速度和补加分散剂对溶胀的影响     

反应条件对聚合物微球粒径及其分布影响

采用分散聚合的工艺制备出了微米级单分散聚苯乙烯微球，并对分散聚合反应的外部影响因素(反应介质极性、反应体系温度、搅拌速度)进行了研究，研究结果表明：随着反应介质极性的增加，聚苯乙烯微球的粒径战小，粒径分布变化不大；随着反应体系温度的增加，聚苯乙烯微球的粒径增大，粒径分布变化不大，在满足粒径和粒径分布要求的前提下，搅拌速度以低速为宜。     

反应原料组成对单分散苯乙烯微球粒径及其分布的影响

采用分散聚合工艺制备微米级单分散聚苯乙烯微球，并对分散聚合反应的内部影响因素(分散稳定剂、助稳定剂、单体、引发剂)进行了研究．结果表明，随着分散稳定剂和助稳定剂用量的增加，聚苯乙烯微球的粒径减小；随着单体和引发剂用量的增加，聚苯乙烯微球的粒径增大．分散稳定剂和单体用量是影响聚苯乙烯微球粒径分布的两个主要内部因素．     

热敏性高分子包裹的磁性微球的性质及表征

利用扫描电镜、红外光谱、元素分析仪、热分析及激光散射粒径分析仪等手段对合成得到的Ｆｅ３Ｏ４／Ｐ（Ｓｔ ＮＩＰＡＭ）（ＰＳＮ） 和ＰＳＮＮ 微球的形貌、结构、磁响应性和热敏特性等进行了表征,结果表明微球的粒径分布呈正态分布,共聚物微球的Ｔｇ 随ＮＩＰＡＭ 组分的增加而升高,ＰＳＮ 和ＰＳＮＮ 微球均具有较强的磁响应性,其流体动力学粒径随温度的升高而减小．     

聚乳酸载药微球制备及释药性能研究最新进展

对可生物降解材料聚乳酸作为药物载体制备微球制剂的研究状况进行了综述。针对目前限制聚乳酸微球制剂临床应用存在的问题,重点介绍了降低药物突释,提高药物包封率,改善多肽和蛋白药物微球释药性能等方面研究的最新进展。聚乳酸载药微球在药物传输中有着广阔的研究和应用前景。     

氨基两亲高分子磁性微球的制备与表征

采用分散聚合法,以乙醇水为介质,在Fe3O4磁流体存在下,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体(MPEO)共聚制备了同时具有两亲性和磁响应性的端基为氨基的高分子微球.改变聚合条件可以得到平均粒径范围在5～80μm,氨基含量为0.01～0.25mmolg的两亲磁性高分子微球.     

接枝聚合物PAA—g—PIPA微球的制备及其温控释药研究

采用自由基溶液聚合法合成出Ｎ－异丙基丙烯酰胺齐聚物（Ｐｏｌｙ—Ｎ—Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌａｍｉｄｅ，ＰＩＰＡ）．通过缩合将ＰＩＰＡ接枝在聚烯丙胺盐酸盐（Ｐｏｌｙａ－ｌｌｙａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＰＡＡ）上得到接枝聚合物ＰＡＡ—ｇ—ＰＩＰＡ．用化学交联法将ＰＡＡ－ｇ－ＰＩＰＡ制备成１０μｍ左右的微球．所得微球通过物理法吸附阿霉素（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤ）后，采用动力学透析法测定其体外释药性能．实验数据拟合数学模型得到表征药物微球的释药特性的药物扩散系数Ｋｍ．Ｋｍ在３０℃—４５℃范围内随温度的升高而增大，反映了载药ＰＡＡ—ｇ—ＰＩＰＡ微球具有温控释药性．